Alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike erinevus

Peamine erinevus - alifaatsed vs aromaatsed süsivesinikud
 

Vaatame kõigepealt lühidalt, millised süsivesinikud arutavad alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike erinevust. Süsivesinikud on orgaanilised ühendid, mis oma struktuuris sisaldavad süsiniku ja vesiniku aatomeid. võtme erinevus alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike vahel on, alifaatsed süsivesinikud ei sisalda konjugeeritud sideme süsteemi arvestades, et aromaatsed süsivesinikud sisaldavad konjugeeritud sideme süsteemi. Mõlemaid molekule peetakse siiski orgaanilisteks ühenditeks.

Mis on Alifaatsed süsivesinikud?

Alifaatsed süsivesinikud on orgaanilised molekulid, mille struktuuris on süsiniku (C) ja vesiniku (H) aatomid; sirgetes, hargnenud või mittearomaatsetes ahelates. Alifaatsed süsivesinikud võib jagada kolme põhirühma; alkaanid, alkeenid ja alküüdid.

Mis on Aromaatsed süsivesinikud?

Aromaatsed süsivesinikud on mõnikord tuntud kui “areenid”Või“arüülsüsivesinikud”. Enamiku aromaatsete süsivesinike struktuuris on benseenitsükkel; kuid on ka selliseid benseeni aromaatseid süsivesinikke, mida nimetatakse heteroareenid, mis järgivad “Huckle'i reegel(Tsüklilised rõngad, mis järgnevad Huckle'ile reegel omama 4n + 2 arvu π-elektrone; kus n = 0,1,2,3,4,5,6). Mõnedel aromaatsetel süsivesinikel on rohkem kui üks tsükkel; neid nimetatakse polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud.

Tüüpiliste polütsükliliste aromaatsete süsivesinike illustratsioon.

Mis vahe on alifaatsetel ja aromaatsetel süsivesinikel?

Alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike struktuur

Alifaatsed süsivesinikud: Nende struktuuris on sirged, hargnenud ahelad või mittearomaatsed ringid. Selles rühmas on nii küllastunud kui ka küllastamata süsivesinikke. Alkaanid on küllastunud süsivesinikud, alkeenid ja alküüdid on küllastumata süsivesinikud.

Sirged ketid:

Oktaanarvu

Kaubamärgiga ketid:

5-etüül-3-metüüloktaan

2-metüül-3-pentenss

Aromaatsed rõngad:

Aromaatsed süsivesinikud:  Aromaatsete süsivesinike struktuuris on aromaatne tsüklisüsteem. Need on kõik küllastumata süsivesinikud, kuid konjugeeritud sideme süsteemi tõttu suhteliselt stabiilsed.

Alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike kategooriad

Alifaatsed süsivesinikud:

Alifaatsetes süsivesinikes on kolm peamist rühma; alkaanid, alkeenid ja alküüdid. Neid tuntakse ka kui allüülsüsivesinikud.

Alkaanid: Alkaanides on süsiniku- ja vesinikuaatomid seotud üksiksidemetega. Neil pole mitu võlakirja. Alkaanid moodustavad tsüklistruktuure, neid nimetatakse tsükloalkaanideks. 

Alkeenid: See rühm sisaldab nii ühe- kui ka kaksiksidemeid süsinikuaatomite vahel. Vesiniku ja süsiniku aatomid moodustavad alati üksiksidemeid.

Alküüdid: Alküünidel on lisaks üksiksidemetele süsinikuaatomite vahel kolmiksidemed.

Aromaatsed süsivesinikud:

Enamiku aromaatsete süsivesinike struktuuris on vähemalt üks benseenitsükkel. Kuid aromaatseid süsivesinikke, mis pole benseeni, on vähe, neid nimetatakse heteroareenideks. Aromaatseid süsivesinikke nimetatakse “arüül” süsivesinikuks.

                                                                          Bifenüül (kahe benseenitsükliga aromaatne süsivesinik)

Alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike liimimuster

Alifaatsed süsivesinikud:

Alifaatsetes süsivesinikes; ühe-, kahe- või kolmiksidemed võivad esineda molekuli kõikjal. Mõnikord võib ühe molekulaarse valemi jaoks olla mitu struktuuri, muutes mitmiksideme (te) asukohta. Nendel molekulidel on lokaliseeritud elektronide süsteem.

Aromaatsed süsivesinikud:

Aromaatsetes süsivesinikes on neil alternatiivne ühe- ja kaksiksideme süsteem, et moodustada konjugeeritud sideme süsteem, et vabastada mõned elektronid. (Delokaliseeritud elektronid võivad liikuda ühest sidemest teise).

Alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike reaktsioonid

Alifaatsed süsivesinikud:

Küllastunud süsivesinikud läbivad asendusreaktsioonid; küllastumata süsivesinikud saavutavad stabiilsuse liitmisreaktsiooni abil. Kuid mõned reaktsioonid toimuvad kontrollitud tingimustes ilma mitut sidet purustamata.

Aromaatsed süsivesinikud:

Aromaatsed süsivesinikud on küllastumata, kuid neil on stabiilne konjugeerunud elektronide süsteem, nii et need on suurema tõenäosusega pigem asendusreaktsioonide kui liitmisreaktsioonide jaoks.

  Pilt viisakalt: Indüctiveload “Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud” - üleslaadija, Accelrys DS Visualizeri oma töö. (Üldkasutatav) Commonsi kaudu