Erinevus allüüli ja vinüüli vahel

Peamine erinevus - allüül vs vinüül
 

Nii allüül- kui ka vinüülrühmadel on pisut sarnased struktuurid, väikese variatsiooniga. Mõlemal rühmal on kaksikside kahe süsinikuaatomi vahel, kus kõik ülejäänud aatomid on seotud üksiksidemete kaudu. võtme erinevus nende kahe struktuurikomponendi vahel on süsiniku ja vesiniku aatomite arv. Allüülrühmades on kolm süsinikuaatomit ja viis vesinikuaatomit arvestades, et vinüülrühmades on kaks süsinikuaatomit ja kolm vesinikuaatomit. -R-rühm struktuuris võib olla mis tahes rühm, millel on mis tahes arv aatomeid ja mis tahes tüüpi sidumismustriga.

Mis on Allyl Group??

Allüülrühm on asendaja struktuurvalemiga H₂C = CH-CH₂-R; kus -R on ülejäänud molekul. Seetõttu on allüülrühm molekuli osa, mis on ühe vesinikuaatomi eemaldamisel kolmandast süsinikuaatomist samaväärne propaani molekuliga. See vesinikuaatom asendatakse molekuli moodustamiseks mis tahes muu -R rühmaga. Sõna 'allüül' on küüslaugu ladinakeelne sõna Allium sativum. Kuna allüüli derivaat eraldati esmakordselt küüslauguõlist, nimetas Theodor Wertheim selle 1844. aastal “Schwefelallyl”..

Mis on vinüülrühm?

Alkenüülfunktsionaalrühma vinüül on tuntud ka kui etenüül (-CH = CH₂); see on samaväärne etüleeni molekuliga (CH₂= CH₂) pärast ühe vesinikuaatomi eemaldamist. Eemaldatud -H aatomi saab asendada mis tahes teise aatomite rühmaga, moodustades molekuli (R-CH = CH₂). See rühm on väga oluline mõnedes tööstuslikes rakendustes.

Mis vahe on Allylil ja Vinylil??

Struktuur

Allüül: Kui propaani molekuli kolmandast süsinikuaatomist eemaldatakse üks vesinikuaatom, võrdub see allüülrühmaga. See sisaldab kahte sp² hübridiseeritud süsinikuaatomid ja üks sp³ hübridiseeritud süsinikuaatom. Teisisõnu, see on metüleensild (-CH₂-), mis on kinnitatud vinüülrühma külge (-CH = CH₂).

Vinüül: Vinüülrühma struktuur on samaväärne molekulirühmaga, kui eeteeni molekulist eemaldatakse üks vesinikuaatom. Seetõttu on seda tuntud ka kui etenüülrühm. See sisaldab kahte sp² hübridiseeritud süsinikuaatomid ja kolm vesinikuaatomit. Eemaldatud vesinikuaatomi saab asendada mis tahes molekulide rühmaga ja seda tähistatakse kui -R.

Tuletisinstrumentide näited

Allüül: Allüülrühmad moodustavad asendajate kinnitamisel väga stabiilsed ühendid. See moodustab ühendeid mitmes valdkonnas, näiteks orgaanilised ühendid, biokeemilised ühendid ja metallikompleksid.

Orgaanilised ühendid:

Allüülalkohol: H₂C = CH-CH₂OH (allüülalkoholide lähteaine)

Allüülkloriid: Need on olemas allüülrühma asendatud versioonidena. Näited on trans-but-2-een-1-üül või krotüül rühm (CH₃CH = CH-CH₂-).

Biokeemia:

Dimetüülalüülpürofosfaat: See toimub terpeenide biosünteesis.

Isopentenüülpürofosfaat: See on dimetüülallüülühendi homogeensed isomeerid. Seda kasutatakse ka a ^*paljude looduslike toodete, näiteks loodusliku kautšuki eelkäija.

Metallikompleksid:

Allüül ligandid seostuvad metalliliste keskustega kolme süsinikuaatomi kaudu. Üks näide on; Allüülpallaadiumkloriid.

Vinüül: Enamikku vinüülderivaate kasutatakse polümeeritööstuses. Näited on; Vinüülkloriid, vinüülfluoriid, vinüülatsetaat, vinülideen, ja Vinüleen.

                               

Kasutusalad:

Allüül: Allüülühendid on laias valikus ja neid kasutatakse mitmes valdkonnas. Näiteks; allüülkloriidi kasutatakse plastide tootmiseks ja seda kasutatakse alküüliva ainena.

Vinüül: Üks parimaid näiteid vinüülrühma tööstuslikuks kasutamiseks on vinüülkloriid (CH₂= CH-Cl). Seda kasutatakse polüvinüülkloriidi (PVC) valmistamiseks eelkäijana. See on maailmas enim toodetud sünteetilise plasti sort. Lisaks kasutatakse seda vinüülfluoriidi ja vinüülatsetaadi tootmiseks kahe teise polümeeri valmistamiseks; polüvinüülfluoriid (PVF) ja polüvinüülatsetaat (PVAc).

Vinüülkindaid kasutatakse meditsiinis nõrga vastupidavuse tõttu paljudele kemikaalidele, väiksema paindlikkuse ja elastsuse tõttu.

Mõisted:

^*Prekursor: eelkäija on aine, mis osaleb keemilises reaktsioonis, mille tulemuseks on teine ​​ühend.

Viited:

Romanowski, Frank ja Herbert Klenk. “Orgaanilised tiotsüanaadid ja isotiotsüanaadid”. Ullmanni tööstuskeemia entsüklopeedia (2000): n. lk. Võrk. 26. mai 2016.

“Orgaanilise keemia illustreeritud sõnastik - Allüülrühm”. Chem.ucla.edu. N.p., 2016. Veeb. 26. mai 2016.

Pilt viisakalt:  Edgar181 “Allyl Group” - Commons Wikipedia kaudu oma töö (avalik omand)  Edgar181 “vinüülrühm” - Commons Wikipedia kaudu oma töö (avalik omand) Eweni “vinüülatsetaat” - Oma töö, (avalik omand) Commons Wikimedia kaudu “Vinly jahu”Autor Jsjsjs1111 - Oma töö, (CC-BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu  “Vinüülkloriid” (üldkasutatav) Commons Wikimedia kaudu “Allüülpallaadiumkloriidi dimeer” - Smokefoot - Omad tööd (Public Domain) Commonsi Wikimedia kaudu