Erinevus AML ja ALL vahel

Peamine erinevus - AML vs ALL
 

Leukeemiad on vererakkude pahaloomulised kasvajad. Neid rakke toodetakse luuüdis; järelikult võib iga tegur, mis võib kahjustada luuüdi, kahjustada vererakkude tootmist, mis põhjustab pahaloomuliste rakkude arengut. Äge müeloidne leukeemia või AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede ebanormaalne vohamine, mida nimetatakse müeloblastideks. Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille tunnusjooneks on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres. Seega on AML-i ja ALL-i peamine erinevus see müeloblastide arv veres suureneb AML, lümfoblastide arv aga suureneb KÕIKides.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on AML (äge müeloidne leukeemia)
3. Mis on KÕIK (äge lümfotsütaarne leukeemia)
4. AML-i ja kõigi sarnasused
5. Võrdlus kõrvuti - tabel AML vs AML
6. Kokkuvõte

Mis on AML?

Äge müeloidne leukeemia või AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede ebanormaalne vohamine, mida nimetatakse müeloblastideks. Nende rakkude tootmine toimub luuüdis. Ebaküpsete müeloblastide kuhjumine luuüdis takistab teiste vererakkude, näiteks RBC-de ja trombotsüütide paljunemist. Selle tulemuseks on aneemia, kerged verevalumid ja liigne verejooks pärast kerget vigastust. Samal ajal ei ole ebaküpsed valged vererakud võimelised vastu pidama mitmesuguste patogeenide sissetungile kehasse. Seetõttu on haigestunud patsientidel suurem tõenäosus saada nakkusi ja haigusi, mis on põhjustatud erinevatest nakkusetekitajatest.

Põhjused

• Kokkupuude väga suurte kiirgusdoosidega
• Pikaajaline kokkupuude erinevate kemikaalidega
• Erinevate geneetiliste tegurite mõju

Joonis 01: AML

Kliinilised tunnused

• Igemete hüpertroofia
• Violetse naha ladestused
• Väsimus ja hingeldus
• Infektsioonid
• Verejooks ja verevalumid
• Hepatosplenomegaalia
• Lümfadenopaatia

Juurdlused

• Vere arv - trombotsüütide ja hemoglobiini tase on tavaliselt madal; Valgevereliblede arv on tavaliselt tõusnud.
• Verefilm - haiguse põlvnemist saab tuvastada lööklainerakkude jälgimisega. Aueri vardaid saab näha AML-is.
• Luuüdi aspiratsioon - vähendatud erütropoees, vähenenud megakarüotsüüdid ja suurenenud rakulisus on näitajad, mida tuleks otsida.
• Rindkere röntgen
• Tserebrospinaalvedeliku uuring
• Hüübimisprofiil

Juhtimine

Ravimata äge leukeemia on tavaliselt surmav. Kuid palliatiivse ravi korral saab selle eluiga pikendada. Raviravi võib mõnikord olla edukas. Ebaõnnestumine võib olla tingitud haiguse taastekkest või ravi komplikatsioonidest või haiguse mittereageerimisest. Keemiaravi on AML-i juhtimise põhialus.

Mis on KÕIK?

Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille tunnusjooneks on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres.

Kliinilised tunnused

• Hingamine ja väsimus
• Verejooks ja verevalumid
• Infektsioonid
• Peavalu / segasus
• Luuvalu
• Hepatosplenomegaalia
• Lümfadenopaatia
• Munandite laienemine

KÕIK on kõige levinum vähk laste vanuserühmas ja kui diagnoositakse varases staadiumis, on täielik ravi võimalik. Kuid KÕIKidel täiskasvanutel on halb prognoos.

Joonis 02: KÕIK

Juurdlused

• Vere arv - trombotsüütide ja hemoglobiini tase on tavaliselt madal; Valgevereliblede arv on tavaliselt tõusnud.
• Verefilm - haiguse põlvnemist saab tuvastada lööklainerakkude jälgimisega. Luuüdi aspiratsiooni vähendatud erütropoees, vähenenud megakarüotsüüdid ja suurenenud rakulisus on näitajad, mida tuleks otsida.
• Rindkere röntgen
• Tserebrospinaalvedeliku uuring

Juhtimine

KÕIKi ravitakse ka keemiaraviga.

Millised on AML-i ja kõigi sarnasused??

• Mõlemad haigusseisundid on vererakkude pahaloomulised kasvajad

• Sama uuringute komplekti tehakse nii AML kui ka ALL diagnoosimiseks

• Keemiaravi on AML-i ja ALL-i ravis peamiseks alustalaks

Mis vahe on AML ja ALL vahel??

AML vs KÕIK
Äge müeloidne leukeemia või AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne vohamine.	Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille iseloomulik tunnus on luuüdis ja perifeerses veres ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv.
Omaduste omadused
Müeloblasteid on ebanormaalselt palju.	Ebanormaalselt suureneb lümfoblastide arv.
Kliinilised tunnused
AML kliinilised tunnused; Igemete hüpertroofia · Lillaka naha ladestused · Väsimus ja hingeldus · Nakkused · Verejooks ja verevalumid · Hepatosplenomegaalia · Lümfadenopaatia	KÕIKI kliinilised tunnused; · Hingeldus ja väsimus · Verejooks ja verevalumid · Nakkused · Peavalu / segasus · Luuvalu · Hepatosplenomegaalia · Lümfadenopaatia · Munandite laienemine

Kokkuvõte - AML vs ALL

Äge müeloidne leukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede ehk müeloblastide ebanormaalne vohamine, samas kui äge lümfotsüütiline leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille iseloomulik tunnus on lümfotsüütide või lümfoblastide ebanormaalselt suur arv luuüdis ja perifeerne veri. Seega on peamine erinevus AML-i ja ALL-i vahel selles, et AML-is on müeloblastide arv ebaharilikult suurenenud, kuid KÕIK-is on lümfoblastide arv see patoloogiliselt tõusnud.

Laadige alla versioon AML vs ALL

Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja seda võrguühenduseta otstarbel kasutada tsitaatide märkuse kohaselt. Laadige alla PDF-versioon siit. Erinevus AML-i ja kõigi vahel

Viited:

1. Kumar, Parveen J. ja Michael L. Clark. Kumar & Clarki kliiniline meditsiin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009. Trükk.

Pilt viisakalt:

1. “AML-M1” - relvajõudude patoloogia instituut (AFIP) - PEIR-i digitaalraamatukogu (patoloogia piltide andmebaas). (Avalik domeen) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Äge leukeemia - KÕIK” Algne üleslaadija oli VashiDonsk inglise Vikipeedias - Üle viidud saidilt en.wikipedia Commons (CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu