Erinevus AAS-i ja AES-i vahel tuleneb nende tööpõhimõtetest. AAS tähistabAatomabsorptsiooni spektroskoopia"ja AES seisab"Aatomiemissiooni spektroskoopia.Mõlemad on keemias kasutatavate spetsiifiliste analüütiliste meetodite abil keemiliste ainete koguse määramiseks; teisisõnu - konkreetse keemilise liigi kontsentratsiooni mõõtmiseks. AAS ja AES erinevad oma tööpõhimõtte poolest, kus AAS kasutab valguse neeldumise meetodit aatomite abil ja AES, aatomite kiirgav valgus on see, mida arvestatakse.
AAS või aatomabsorptsiooni spektroskoopia on üks neist kõige tavalisemad spektritehnikad kasutatakse tänapäeval analüütilises keemias keemilise liigi kontsentratsiooni määramiseks täpselt. AAS rakendab aatomite valguse neeldumise põhimõtet. Selle meetodi puhul määratakse kontsentratsioon kalibreerimismeetodi abil, kus eelnevalt on registreeritud sama ühendi teada oleva koguse neeldumise mõõt. Arvutused tehakse vastavalt Beer-Lamberti seadusele ja neid kasutatakse siin aatomi neeldumise ja liikide kontsentratsiooni vahelise seose saamiseks. Lisaks on Beer-Lamberti seaduse kohaselt lineaarne seos, mis eksisteerib aatomi neeldumise ja liikide kontsentratsiooni vahel.
Imendumise keemiline põhimõte on järgmine. Avastatav materjal pihustatakse kõigepealt seadme pihustuskambris. Sõltuvalt kasutatud instrumendi tüübist on atomiseerimise saavutamiseks mitu viisi. Neid instrumente tuntakse tavaliselt kuispektrofotomeetrid'. Seejärel pommitatakse aatomeid monokromaatilise valgusega, mis vastab selle neeldumise lainepikkusele. Igal tüüpi elemendil on ainulaadne lainepikkus, mida see neelab. Ja monokromaatne valgus on valgus, mis on eriti kohandatud kindla lainepikkusega. Teisisõnu on see tavalise valge valgusega vastupidiselt ühevärviline. Seejärel neelavad aatomites olevad elektronid selle energia ja erutuvad kõrgemale energiatasemele. See on neeldumise nähtus ja neeldumise ulatus on otseselt võrdeline olemasolevate aatomite kogusega, teisisõnu kontsentratsiooniga.
AAS-i skemaatiline diagramm Kirjeldus - 1. õõneskatoodlamp 2. pihusti 3. liik 4. monokromaator 5. valgustundlik detektor 6. võimendi 7. signaaliprotsessor
See on ka analüütiline keemiline meetod, mida kasutatakse keemilise aine koguse mõõtmiseks. Keemiline alus on antud juhul siiski pisut erinev sellest, mida kasutatakse aatomabsorptsiooni spektroskoopias. Siin on aatomite kiirgatava valguse tööpõhimõtet võetakse arvesse. Valgusallikana kasutatakse tavaliselt leeki ja nagu eespool mainitud, saab leegist eralduvat valgust vastavalt uuritavale elemendile häälestada..
Keemiline aine tuleb kõigepealt pihustada ja see protsess toimub leegi tekitatava soojusenergia kaudu. Proovi (uuritavat ainet) saab leeki viia mitmel erineval viisil; mõned levinumad viisid on plaatinajuhtme kaudu, pihustatud lahusena või gaasina. Seejärel neelab proov leegist soojusenergia ja jaguneb kõigepealt väiksemateks komponentideks ning atomiseerub edasisel kuumutamisel. Pärast seda neelavad aatomites olevad elektronid iseloomuliku hulga energiat ja ergastavad end kõrgemale energiatasemele. Just selle energia nad vabastavad, kui nad hakkavad madalamale energiatasemele langedes lõdvestama. Siin vabanev energia on see, mida mõõdetakse aatomiemissiooni spektroskoopia abil.
ICP aatomiemissiooni spektromeeter
• AAS on spektroanalüütiline meetod, mida kasutatakse keemias, kus mõõdetakse aatomite neeldunud energiat.
• AES on AAS-iga sarnane tehnika mõõdab aatomiliikide eralduvat energiat uurimise all.
• AAS-is, a monokromaatne valgusallikas kasutatakse elektronide ergastamiseks energia saamiseks.
• AES puhul on see a leek mida sageli kasutatakse.
• AAS-is on eraldi kamber pihustamiseks proovist.
• AES-is siiski, atomiseerimine toimub samm-sammult pärast proovi viimist leeki.
• AAS-is, kui proovis pommitatakse monokromaatilist valgust, neelavad aatomid energiat ja neeldumise ulatus registreeritakse.
• AES-režiimis neelab leegi pulbriks olev proov energiat läbi erutuvate elektronide. Hiljem see energia vabaneb aatomite lõdvestamisel ja mõõdetakse instrumendi poolt eralduva energiana.
Pildid viisakalt: