BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonide erinevus

võtme erinevus BRCA1 ja BRCA2 vahel on mutatsioon see, et kromosoomis 17 paikneva BRCA1 geeni (BReast CAncer geenid 1) geneetilise koodi muutus on BRCA1 mutatsioon, samas kui BRCA2 geeni (BReast CAncer geenid 2), mis on kromosoomis 13, geneetilise koodi muutus , on BRCA2 mutatsioon.

BRCA1 ja BRCA2 (BReast CAncer geenid 1 ja 2) on kaks hästi tuntud geeni, mis on seotud rinnavähi riskiga. Seetõttu kodeerivad need kaks geeni normaalselt funktsioneerides kasvaja supressorvalke. Kasvaja supressorvalgud aitavad rakkudel DNA kahjustusi tõhusalt parandada ja hoida rakke ohutuna. Nende geenide geneetilised koodid võivad muutuda, põhjustades seega mutatsioone. Siiani on tuvastatud üle 100 BRCA mutatsiooni. Mõned mutatsioonid ei põhjusta terviseriske, samas kui vähesed põhjustavad naistel rinna- ja munasarjavähki. Lisaks võivad BRCA mutatsioonid suurendada mitmete teiste vähivormide, näiteks käärsoolevähi, kõhunäärmevähi ja eesnäärmevähi jne riski..

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on BRCA1 mutatsioon
3. Mis on BRCA2 mutatsioon
4. Sarnasused BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonide vahel
5. Kõrvuti võrdlus - BRCA1 vs BRCA2 mutatsioon tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on BRCA1 mutatsioon?

BRCA1 geen on üks rinnavähiga seotud geene, mis paikneb kromosoomis 17. Kui BRCA1 geeni geneetiline kood muutub, nimetatakse seda BRCA1 mutatsiooniks. BRCA1 mutatsioonid põhjustavad rinnavähki ja on sageli kolm korda negatiivsed. Neid mutatsioone on raskem ravida, kuna need ei reageeri hormonaalsele ravile hästi.

Joonis 01: BRCA geenid

Veelgi enam, kui BRCA1 muteerub, suurendab see munasarjavähi riski 70-aastaselt naiste hulgas 54% -l naistest. BRCA1 mutatsioonid pärivad vanematelt. Kuid neid saab ka omandada. BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonide võrdlemisel on BRCA1 mutatsioonid tavalisemad.

Mis on BRCA2 mutatsioon?

BRCA2 geen asub kromosoomis 13. Kui selle geeni geneetiline kood muutub, on see BRCA2 mutatsioon. BRCA2 mutatsioonid põhjustavad rinnavähki ja need on vähem levinud kui BRCA1 mutatsioonid.

Veelgi enam, hormonaalsed ravimid võivad neid mutatsioone ravida. Munasarjavähi tekkimise oht 70. eluaastaks on BRCA2 mutatsioonidega naistel 27%.

Millised on BRCA1 ja BRCA2 mutatsiooni sarnasused?

• Nii BRCA1 kui ka BRCA2 mutatsioonidel on naistel rinnavähi tekke oht.
• Need mutatsioonid võivad pärida järgmisele põlvkonnale.
• BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonid on üldpopulatsioonis haruldased.
• Mõlemad mutatsioonid suurendavad ka munasarjavähi riski.

Mis vahe on BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonide vahel?

BRCA1 ja BRCA2 on kaks geeni, mis on seotud rinna- ja munasarjavähiga. Kui nende geneetilised koodid muutusid, nimetame seda vastavalt BRCA1 mutatsiooniks ja BRCA2 mutatsiooniks. Lisaks on BRCA1 mutatsioonid tavalisemad kui BRCA2 mutatsioonid. Allpool toodud infograafik näitab üksikasjalikumalt BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonide erinevust.

Kokkuvõte - BRCA1 vs BRCA2 mutatsioon

BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonid tekivad, kui mõlema geeni geenijärjestused muutuvad. Nendel mutatsioonidel on suurenenud rinna- ja munasarjavähi risk. Tavalises elanikkonnas on neid harva. Võrreldes BRCA2 mutatsioonidega, on BRCA1 mutatsioonid sagedamini levinud ja sageli kolmekordnegatiivsed. See on erinevus BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonide vahel.

Viide:

1. BRCA mutatsioon. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 27. juuli 2018. Saadaval siin
2. “BRCA1 ja BRCA2 mutatsioonid | Rinnavähk." Rindade hooldamise sait, 2. juuni 2015. Saadaval siin  

Pilt viisakalt:

1. “BRCA geenid” Tessssa13 poolt - Oma töö, (CC BY-SA 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu