Atsüüli ja atsetüüli erinevus

Atsüül vs atsetüül
 

Molekulides on mitu funktsionaalset rühma, mida kasutatakse molekulide iseloomustamiseks. Atsüül on üks selline funktsionaalne rühm, mida võib näha paljudes molekulide klassides.

Atsüül

Atsüülrühmal on RCO valem. C ja O vahel on kaksikside ja teine ​​side on R-rühmaga. Atsüülrühmi leidub estrites, aldehüüdides, ketoonides, anhüdriidides, amiidides, happekloriidides ja karboksüülhapetes. Seetõttu võib teine ​​side süsinikuaatomiga olla -OH, -NH₂, -X, -R, -H jne. Atsüülrühm on funktsionaalne rühm ja enamasti kehtib see termin orgaanilises keemias, kuid anorgaanilises keemias võime seda terminit leida ka. Anorgaanilised happed nagu sulfoonhape ja fosfoonhape sisaldavad hapnikuaatomit, mis on kahe aatomiga seotud. Nendel juhtudel öeldakse, et ka nende funktsionaalrühm on atsüülrühm. Tavaliselt iseloomustab atsüülrühma süsiniku- ja hapnikuaatom, mis on seotud kaksiksidemega. Atsüülrühma tuvastamine on C = O osa tõttu lihtne. Eriti IR-spektroskoopia korral on C = O venitusriba üks silmapaistvatest ja tugevatest ribadest. C = O piik toimub erinevatel sagedustel erinevate atsüülühendite, näiteks karboksüülhapete, amiidide, estrite jms korral. Seetõttu aitab see ka struktuuri määramisel. Lisaks spektroskoopilistele meetoditele saame atsüülühendeid tuvastada lihtsate keemiliste testide abil. Järgnevalt on toodud mõned neist, mida saame laboris teha.

• Kuna karboksüülhapped on nõrgad happed, saab vees lahustuvate karboksüülhapete tuvastamiseks kasutada lakmuspaberi või pH paberi testi. Vees lahustumatud karboksüülhapped lahustuvad naatriumhüdroksiidi vesilahuses.

•  Atsüülkloriidid hüdrolüüsuvad vees ja annavad sademeid hõbenitraadi vesilahusega.

• Happed anhüdriidid lahustuvad lühiajalisel kuumutamisel naatriumhüdroksiidi vesilahusega.

• Amiide ​​saab eristada lahjendatud HCl-ga amiinidest.

• Estrid ja amiidid hüdrolüüsitakse naatriumhüdroksiidiga reageerimisel aeglaselt. Hüdrolüüsitud saadustest saab atsüülühendi kindlaks teha. Ester toodab karboksülaatiooni ja alkoholi, amiid aga karboksülaatiooni ja amiini või ammoniaaki.

Nukleofiilsed asendusreaktsioonid võivad toimuda atsüülsüsiniku juures, kuna sellel on kerge positiivne laeng. Paljud seda tüüpi reaktsioonid toimuvad elusorganismides ja neid nimetatakse atsüüliülekandereaktsioonideks. Kõigist atsüülühenditest on atsüülkloriididel kõige suurem reaktsioonivõime nukleofiilse asendamise suhtes ja amiididel on kõige vähem reaktiivsust.

Atsetüül

Atsetüülrühm on orgaanilise atsüülrühma tavaline näide. Seda nimetatakse ka etanoüülrühmaks. Selle keemiline valem on CH₃CO. Seetõttu asendatakse atsüüli R-rühm metüülrühmaga. Muud süsinikusidemed võivad olla -OH, -NH-ga₂, -X, -R, -H jne. Näiteks CH₃COOH on tuntud äädikhappena. Atsetüülrühma sisestamist molekuli nimetatakse atsetüülimiseks. See on tavaline reaktsioon bioloogilistes süsteemides ja sünteetilises orgaanilises keemias.