Erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel

Peamine erinevus - Huntingtoni tõbi vs Alzheimer
 

Huntingtoni tõbi on korea põhjustaja, ilmnedes tavaliselt elu keskmistel aastatel ja muutudes hiljem psühhiaatriliste ja kognitiivsete kõrvalekalletega komplitseerituks. Alzheimeri tõbi on aju neurodegeneratiivne seisund, mida iseloomustab ajukoe atroofia ja see on tuvastatud dementsuse kõige tavalisemaks põhjustajaks. Huntingtoni tõve korral on peamine motoorse häire, mida Alzheimeri tõve korral ei täheldata. See on peamine erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on Huntingtoni tõbi
3. Mis on Alzheimeri tõbi
4. Sarnasused Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel
5. Kõrvuti võrdlus - tabelina esitatud Huntingtoni tõbi ja Alzheimer
6. Kokkuvõte

Mis on Huntingtoni tõbi?

Huntingtoni tõbi on põhjustatud koorest, mis tavaliselt ilmneb elu keskmistel aastatel ja muutub hiljem keerukaks psühhiaatriliste ja kognitiivsete kõrvalekalletega. Selle seisundi põhjustajaks on leitud CAG trinukleotiidi korduv laienemine. Kordusühikute arvu ja alguse vanuse vahel on spekuleeritud pöördvõrdelist seost, alaealiste puhkemise korral on üle 60 kordusühiku. Järgnevatel põlvkondadel on kalduvus varasemale haigusele ja raskemale haigusele kui eelmistele põlvkondadele.

Joonis 01: Huntingtoni tõbi

Praegu pole ühtegi haigust modifitseerivat ravimit. Progresseeruv neurodegeneratsioon põhjustab dementsuse ja surma 10-20 aasta pärast.

Mis on Alzheimeri tõbi?

Alzheimeri tõbi on dementsuse kõige levinum põhjus.

Alzheimeri kliinilised tunnused

Selle seisundi peamised kliinilised tunnused on:,

• Mälu kahjustus
• Raskus sõnadega
• Apraksia
• Agnosia
• Frontaalse täidesaatva funktsiooni kahjustus kavandamisel, korraldamisel ja järjestamisel
• Visuospatilised raskused
• Ruumis orienteerumise ja navigeerimise raskused
• Kortikaalse tagumine atroofia
• Iseloom
• Anosognosia

Ehkki sel teemal läbi viidud tohutul hulgal uuringuid ei ole õnnestunud leida haiguse täpset põhjust, on see paljastanud palju haiguse progresseerumisega seotud molekulaarset patoloogiat. Beeta-amüloidi ladestumine amüloidi naastudesse ja tau sisaldavate neurofibrillaarsete saside moodustumine on Alzheimeri tõve tunnusjooned. Amüloidi ladestamine ajuveresoontes võib põhjustada amüloidset angiopaatiat

Esimese astme sugulastel on kaks korda suurem risk Alzheimeri tõbe saada kui tavalisel elanikkonnal. Alzheimeri tõve autosoomsete domineerivate vormide põhjustajaks on järgmiste geenide mutatsioonid.

• Amüloidi prekursorvalk
• Presenilin 1 ja 2
• Apolipoproteiini E4 alleel

Joonis 02: Alzheimeri tõbi

Riskitegurid

• Vanemas eas
• Peatrauma
• Vaskulaarsed riskifaktorid
• Perekonna ajalugu
• Geneetiline eelsoodumus

Alzheimeri tõve kliinilise kahtluse korral tehakse aju CT-uuring. see näitab degeneratiivseid muutusi, näiteks atroofiat Alzheimeri tõve korral.

Juhtimine

Alzheimeri tõve jaoks pole lõplikku ravi.

Koliinesteraasi inhibiitoreid võib manustada selliste neuropsühhiaatriliste ilmingute nagu depressioon kontrolli all hoidmiseks. Memantatidiin on osutunud tõhusaks ka haiguse progresseerumise ja sümptomite kontrollimisel. Vajadusel määratakse antidepressandid koos selliste ravimitega nagu zolpideem, mis võivad unehäireid minimeerida.

Milline on Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve sarnasus

• Mõlemad seisundid põhjustavad dementsust.

Milline on erinevus Huntingtoni tõve ja Alzheimeri tõve vahel?

Huntingtoni tõbi vs Alzheimeri tõbi
Huntingtoni tõbi on põhjustatud koorest, mis tavaliselt ilmneb elu keskel ja muutub hiljem keerukaks psühhiaatriliste ja kognitiivsete kõrvalekalletega	Alzheimeri tõbi on aju neurodegeneratiivne seisund, mida iseloomustab ajukoe atroofia ja mida on peetud dementsuse kõige tavalisemaks põhjustajaks.
Väärtuse langus
Huntingtoni tõve korral on ülekaalus motoorse funktsiooni kahjustus.	Alzheimeri tõve korral on kognitiivsed kahjustused silmatorkavamad.
Kliinilised tunnused
Tavaliselt on patsiendil korea koos muude kognitiivsete kõrvalekalletega, näiteks dementsusega.	Mälu kahjustus Raskus sõnadega Apraksia Agnosia Frontaalse täidesaatva funktsiooni kahjustus kavandamisel, korraldamisel ja järjestamisel Visuospatilised raskused ja Ruumis orienteerumise ja navigeerimise raskused Kortikaalse tagumine atroofia Iseloom Anosognosia
Juhtimine
Praegu pole ühtegi haigust modifitseerivat ravimit. Progresseeruv neurodegeneratsioon põhjustab dementsuse ja surma 10-20 aasta pärast.	Alzheimeri tõve jaoks pole lõplikku ravi. Koliinesteraasi inhibiitoreid võib manustada selliste neuropsühhiaatriliste ilmingute nagu depressioon kontrolli all hoidmiseks. Memantatidiin on osutunud tõhusaks ka haiguse progresseerumise ja sümptomite kontrollimisel. Vajadusel määratakse antidepressandid koos selliste ravimitega nagu zolpideem, mis võivad unehäireid minimeerida.

Kokkuvõte - Huntingtoni tõbi vs Alzheimeri tõbi

Huntingtoni tõbi on põhjustatud koorest, mis tavaliselt ilmneb eluaastatel ja muutub hiljem keerukaks psühhiaatriliste ja kognitiivsete kõrvalekalletega, samas kui Alzheimeri tõbi on aju neurodegeneratiivne seisund, mida iseloomustab ajukoe atroofia. Dementsuse kõige levinumaks põhjustajaks on peetud Alzheimeri tõbe. Huntingtoni puhul on motoorsed komponendid peamiselt halvenenud, Alzheimeri tõve korral aga peamiselt kognitiivsed funktsioonid. See on Huntingtoni ja Alzheimeri tõve peamine erinevus.

Viide:

1.Kumar, Parveen J. ja Michael L. Clark. Kumar & Clarki kliiniline meditsiin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Pilt viisakalt:

1. Frank Gaillardi “Huntington” - Omatöö (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia kaudu
2. „Alzheimeri aju” - Rahvuslike Terviseinstituutide poolt - (üldkasutatav) Commons Wikimedia kaudu