Erinevus bensüüli ja fenüüli vahel

Funktsionaalrühm on eristatavate keemiliste omadustega aatomite rühm. Need rühmad vastutavad nende poolt toodetud molekulide iseloomulike keemiliste omaduste eest.

Bensüül ja fenüül on funktsionaalsed rühmad, mis sisaldavad benseenitsüklit.

Mis on bensüül?

Bensüül on funktsionaalne rühm, mis koosneb benseenitsüklist, mis on seotud CH-ga₂ Grupp. Selle keemiline valem on C₆H₅CH₂-. Bensüül on monovalentne radikaal, mis tuleneb tolueenist.

Lühendit Bn kasutatakse bensüülrühma tähistamiseks. Näiteks võib bensüülalkoholi tähistada kui BnOH.

Aromaatse tuumaga seotud esimese C-aatomi positsiooni kirjeldatakse kui bensüülrühma. Bensüülrühma positsioone iseloomustab suurenenud reaktsioonivõime. Selle põhjuseks on bensüül-C-H-sidemete madal dissotsiatsioonienergia. Bensüül-C-H-sideme dissotsieerumiseks vajalik energia on 90 kcal / mol, metüül-C-H-sideme puhul aga 105 kcal / mol ja etüül-C-H-sideme korral 101 kcal / mol..

Aromaatsel ringil on bensüülradikaalide jaoks stabiliseeriv roll. Nõrk C-H side mõjutab aga bensüülradikaali stabiilsust. Nõrgema C-H-sideme tõttu on bensüülrühma asendajatel suurenenud reaktsioonivõime vabade radikaalide halogeenimisel, oksüdeerimisel, hüdrogenolüüsil jne..

Keemilisteks ühenditeks, mis sisaldavad bensüülrühma, on bensüülmetüül, bensüülbromiid, bensüülkloroformaat, bensüülamiin jne..

Bensüüli kasutatakse orgaanilises sünteesis karboksüülhapete ja alkoholide kaitserühmana.

Mis on fenüül?

Fenüül on tsükliline funktsionaalne rühm valemiga C₆H₅-. See on monovalentne arüülradikaal, tihedalt seotud benseeniga ja saadud sellest ühe H aatomi eemaldamise teel. Fenüülrühmal on kuus C-aatomit, mis on seotud kuusnurkses tsüklis. Üks neist aatomitest on seotud asendajaga ja ülejäänud viis on seotud vesiniku aatomitega.

Fenüülrühma tähistamiseks kasutatakse lühendit “Ph”. Näiteks võib benseeni tähistada kui PhH.

Fenüül-C-H-sidemete dissotsiatsioonienergia on kõrgem kui teistel C-H-sidemetel. Fenüül-C-H-sideme dissotsieerumiseks vajalik energia on 113 kcal / mol, metüül-C-H-sideme korral aga 105 kcal / mol ja etüül-C-H-sideme korral 101 kcal / mol..

Aromaatsete molekulaarsete orbitaalide omadused suurendavad lisaks fenüülrühma stabiilsust. Fenüülrühma kuuluvad ained on hüdrofoobsed ja on vastupidavad redutseerimisele ja oksüdeerumisele.

Fenüülrühma sisaldavad keemilised ühendid on trifenüülmetaan, klorobenseen, fenool jne.

Meditsiinis kasutatakse fenüülrühmi sisaldavaid ühendeid. Näiteks Atorvastatiini kasutatakse kolesterooli alandamiseks, feksofenadiini kasutatakse allergiate raviks.

Erinevus bensüüli ja fenüüli vahel

1. Definitsioon

Bensüül: Bensüül on funktsionaalne rühm, mis koosneb CH-ga seotud benseenitsüklist₂ Grupp.

Fenüül: Fenüül on funktsionaalne rühm, mis koosneb kuuest C-aatomist, mis on seotud kuusnurkses tsüklis. Üks neist aatomitest on seotud asendajaga ja ülejäänud viis on seotud vesiniku aatomitega.

2. Keemiline valem

Bensüül: Bensüüli keemiline valem on C₆H₅CH₂-.

