Akromegaalia on kasvuhormooni ületalitlus, mis algab täiskasvanueas. Gigantism on kasvuhormooni ületalitlus, mis algab lapsepõlves.
Akromegaalia on kasvuhormooni ületalitlus hüpofüüsist, mis algab mingil ajal vanuses 20–40 aastat.
Esimesed sümptomid on muutused näos, ilmnedes jäme välimus. Ka jalad ja käed paisuvad üles. Täiendavad välimuse muutused hõlmavad jämedate juuste juuste ja tumeda paksu naha arengut. Keha näärmete suurus suureneb ja higi tootmine suureneb. Higi suurenemine põhjustab mõnikord halba keha lõhna. Lõualuu jääb ka välja ja keel võib kuju ja suurust muuta. Samuti võivad areneda närviprobleemid.
Akromegaaliat saab diagnoosida, mõõtes ja märgates vereplasmas kasvuhormoonide kõrget taset ning CT või MRI skaneerimisega. Need skaneeringud võivad näidata hüpofüüsi kasvajat, mis põhjustab ületalitlust. Seisundi põhjustab kasvuhormooni hüpersekretsioon, mis algab täiskasvanueas pärast epifüüsi sulgemist. See võib olla mittevähilise hüpofüüsi tuumori või mitte-hüpofüüsi kasvaja tagajärg aju teises piirkonnas, kopsudes või kõhunäärmes.
Üks akromegaaliaga kaasnevaid suuri komplikatsioone on kardiomüopaatia areng, mille käigus süda suureneb; see põhjustab probleeme südamefunktsiooniga. Samuti võib suureneda probleeme hingamissüsteemiga ning nii lipiidide kui ka glükoosi ainevahetusega.
Operatsioon, mille käigus kasvaja eemaldatakse, on võimalik ravivõimalus, samuti võib aidata kiiritusravi. Mõnikord võib eritatava kasvuhormooni koguse vähendamiseks kasutada selliseid ravimeid nagu okreotiid, võib kasutada ka muid ravimeid, näiteks pegvisomanti, mis tegelikult blokeerivad hormooni retseptoreid. Viimane ravim peatab seejärel hormooni mõju.
Gigantism on haigus, mille korral inimese lapsepõlves erituvad hüpofüüsist liigsed kasvuhormooni kogused. See ilmneb enne, kui luude epifüüsi (kasvu) plaadid on kokku tulnud ja kokku sulanud.
Lihaste, elundite ja luude kasv on ebaharilik, nii et laps on arenevas vanuses suurem, sealhulgas tavalisest pikem. Võib esineda selliseid sümptomeid nagu hägune nägemine, hiline muutuste algus, kahekordne nägemine, väga silmapaistev otsmik ja lõualuu, suurenenud higi tootmine ning suured käed ja jalad. Patsiendid võivad tunda end ka väga väsinuna ja nende näojooned võivad pakseneda.
Seda seisundit võib diagnoosida lapsel vereanalüüsi põhjal, kus kasvuhormooni ja insuliinitaolise kasvufaktori (IGF-1) sisaldus on tõusnud. MRI-uuring või CT-skannimine võib näidata hüpofüüsi adenoomi (kasvajat). Seda põhjustab sageli see hüpofüüsi healoomuline mittevähkkasvaja, mis põhjustab kasvuhormooni ületalitlust. Seda seisundit võivad põhjustada ka teatud sündroomid, sealhulgas McCune-Albrighti sündroom ja Carney kompleks. Samuti võivad häiret põhjustada neurofibromatoos ja teatud endokriinsed neoplaasiad.
Haigusseisundi ravi võib põhjustada metaboolseid probleeme, sealhulgas glükoosi ja lipiidide metabolismiga. Kui seda ei ravita, võib süda laieneda, põhjustades hilisemas eas südame-veresoonkonna probleeme.
Gigantismi ravitakse sageli ravimi abil, mis aitab vähendada kasvuhormooni ületootmist või blokeerib retseptoreid, millega hormoon seondub. Mõnikord kasutatakse ravimit pegvisomanti, samuti kiiritusravi.
Akromegaalia on haigus, mille korral eritub ülemäärane kasvuhormooni sisaldus 20–40-aastaselt. Gigantism on haigus, mille korral lapsepõlves eritub liigne kasvuhormooni osa..
Akromegaalia areneb varajases kuni keskmises täiskasvanueas. Gigantism areneb alati lapsepõlves, enne kui luude kasvuplaadid on sulanud.
Akromegaalia korral muudab keel sageli suurust ja kuju, ka lõualuu eendub ja huuled paksenevad. Gigantismis muutub lõualuu silmatorkavaks ja otsmik ulatub välja.
Akromegaaliaga inimesel ei esine kõrguse suurenemist, kuna haigusseisund algab täiskasvanueas. Gigantismiga inimesel on kõrgus suurenenud, sest nad on lapsed, kes alles kasvavad.
Akromegaalia areneb pärast puberteedieas ja täiskasvanueas, nii et algust see ei mõjuta. Gigantism areneb välja enne puberteeti ja seetõttu võib see põhjustada puberteedi alguse edasilükkamist.
Akromegaalia ei mõjuta sugunäärmeid (reproduktiivorganeid), kuna haigusseisundi alguses on inimene täiskasvanud. Gigantism mõjutab sugunäärmeid, kuna probleem on juba laps.
Akromegaalia on põhjustatud mittevähkjasest hüpofüüsi kasvajast või kopsude või muude ajuosade mittehüpofüüsi kasvajast. Gigantismi põhjustavad vähivastane hüpofüüsi kasvaja, McCune-Albrighti sündroom, Carney kompleks, neurofibromatoos ja ka teatud endokriinsed neoplaasiad.