Erinevus neurofibroomi ja Schwannoma vahel

Peamine erinevus - neurofibroma vs Schwannoma
 

Schwanommad ja neurofibroomid on närvikoest põhjustatud kasvajad. Peamine erinevus neurofibroomi ja Schwannoma vahel on see neurofibroomid on valmistatud erinevat tüüpi rakkudest nagu Schwanni rakud, fibroblastid jne, samas kui schwannoomid sisaldavad ainult Schwanni rakke.

Neurofibroomid on heterogeense olemusega närvilise kesta kasvajate healoomuline rühm. Schwannoomid on seevastu perifeersetest närvidest tulenevad healoomulised kasvajate rühmad, mida iseloomustab Schwanni rakkude olemasolu diferentseerumise erinevates etappides.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on neurofibroma
3. Mis on Schwannoma
4. Neurofibroomi ja Schwannoma sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - neurofibroom vs Schwannoma tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on neurofibroma?

Neurofibroomid on närvilise kesta kasvajate healoomuline rühm. Need on olemuselt heterogeensemad kui schwannoomid ja on valmistatud neoplastilistest Schwanni rakkudest, mis on segatud perineuriaalsete rakkudega nagu fibroblastid.

Neurofibroomid võivad ilmneda isoleeritud kahjustustena või neurofibromatoosi tagajärjel. Sõltuvalt kasvajate kasvumustrist jagatakse neuroomid kolme põhikategooriasse.

• Pindmised nahaneuroomid

Need on tavaliselt peopesalised ja võivad olla kas üksikud või mitmed.

• Hajusad neurofibroomid

Seda mitmekesisust seostatakse tavaliselt 1. tüüpi neurofibromatoosiga ja seda iseloomustavad nahatasandist kõrgendatud naastukujulised kahjustused.

• Plexiformsed neurofibroomid

Plexiformsed neurofibroomid tekivad keha pindmistes või sügavates struktuurides.

Joonis 01: Neurofibroomid

Neurofibroomide morfoloogia

Lokaliseeritud naha neurofibroomid leitakse kas nahal või nahaaluses rasvas. Need on hästi piiritletud kahjustused ja tavaliselt kapseldatud. Hajusad neurofibroomid sarnanevad enamiku aspektides lokaliseeritud naha neurofibroomidega. Mis eristab neid nahakahjustustest, on nende infiltratiivne kasvuviis. Rakumeekogumite olemasolu tõttu on olemas Meissneri korpus. Plexiformsed neurofibroomid kasvavad närvifaaside sees ja laiendavad neid, haarates samas seotud aksonid.

Kui neurofibromatoosiga seostatakse neurofibromatoosi, võib patsientidel olla muid tunnuseid, näiteks,

• Õppimisraskused
• Pahaloomuline transformatsioon
• Skolioos
• Fibrodüsplaasia

Neurofibroomide kirurgiline eemaldamine tuleb teha, kui need muutuvad sümptomaatiliseks.

Mis on Schwannoma?

Schwannoomid on perifeersetest närvidest tulenevad healoomulised kasvajate rühmad, mida iseloomustab Schwanni rakkude olemasolu diferentseerumise erinevates etappides.

Schwannoome võib näha 2. tüüpi neurofibromatoosil. On kindlaks tehtud, et nende kasvajate seos NF2 geeni mutatsioonidega.

Morfoloogia

Schwannoomid on hästi piiritletud ja kapseldatud massid, mis toetavad närvi, ilma et nad tegelikult närvi tungiksid. Need sisaldavad kudede lahtisi ja tihedaid alasid, mida tuntakse vastavalt Antoni A ja Antoni B nime all. Teine tunnusjoon on Verocay kehade olemasolu, mis on tuumavabad tsoonid ja asuvad tuumade tuumade piirkondade vahel.

Joonis 02: Schwannoma

Kliinilised tunnused

• Enamik sümptomeid on tingitud külgnevate struktuuride nagu aju ja seljaaju kokkusurumisest. Sõltuvalt kokkusurutud piirkonnast võib esineda koljusisese rõhu tõusu ja mitmesuguseid neuroloogilisi defitsiite.
• Enamik schwannoome esineb tserebelloponiinnurgas. Sellest piirkonnast tekivad vitaalnärvid, sealhulgas näonärv, vestibulokoklearnärv ja glossofarüngeaalnärv. Järelikult võib nende närvide kokkusurumine põhjustada kraniaalse närvi halvatust. Tinnitus ja kuulmislangus on akustiliste neuroomide tunnused.

Lõplik ravi on kasvaja kirurgiline resektsioon.

Millised on sarnasused neurofibroma ja Schwannoma vahel?

• Mõlemad on närvikudedes tekivad healoomulised kasvajad.
• Neurofibromatoosiga on tugev seos
• Mõlemat tüüpi kasvaja lõplik ravi on kasvaja kirurgiline resektsioon.

Mis vahe on neurofibroma ja Schwannoma vahel??

Neurofibroma vs Schwannoma
Neurofibroomid on närvilise kesta kasvajate healoomuline rühm.	Schwanommad on perifeersetest närvidest tulenevad healoomulised kasvajate rühmad, mida iseloomustab Schwanni rakkude olemasolu diferentseerumise erinevates etappides.
Koostis
Need on olemuselt heterogeensemad kui Schwanommas ja on valmistatud neoplastilistest Schwanni rakkudest, mis on segatud perineuriaalsete rakkudega nagu fibroblastid.	Schwanommasid valmistatakse Schwanni rakkudest diferentseerimise erinevatel etappidel.
Kliinilised tunnused
Kui neurofibromatoosiga seostatakse neurofibromatoosi, võib patsientidel olla muid tunnuseid, näiteks, Õppimisraskused Pahaloomuline transformatsioon Skolioos Fibrodüsplaasia	Enamik sümptomeid on tingitud külgnevate struktuuride nagu aju ja seljaaju kokkusurumisest. Sõltuvalt kokkusurutud piirkonnast võib esineda koljusisese rõhu tõusu ja mitmesuguseid neuroloogilisi defitsiite. Enamik schwannoome esineb tserebelloponiinnurgas. Sellest piirkonnast tekivad vitaalnärvid, sealhulgas näonärv, vestibulokoklearnärv ja glossofarüngeaalnärv. Järelikult võib nende närvide kokkusurumine põhjustada kraniaalse närvi halvatust. Tinnitus ja kuulmislangus on akustiliste neuroomide tunnused.

Kokkuvõte - Schwanommas vs Neurofibromas

Schwanommad ja neurofibroomid on närvikoest põhjustatud kasvajad. Schwanommas sisalduvad ainult Schwanni rakud, kuid neurofibroomid sisaldavad erinevaid rakutüüpe, sealhulgas Schwanni rakud ja fibroblastid. See on peamine erinevus neurofibroomide ja Schwanommase vahel.

Viide:

1. Kumar, Parveen J. ja Michael L. Clark. Kumar & Clarki kliiniline meditsiin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Pilt viisakalt:

1. “Neurofibroma02” - autor D. D., Gummersbach, Saksamaa - Fotograafia tehtud ise (CC BY 3.0 de) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Schwannoma” Dr Roshan Nasimudeen - Kozhikode valitsuse meditsiinikolledži patoloogiaosakond (CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu