Lümfotsütaarse ja müelotsüütilise leukeemia erinevus

Sissejuhatus

Leukeemia on vähk, mis mõjutab keha valgeid vereliblesid. Ebatavaliste valgevereliblede tootmine leukeemia korral on ülemäärane ja kontrollimatu. Leukeemiast on kaks varianti, nimelt lümfotsüütiline ja müelotsüütiline leukeemia, mis põhineb mõjutatud valgete rakkude tüübil. Lümfoidne / lümfotsütaarne leukeemia mõjutab lümfivedelikus ja lümfisõlmedes leiduvaid valgeid vereliblesid, müeloidne leukeemia aga luuüdis leiduvaid rakke.

Definitsioon:

Mõistet müeloidne või müelotsüütiline antakse neile leukeemiatele, mis tekitavad ebanormaalseid granulotsüüte või monotsüüte, mis on teatud tüüpi valgeverelibled. Ebanormaalseid lümfotsüüte tootvaid leukeemiaid nimetatakse lümfoidseks või lümfotsüütiliseks leukeemiaks.

Erinevus patoloogias:

Leukeemia võib olla äge (äkiline rünnak) või krooniline (kestab üle 15 päeva). Ägedat müelotsütaarset leukeemiat täheldatakse täiskasvanutel eriti vanemas eas. Lümfotsütaarset leukeemiat täheldatakse sageli lastel ja see on leukeemia, mis mõjutab B-tüüpi valgeid rakke.

Lümfotsütaarset leukeemiat iseloomustab keha lümfisõlmede suurenemine. Lümfotsütaarne leukeemia avaldub vereringes suure hulga lümfotsüütide valgete vereliblede ebaküpsete vormide esinemisena, millel puudub nakkusega võitlemise võime ja mille peamine eesmärk.

Müelotsüütilist leukeemiat nimetatakse viitamise hõlbustamiseks sageli mitte-lümfoidseks. Müelotsüütiline leukeemia on leukeemia, mida iseloomustab valgete vereliblede, st basofiilide, eosinofiilide ja neutrofiilide granulotsüütide seeria kõrvalekalle..

Krooniline müelotsüütiline leukeemia tekib Philadelphia kromosoomi olemasolu tõttu.

Mõlemas leukeemias toodetud liigsed ebaküpsed rakud tarbivad luuüdis sisuliselt liigset ruumi, mis viib kõigi teiste seal toodetavate rakkude, nimelt RBC-de, trombotsüütide ja muude normaalsete valgete vereliblede, produktsiooni vähenemiseni. See viib leukeemia iseloomulike sümptomiteni.

Märgid ja sümptomid:

Müelotsüütiline leukeemia avaldub vahelduva palavikuna koos naha kerge verevalumiga vereliistakute madala sisalduse tõttu veres. Hüübimisprotsess on takistatud vereliistakute väikese arvu tõttu vereringes. Teine oluline omadus on see, et RBC puudulikkuse tõttu on patsiendil täheldatud aneemiat ja hõlpsat väsimust. Põrna suurenemine on tavaline nii leukeemia korral, kuna punaliblede lagunemine toimub ülemääraselt. Immuunsust pärssides on kalduvus sagedastele nakkustele. Vereringet ujutavad ülemäärased, kuid kasutud valged verelibled.

Diagnoos:

Sümptomid on väga märkimisväärsed, muutes leukeemia diagnoosimise lihtsaks. Nii müelogeenset kui ka lümfogeenset leukeemiat saab diagnoosida vereanalüüside ja luuüdi skaneeringute abil. Mõni võib pakkuda ka MRT, röntgenikiirte ja CT-skannimist. Vere arv näitab vere valgeliblede, vereliistakute, vere punaliblede ja hemoglobiinisisalduse suurenemist.

Ravi:

Ravi alustalaks on kiiritusravi ja keemiaravi. Lümfoidleukeemiat on patsiendil ravitud harva, kuid tänapäeval on ravimitega võimalik saavutada pikk elulemus. Müeloidne leukeemia võib remissiooni hästi saavutada ja seega saavad patsiendid täielikult müeloidleukeemiast vabaks.

Sellistele patsientidele antakse pikaajaliselt ravimeid, näiteks prednisolooni, et pikendada elu ja vähendada haiguse remissiooni.

Kokkuvõte: Müeloidne leukeemia mõjutab müelogeenseid valgeid vereliblesid, mis on luuüdist pärit rakud. Nende luuüdist toodetud rakkude produktsioon on ülemäärane ja kontrollimatu. Lümfoidne leukeemia on lümfisüsteemist pärinevate lümfogeensete rakkude pahaloomuline vähk. Müeloidne leukeemia on kergesti ravitav, kuid lümfoidset leukeemiat saab kontrolli all hoida ainult ravimite ja radiatsiooni abil, kuid mitte kunagi täielikult ravida.