Fenüül: Fenüüli keemiline valem on C₆H₅-.

3. Lühend

Bensüül: Lühendit Bn kasutatakse bensüülrühma tähistamiseks. Näiteks võib bensüülalkoholi tähistada kui BnOH.

Fenüül: Fenüülrühma tähistamiseks kasutatakse lühendit “Ph”. Näiteks võib benseeni tähistada kui PhH.

4. Reaktsioonivõime

Bensüül: Bensüülrühma positsioone iseloomustab suurenenud reaktsioonivõime bensüül-C-H-sidemete madala dissotsiatsioonienergia tõttu. Bensüülrühma asendajatel on tugevnenud reaktsioonivõime vabade radikaalide halogeenimisel, oksüdeerimisel, hüdrogenolüüsil jne.

Fenüül: Fenüülrühmi iseloomustab madalam reaktsioonivõime fenüül-C-H-sidemete suure dissotsiatsioonienergia tõttu. Fenüülrühma kuuluvad ained on hüdrofoobsed ja on vastupidavad redutseerimisele ja oksüdeerumisele.

5. Bondide dissotsiatsioonienergia

Bensüül: C-H-bensüülsideme dissotsieerumiseks vajalik energia on 90 kcal / mol.

Fenüül: Fenüül-C-H-sideme dissotsieerumiseks vajalik energia on 113 kcal / mol.

6. Kasutage

Bensüül: Bensüüli kasutatakse orgaanilises sünteesis karboksüülhapete ja alkoholide kaitserühmana.

Fenüül: Meditsiinis kasutatakse fenüülrühmi sisaldavaid ühendeid. Näiteks Atorvastatiini kasutatakse kolesterooli alandamiseks, feksofenadiini kasutatakse allergiate raviks.

7. Näited

Bensüül: Keemilisteks ühenditeks, mis sisaldavad bensüülrühma, on bensüülmetüül, bensüülbromiid, bensüülkloroformiaat, bensüülamiin jne..

Fenüül: Fenüülrühma sisaldavad keemilised ühendid on trifenüülmetaan, klorobenseen, fenool jne.

Bensüül Vs. Fenüüli võrdlusdiagramm

Bensiini Vs kokkuvõte Fenüül

• Funktsionaalrühm on eristatavate keemiliste omadustega aatomite rühm.
• Bensüül on funktsionaalne rühm, mis koosneb CH-ga seotud benseenitsüklist₂ Grupp.
• Fenüül on funktsionaalne rühm, mis koosneb kuuest C-aatomist, mis on seotud kuusnurkses tsüklis. Üks neist aatomitest on seotud asendajaga ja ülejäänud viis on seotud vesiniku aatomitega.
• Bensüüli keemiline valem on C₆H₅CH₂-, samas kui fenüüli keemiline valem on C₆H₅-.
• Lühendit "Bn" kasutatakse bensüülrühma tähistamiseks, lühendit "Ph" fenüülrühma tähistamiseks..
• Bensüülrühma positsioone iseloomustab suurenenud reaktsioonivõime bensüül-C-H-sidemete madala dissotsiatsioonienergia tõttu. Fenüülrühmi iseloomustab madalam reaktsioonivõime fenüül-C-H-sidemete suure dissotsiatsioonienergia tõttu.
• Bensüülasendajatel on tugevnenud reaktsioonivõime vabade radikaalide halogeenimisel, oksüdeerimisel, hüdrogenolüüsil jne. Fenüülrühma kuuluvad ained on hüdrofoobsed ja kipuvad vastu pidama redutseerimisele ja oksüdeerumisele..
• C-H-bensüülsideme dissotsieerumiseks vajalik energia on 90 kcal / mol. Fenüül-C-H-sideme dissotsieerumiseks vajalik energia on 113 kcal / mol.
• Keemilisteks ühenditeks, mis sisaldavad bensüülrühma, on bensüülmetüül, bensüülbromiid, bensüülkloroformiaat, bensüülamiin jne. Fenüülrühma sisaldavad keemilised ühendid on trifenüülmetaan, klorobenseen, fenool jne..