Erinevus alitsükliliste ja aromaatsete ühendite vahel

Põhiline erinevus - atsüklilised vs aromaatsed ühendid
 

Süsinikuahela olemuse põhjal klassifitseeritakse orgaanilised ühendid laias laastus nelja kategooriasse: a) alifaatsed b) alitsüklilised, c) aromaatsed ja d) heterotsüklilised ühendid. Alifaatsetel ühenditel on üks või mitu süsiniku sidet, kuid neil ei ole tsüklilisi struktuure. Alitsüklilised ühendid moodustuvad alifaatse ahela kahe süsinikuaatomi liitmisel läbi kovalentse sideme, mille tulemuseks on tsükliline struktuur. Aromaatsed ühendid on samuti tsüklilised, kuid sidemed delokaliseeruvad. Heterotsüklilised ühendid võivad olla kas alitsüklilised või aromaatsed, kuid tsükkel sisaldab ühte või mitut heteroaatomit. See artikkel keskendub alitsükliliste ja aromaatsete ühendite erinevusele. võtme erinevus alitsükliliste ja aromaatsete ühendite vahel on see, et alitsüklilised ühendid on tsüklilised ühendid, meenutades samas oma omadustes alifaatseid ühendeid, samas kui aromaatsetel ühenditel on konjugeeritud ringid ja nende peamine omadus on aromaatsus. Lisaks on nende kahe ühendite rühma vahel palju erinevusi, mida käsitletakse allpool.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on atsüklilised ühendid?
3. Mis on aromaatsed ühendid
4. Kõrvuti võrdlus - atsüklilised ja aromaatsed ühendid tabelina
5. Kokkuvõte

Mis on atsüklilised ühendid?

Alitsüklilised ühendid on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad suletud süsinikuaatomite ringi. Need ühendid moodustatakse alifaatse ahela kahe süsinikuaatomi ühendamisel kovalentse sideme kaudu. Seega on alitsükliliste ühendite omadused sarnased alifaatsete ühendite omadustega.

Alitsüklilisi ühendeid tuntakse ka tsükloalifaatsete ühenditena. Need ühendid võivad olla küllastunud või küllastumata. Sõrmusestruktuuri tõttu on alifaatsetel ühenditel stereokeemilised omadused. Alifaatsetes ühendites need omadused puuduvad.

Joonis 01: tsüklopropaan

Mõned olulised looduslikud ühendid nagu steroidid, terpenoidid ja paljud alkaloidid sisaldavad alitsüklilisi ühendeid. Tsüklopropaan ja tsükloheksaan on kõige lihtsamad alitsüklilised ühendid.

Mis on aromaatsed ühendid?

Aromaatsed ühendid on konjugeeritud tsüklitega orgaanilised ühendid. Topelt- ja üksiksidemed on alternatiivselt paigutatud tsüklilise struktuuri moodustamiseks. Benseen on C keemilise valemi lihtsaim aromaatne ühend₆H₆. Delokaliseeritud sidemete ja konjugeeritud rõngasstruktuuri tõttu on aromaatsetel ühenditel omadused (aromaatsus), mis erinevad alifaatsetest ja alitsüklilistest ühenditest.

Aromaatsete ühendite aromaatsete omaduste tõttu on teatud olulised omadused. Keemilise valemi järgi on aromaatsed ühendid küllastumata. Kuid erinevalt nende vastavatest küllastumata alifaatsetest ühenditest läbivad need ühendid vähem tõenäoliselt liitumisreaktsioone ja eelistavad pigem läbi viia asendusreaktsioone. Aromaatsete ühendite molekulid on termodünaamiliselt stabiilsemad, kuna neil on vähe põlemist ja hüdrogeenimist. Röntgen- ja elektrondifraktsioonimeetodite kohaselt on aromaatsete ühendite molekulid lamedad.

Joonis 02: benseen

Nimi aromaatne tekkis kreekakeelsest sõnast aroom, mis tähendab meeldivat lõhna. Neid ühendeid kasutatakse, kuna enamikul neist ühenditest on meeldivad lõhnad. Mõned aromaatsete ühendite näited hõlmavad fenooli, naftaleeni, antratseeni jne.

Milline on erinevus atsükliliste ja aromaatsete ühendite vahel?

Atsükliline vs aromaatne
Alitsüklilised ühendid on orgaanilised ühendid, mis moodustuvad alifaatse ahela kahe süsinikuaatomi liitmisel kovalentse sideme kaudu.	Aromaatsed ühendid on konjugeeritud tsüklitega orgaanilised ühendid, moodustades aromaatsuse kaksiksidemete ja üksiksidemete alternatiivsel kujul.
Helina tüüp
Alitsüklilistel ühenditel on suletud tsükkel, mis võib olla küllastatud või küllastamata.	Aromaatsed ühendid on suletud tsükliga, küllastumata.
Keemilise reaktsiooni tüüp
Alitsüklilised ühendid läbivad liitumisreaktsiooni, kui on olemas mitu sidet.	Aromaatsed ühendid läbivad asendusreaktsioonid ja vähem tõenäolised, et nad läbivad liitumisreaktsioonid.
Omaduste olemus
Alitsüklilised ühendid sarnanevad alifaatsete ühendite omadustega	Aromaatsed ühendid meenutavad delokaliseeritud sidemete tõttu aromaatsust.
Lõhn
Enamikul alitsüklilistest ühenditest puudub meeldiv lõhn	Enamikul aromaatsetest ühenditest on meeldiv lõhn
Näited
Tsüklopropaan, tsükloheksaan, steroidid jne.	Benseen, fenool, naftaleen, antratseen

Kokkuvõte - Atsüklilised vs aromaatsed ühendid 

Alitsüklilised ja aromaatsed ühendid on kaks tsükliliste orgaaniliste ühendite rühma, millel on erinev omaduste komplekt. Alifüklilised ühendid moodustuvad alifaatsetest ühenditest, omades seega alifaatsete ühenditega sarnaseid omadusi. Aromaatsetel ühenditel on konjugeeritud tsüklid, mis näitavad aromaatsust. Alifaatsed ühendid võivad olla küllastunud või küllastumata, seevastu aromaatsed ühendid on küllastumata ja neil on tsüklis alternatiivselt paigutatud kaksikside ja üksikside. See erinevus on alitsükliliste ja aromaatsete ühendite vahel.

Laadige alla PDF Alicyclic vs Aromatic Compounds

Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja seda võrguühenduseta otstarbel kasutada tsitaatide märkuse kohaselt. Laadige siit alla PDF-versioon. Erinevus alitsükliliste ja aromaatsete ühendite vahel

Viide:

1.Pillai C N. (2009), orgaanilise keemia õpik, University Press
2.Murthy, C. P. (2008). Ülikooli keemia (1. köide). New Age International
3. “atsüklilised ühendid ja aromaatsed ühendid”. Konkursi Science Vision, juuli 2002. Saadaval siin

Pilt viisakalt:

1.'C3H6'By Alchimista 61 ~ commonswiki oletada (põhineb autoriõiguse väidetel). - Commons Wikimedia kaudu eeldatakse enda tööd (avalik omand) 
2.'Benz1 '(CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu