Üldiselt kasutatakse tundmatu lahuse (analüüdi) kontsentratsiooni määramiseks tiitrimist. Kõige sagedamini kasutatavad kaks titrimeetrilist meetodit on happe-aluse tiitrimine ja redoks-tiitrimine. võtme erinevus happe-aluse tiitrimise ja redoks-tiitrimise vahel on titrandi ja analüüdi vahel toimuva reaktsiooni iseloom tiitrimisel. Happe-aluse tiitrimisel toimub neutraliseerimisreaktsioon ja redoks-tiitrimisel toimub redoksreaktsioon (oksüdeeriv ja redutseeriv reaktsioon). Näitajate kasutamine on reaktsiooni lõpp-punkti määramiseks kõige sagedamini kasutatav meetod.
Happe-aluse tiitrimisel kasutatakse tiitrijana hapet (happelised tiitrimised) või alust (aluselised tiitrimised). Happeliste tiitrimisel kasutatavate hapete näideteks on H2Nii4, HCl või HNO3. Enamasti kasutatakse aluselisi titrante NaOH, K2CO3 või Na2CO3. Happe-aluse tiitrimised võib liigitada järgmiselt, sõltuvalt happe ja aluse tugevusest.
Enamikus happe-aluse tiitrimisel kasutatakse reaktsiooni lõpppunkti määramiseks indikaatoreid. Sõltuvalt ülalnimetatud tiitrimise tüübist kasutatakse erinevaid indikaatoreid.
Redoksi tiitrimine hõlmab redoksreaktsiooni. Redoxi reaktsioonil on kaks reaktsiooni; oksüdatsioonireaktsioon ja redutseerimisreaktsioon. Nii oksüdatsiooni- kui ka redutseerimisprotsessid toimuvad samal ajal, kus meil on võimalik kindlaks teha reaktsiooni lõpp. Seda nimetatakse ka tiitrimise lõpp-punktiks. Seda saab kindlaks teha mitmel viisil; indikaator-elektroodide, redoksindikaatorite (indikaator annab oksüdeerimise-redutseerimise olekus erinevat värvi) ja mitteredox-indikaatorite abil (indikaator tekitab värvi, kui tiitri lisamine on suurem).
Happe-aluse tiitrimine: Happe-aluse tiitrimine hõlmab neutraliseerimisreaktsiooni analüüdi (tundmatu kontsentratsiooniga lahus) ja happelise või aluselise titrandi vahel.
Redoxi tiitrimine: Redoksreaktsioon hõlmab analüüdi ja tiitrija vahelist oksüdatsiooni- ja redutseerimisreaktsiooni. Sellist reeglit, et komponent oksüdeeruks ja milline redutseeriks, pole olemas. Kas analüüt või tiiter oksüdeerub ja järelejäänud komponent redutseerub vastavalt.
Happe-aluse tiitrimine: Üldiselt kasutatakse happe-aluse tiitrimise lõpppunkti määramiseks pH-indikaatorit, pH-meetrit või juhtivuse mõõturit.
Redoxi tiitrimine: Redoksreaktsiooni lõpppunkti määramiseks kasutatakse kõige sagedamini potentsiomeetrit või redoksnäitajat. Kuid enamasti annab analüüt või tiitritav tulemus lõpp-punkti. Sel juhul pole täiendavaid näitajaid vaja.
Happe-aluse tiitrimine:
Tüüp | Reaktsioon (indikaator) |
Tugev hape - tugeva aluse tiitrimine | HCl + NaOHàNaCl + H2O (fenoolftaleiin / metüüloranž) |
Tugev hape - nõrga aluse tiitrimine | HCl + NH3à NH3Cl (metüüloranž) |
Nõrk hape - tugeva aluse tiitrimine | CH3COOH + NaOHà CH3COONa + H2O (fenoolftaleiin) |
Nõrk happe-nõrga aluse tiitrimine | CH3COOH + NH3àCH3COO-+NH4+(Puuduvad sobivad indikaatorid) |
Redoxi tiitrimine:
2 KMnO4 + 5 H2C2O4 + 6 HCl → 2 MnCl2 + 2KCl + 10 CO2 + 8 H2O
(+7) (+3) (+2) (+4)
Ülaltoodud reaktsiooni käigus redutseeritakse permanganaat, samal ajal kui oblikhape oksüdeeritakse. Kui reaktsioon on lõppenud, muutub permanganaadi lilla värvus värvituks.
KMnO4 + 5FeCl2 +8HCl → 5FeCl3+MnCl2+KCI + 4H2O
(+7) (+2) (+3) (+2)
Pilt viisakalt:
1. Tugeva alusega nõrga happe tiitrimine Quantumkinetics (oma töö) [CC BY 3.0] kaudu Wikimedia Commons
2. Willwini “Winkleri tiitrimise eelnev tiitrimine” [CC BY-SA 3.0] Commonsi kaudu