Aniliini ja bensüülamiini erinevus

võtme erinevus aniliini ja bensüülamiini vahel on see aniliini amiinrühm kinnitatakse otse benseenitsükli külge, samal ajal kui bensüülamiini amiinrühm kinnitatakse benseenitsükliga kaudselt -CH kaudu₂- Grupp.

Aniliin ja bensüülamiin on aromaatsed orgaanilised ühendid. Mõlemad ühendid sisaldavad benseenitsükleid ja aminorühmi, kuid aminorühm seob benseeni erineval viisil; kas otseselt või kaudselt. Seetõttu on kahel ühendil erinevad keemilised ja füüsikalised omadused.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on aniliin 
3. Mis on bensüülamiin
4. Kõrvuti võrdlus - aniliin vs bensüülamiin tabelina
5. Kokkuvõte

Mis on Aniliin?

Aniliin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C₆H₅NH₂. Sellel on fenüülrühm (benseenitsükkel) koos kinnitatud aminorühmaga (-NH2). See on kõige lihtsam aromaatne amiin. Pealegi on see ühend veidi püramidaalseks muutunud ja lamedam kui alifaatne amiin. Selle molaarmass on 93,13 g / mol. Sulamistemperatuur on –6,3 ° C, keemispunkt on 184,13 ° C. Sellel on mädanenud kala lõhn.

Tööstuslikult saame seda ühendit toota kahes etapis. Esimene samm on benseeni nitreerimine lämmastikhappe ja väävelhappe kontsentreeritud seguga (temperatuuril 50 kuni 60 ° C). See annab nitrobenseeni. Seejärel saame hüdrogeenida nitrobenseeni aniliiniks metallkatalüsaatori juuresolekul. Reaktsioon on järgmine;

Lisaks kasutatakse seda ühendit peamiselt polüuretaanist eellaste valmistamisel. Peale selle saame seda ühendit kasutada värvainete, ravimite, plahvatusohtlike materjalide, plastide, foto- ja kummikemikaalide jms tootmisel..

Mis on bensüülamiin?

Bensüülamiin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C₆H₅CH₂NH₂. Sellel on aminorühm, mis on -CH2-rühma kaudu seotud fenüülrühmaga. Lisaks on see ühend värvitu vedelik ja sellel on ammoniaagilaadne lõhn. Bensüülamiini molaarmass on 107,15 g / mol. Sulamistemperatuur on 10 ° C ja keemispunkt on 185 ° C.

Me saame selle ühendi bensüülkloriidi reageerimisel ammoniaagiga. Samuti saame seda bensonitriili redutseerimise teel. Reaktsioon on järgmine;

Pealegi on see ühend orgaanilise sünteesi ja paljude ravimite tootmise tavaline eelkäija.

Mis vahe on aniliinil ja bensüülamiinil?

Aniliin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C₆H₅NH₂ kui bensüülamiin on aromaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C₆H₅CH₂NH₂. Aniliini ja bensüülamiini põhiline erinevus seisneb selles, et aniliinil kinnitub amiinirühm otse benseenitsükliga, samas kui bensüülamiinis kinnitub amiinirühm benseenitsüklile kaudselt -CH2-rühma kaudu.

Lisaks saame aniliini toota benseeni nitreerimisel, millele järgneb nitrobenseeni hüdrogeenimine aniliiniks, samas kui bensüülamiini saame bensüülkloriidi reageerimisel ammoniaagiga. Veel üks erinevus aniliini ja bensüülamiini vahel on nende lõhnas. Aniliinil on mädanenud kala lõhn, samas kui bensüülamiini lõhn sarnaneb ammoniaagi lõhnaga.

Kokkuvõte - aniliin vs bensüülamiin

Aniliin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C₆H₅NH₂ kui bensüülamiin on aromaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C₆H₅CH₂NH₂. Kokkuvõtlikult võib öelda, et aniliini ja bensüülamiini põhiline erinevus seisneb selles, et aniliinil kinnitub amiinirühm otse benseeni ringiga, samas kui bensüülamiinis kinnitub amiinirühm benseenitsüklile kaudselt -CH kaudu₂- Grupp.

Viide:

1. “Aniliin”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26. september 2013, saadaval siin.

Pilt viisakalt:

1. Hermann Luykeni “aniliin nitrobenseenist” - Omad tööd (CC0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Bensonitriili hüdrogeenimine”, autor Hermann Luyken - Oma töö (CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu