Erinevus ADEMi ja MSi vahel

ADEM vs MS

Haiguste diagnoosimine on jõudnud kaugele, tänu suuresti meditsiinitehnoloogia tohutule paranemisele. Siiski on olemas teatud tüüpi haigused, millel on samad sümptomid ja mis mõjutavad samu piirkondi, kuid lähemal uurimisel selgub, et need erinevad üksteisest märkimisväärselt. See on peamine põhjus, miks arstid peavad enne ravimite andmist olema kindlad patsiendi seisundi osas. Vale ravi korraldamine on väga ohtlik ja võib haigust veelgi süvendada.

Üks konkreetne haigus, mis häirib paljusid meditsiinieksperte, on äge leviv entsefalomüeliit või ADEM ja selle varjatud sarnasused hulgiskleroosile või MS-le. Nende kahe kesknärvisüsteemi mõjutava seisundi ravimiseks on erinevaid arvamusi. On arste, kes arvavad, et ADEM tuleks sümptomite ja prognoosi sarnasuste tõttu klassifitseerida hulgiskleroosi teise vormina, samas kui on rühmi, kes usuvad, et see on täiesti erinev haigus, mida tuleb eraldi uurida.

Ekspertide sõnul ründavad mõlemad haigused kesknärvisüsteemi ja see on seni ainus väljakujunenud alus. Kesknärvisüsteemi mõjutavate seisundite osas tuleb märkida ainult seda, et neil kõigil võivad olla sama tüüpi sümptomid, mis tähendab, et ADEM ja MS jagavad seda ka teiste neuroloogiliste haigustega. Ja nende kahe eristamiseks tuleb teha ettevaatlik analüüs viisil, kuidas nad ründavad kesknärvisüsteemi.

ADEM-i peetakse haiguseks, mis on põhjustatud aju immuunvastustest pärast rasket viiruslikku, bakteriaalset või parasiitide nakatumist. See võib ilmneda ka pärast vaktsineerimist, mistõttu enamik ADEMi patsiente on lapsed. Hulgiskleroos ehk MS on teiselt poolt põletikuline haigus, mis mõjutab aju aksonite müeliinkesta, põhjustades nii aju kui ka seljaaju kahjustusi. Selle konkreetne põhjus pole veel kindlaks tehtud, kuid eksperdid usuvad, et see on geneetiline.

ADEM ja MS erinevad üksteisest ka nende kohtlemisviisi poolest. ADEM-rünnakute korral kasutatakse sümptomite leevendamiseks intravenoosseid steroide. Hulgiskleroosi korral on see pidev ravi- ja ravimiprotsess haiguse ja selle sümptomite aeglustamiseks. Endiselt pole teada SM-i ravi, kuigi ADEM on ravitav agressiivsete ravimitega.

ADEM ja MS erinevad ka rünnakute raskusastmest. Mõlemat haigust on raske varakult diagnoosida ja seega, kui esimesed nähud ilmnevad, on patsiendid juba kaugele jõudnud. ADEM võib olla raske ja äkiline. Pärast ägedate sümptomite ilmnemist on vaja ravi, kuni see taandub. SM-i korral toimuvad rünnakud järk-järgult, kui haiguse kontrollimiseks pole võetud meetmeid, näiteks ravimite võtmine ja ravi. Paljud patsiendid, kellel on SM, saavad elada normaalset elu, kuni nad hoolitsevad selle haiguse eest korralikult.

Patoloogilised uuringud näitavad ka aju valgeaine kogunemise erinevust, mis on põhjustatud mõlemast haigusest põhjustatud kahjustustest. ADEM-i korral on põletik levinud, MS-i puhul aga piiritletud. Mõlema haigusseisundi tuvastamiseks kasutatakse diagnostilisi vahendeid, nagu MRT ja seljaaju vedeliku testid, mistõttu on paljudel ekspertidel raske kindlaks teha, kumb on.

Kokkuvõte:

1. ADEM on haigus, mis on põhjustatud immuunvastusest nakkusele, samas kui arvatakse, et MS on geneetiline.
2. ADEM-i saab ravida, kui sümptomid ilmnevad, samas kui SM-i saab kontrollida ainult regulaarsete ravimite ja raviga.
3. ADEM võib ägedaid sümptomeid näidata äkitselt, samal ajal kui MS näitab sümptomeid järk-järgult kuni meditsiinilise sekkumiseni.
4. Patoloogilised uuringud näitavad valgeaine erinevusi pärast mõlema haiguse algust. ADEM näitab levikut, samal ajal kui MS näitab piiritletud valget ainet.