Erinevus müeloblastide ja lümfoblastide vahel

Luuüdi koosneb ebaküpses vormis vererakkudest. Neid nimetatakse müleoblastideks ja lümfoblastideks.

Struktuurilised erinevused

Müeloblaste nimetatakse ka ribarakkudeks. Müeloblastide tuum on kuju kaardus. Need on S, C või V kujuga, lümfoblastide tuumad aga ümara kujuga. Tuum on lümfoblastides suur ja sellel on paksud kromatiinipigmendid, mis muudavad need müeloblastidega võrreldes silmatorkavamaks ja homogeensemaks.

Lümfoblastide läbimõõt on umbes 15 um, samas kui müeloblastide suurus on umbes 20 um. Tsütoplasma on lümfoblastidega võrreldes napp ja agranulaarne, võrreldes müleoblastidega, mida on suhteliselt palju ja mis sisaldavad Aueri vardaid, mis on tunnusjoon nende tuvastamiseks luuüdi määrdumisel. Müeloblastid värvivad positiivselt ka müeloperoksüdaasi värvi.

Arengu erinevus

Müeloblastid läbivad granulopoesise ja arenevad granulotsüütideks. Need etapid koosnevad arengust promüelotsüütidest müelotsüütidest metamüelotsüütideks ja lõpuks ribarakkudeks, mida nimetatakse basofiilideks, eosinofiilideks ja neutrofiilideks.

Lümfoblastid läbivad lümfopeesi, kus nad küpsevad kas B- või T-lümfotsüütideks. Nad jäävad kas luuüdi või rändavad rinnus paiknevasse harknääre.

Patoloogia

Müeloblastide talitlushäired põhjustavad ägeda müleoblastilise leukeemia (AML), seisundi, mille korral perifeerses veres kogunevad ebaküpsed müelotsüüdid. See viib hemopoeetilise ebaõnnestumiseni. See põhjustab aneemia sümptomeid, avade verejooksu ja korduvaid nakkusi. See mõjutab eakate vanuserühma kuuluvaid inimesi ja harvem nooremat vanuserühma.

Kui luuüdis on lümfoblastide ületootmine, põhjustab see ägeda lümfotsütaarse leukeemia (ALL). Selles seisundis on korduvate infektsioonide, näiteks kopsupõletiku tõenäosus suurem. Patsiendil on õhupuudus, unisus ja üldine nõrkus. Enamasti mõjutab see lapsi ja seda nimetatakse ka lapseea leukeemiaks.

Prognoos - haiguse väljund ägeda lümfoblastse leukeemia (ALL) korral on parem kui äge müeloblastiline aneemia (AML). Selle põhjuseks on asjaolu, et müeloblastilise leukeemia ravivastus on kehvem kui lümfoblastilise leukeemia korral.

Klassifikatsioon

Äge lümfoblastiline leukeemia (ALL) klassifitseeritakse L1-L3 tüüpideks ja B-ALL (Burkitti lümfoom) tüüpideks. Burkitti lümfoomil on iseloomulikud kappa / lamda kloonitüved. Klassifikatsioon erineb nende tsütoplasma ja tuuma hulgast. L1 ja L2 tüüpidel on vähe tsütoplasmat, kuna L3 tüübil on piisavalt tsütoplasmat koos ilmsete vaakumitega.

Äge müeloidne leukeemia (AML) klassifitseeritakse M1-M4 staadiumidesse sõltuvalt rakkude diferentseerumisest. M1-tüüpi tuuma ja tsütoplasma suhe on kõrge ja värvus on hallikas. M2- M3 tüübil on Aueri vardad ja rakud tunduvad küpsemad; tuntud kui promüelotsüütiline staadium. M4 sarnaneb varasemale etapile, kus rakkudes on rohkem diferentseerumist, mida nimetatakse müelotsüütiliseks diferentseerumiseks.

Kokkuvõte

Müeloblasti ja lümfoblastide erinevuste teadmise olulisus põhineb ägeda leukeemiaga patsiendi diagnostilisel seisukohal. Siin on vajalik, et arst diagnoosiks leukeemia tüübi. Verepreparaadis nähtavate kahe raku morfoloogia erinevused aitavad tal järeldada sama.