Amiini ja amiidi erinevus

Amiin vs amiid

Amiinid ja amiidid on mõlemad lämmastikku sisaldavad orgaanilised ühendid. Ehkki need kõlavad sarnaselt, on nende struktuur ja omadused väga erinevad.

Amiin

Amiine võib pidada ammoniaagi orgaanilisteks derivaatideks. Amiinid on lämmastikuaatomiga seotud. Amiinid võib klassifitseerida primaarseteks, sekundaarseteks ja tertsiaarseteks amiinideks. See klassifikatsioon põhineb lämmastikuaatomiga seotud orgaaniliste rühmade arvul. Seega on primaarsel amiinil üks R-rühm seotud lämmastikuga; sekundaarsetes amiinides on kaks R rühma ja tertsiaarsetes amiinides on kolm R rühma. Tavaliselt nimetatakse nomenklatuuris primaarseid amiine alküülamiinideks. Seal on arüülamiine, näiteks aniliini, ja on ka heterotsüklilisi amiine. Tähtsatel heterotsüklilistel amiinidel on üldnimed, näiteks pürrool, pürasool, imidasool, indool jne. Amiinidel on lämmastikuaatomi ümber trigonaalne bipüramiidne kuju. Trimetüülamiini C-N-C sidenurk on 108,7, mis on lähedane metaani H-C-H sidenurgale. Seega peetakse amiini lämmastikuaatomiks sp³ hübridiseerunud. Nii et lämmastiku jagamata elektronide paar on ka sp-s³ hübridiseeritud orbitaal. See jagamata elektronide paar osaleb enamasti amiinide reaktsioonides. Amiinid on mõõdukalt polaarsed. Nende keemistemperatuur on kõrgem kui vastavad alkaanid, kuna on võimeline moodustama polaarset interaktsiooni. Kuid nende keemistemperatuur on madalam kui vastavatel alkoholidel. Primaarsed ja sekundaarsed amiinimolekulid võivad moodustada üksteisega ja veega tugevaid vesiniksidemeid. Kuid tertsiaarsed amiinimolekulid võivad moodustada vesiniksidemeid ainult veega või muude hüdroksüülsete lahustitega (ei saa omavahel vesiniksidemeid moodustada). Seetõttu on tertsiaarsetel amiinidel madalam keemistemperatuur kui primaarsetel või sekundaarsetel amiinimolekulidel. Amiinid on suhteliselt nõrgad alused. Ehkki need on tugevamad alused kui vesi, võrreldes alkoksiidioonide või hüdroksiidioonidega, on nad palju nõrgemad. Kui amiinid toimivad alustena ja reageerivad hapetega, moodustavad nad amiiniumsoolad, mis on positiivselt laetud. Amiinid võivad moodustada ka kvaternaarseid ammooniumsoolasid, kui lämmastik on seotud nelja rühmaga ja seega positiivselt laetud.

Amiid

Amiid on karboksüülhappe derivaat. Seetõttu on neil seotud R-rühmaga karbonüülsüsinik. Ja seal on -NH2 rühm, mis on otseselt seotud karbonüülsüsiniku külge. Amiidid, millel pole lämmastikuasendajaid, nimetatakse, lisades vastava happe üldnime lõppu amiidi. Kui lämmastikuaatomi külge on kinnitatud alküülrühmad, nimetatakse neid rühmi asendajateks. Amiidid, millel pole lämmastikuaatomil ühtegi asendajat, on võimelised moodustama üksteisega vesiniksidemeid; seega on selliste amiidide sulamis- ja keemistemperatuurid kõrgemad. N, N-diasendatud amiididega molekulid ei saa omavahel vesiniksidemeid moodustada ning järelikult on neil madalamad sulamis- ja keemistemperatuurid.