võtme erinevus butaani ja buteeni vahel on see, et butaanil pole süsinikuaatomite vahel kaks- ega kolmiksidemeid, samas kui butaanis on süsinikuaatomite vahel kaksikside.
Butaan ja buteen on orgaanilised ühendid, milles molekulis on neli süsinikuaatomit. Kuid nende keemilises struktuuris on erinevusi, näiteks keemiline side ja hulk vesinikuaatomeid. Seetõttu on neil ka erinevad keemilised ja füüsikalised omadused.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on butaan
3. Mis on buteen
4. Kõrvuti võrdlus - butaan vs buteen tabelina
5. Kokkuvõte
Butaan on orgaaniline ühend keemilise valemiga C4H10. See on alkaan; seega on see küllastunud ühend. Seetõttu ei ole selle molekuli aatomite vahel kaks ega kolmiksidemeid. See eksisteerib gaasina toatemperatuuril ja rõhul. Selles ühendis on neli süsinikuaatomit ja 10 vesinikuaatomit. Need aatomid paiknevad kas lineaarses või hargnenud struktuuris. Kutsume lineaarset struktuuri n-butaaniks ja hargnenud struktuuri isobuteeniks. IUPACi nomenklatuurisüsteemi kohaselt tähistab termin butaan aga lineaarset vormi. Isobuteenil on üks metüülharu, mis on kinnitatud kolme süsiniku karkassi külge.
Joonis 01: n-butaani keemiline struktuur
Selle gaasi molaarmass on 58,12 g / mol. See on värvitu gaas. Sellel on bensiinilaadne lõhn. Sulamis- ja keemistemperatuur on vastavalt –134 ° C ja 1 ° C. Lisaks sellele on see gaas väga tuleohtlik ja kergesti veeldatud gaas. Vedeldamisel aurustub see toatemperatuuril kiiresti. Kui hapnikku on piisavalt, põleb see gaas põlenud süsinikdioksiidi ja veeauru. Kuid kui hapniku kogus on piiratud, moodustab see ka süsiniku tahma ja vingugaasi; mittetäieliku põlemise tõttu.
Butaani kasutamise kaalumisel võime seda kasutada bensiini segamisel, kütusgaasina, lõhnaainete ekstraheerimise lahustina, etüleeni valmistamise lähteainena, sünteetilise kautšuki valmistamise koostisosana jne..
Buteen on orgaaniline ühend keemilise valemiga C4H8. “Butüleen” on sama ühendi sünonüüm. Selles ühendis on neli süsinikuaatomit ja 8 vesinikuaatomit. Kahe süsinikuaatomi vahel on kaksikside. Seetõttu on see küllastumata ühend. See kuulub alkeenide kategooriasse. See on toatemperatuuril ja rõhul värvitu gaas. Leiame, et see gaas on toornafta vähemtähtis koostisosa. Seega saame selle ühendi rafineerimistehase katalüütilise krakkimise teel.
Joonis 02: buteeni (2Z) -but-2-eeni isomeer
Kaksiksideme olemasolu tõttu on sellel ühendil isomeere. Seal on neli peamist isomeeri; need on but-1-een, (2Z) -but-2-een, (2E) -but-2-een ja 2-metüülprop-1-een (isobutüleen). Kõik need isomeerid eksisteerivad gaasidena. Saame neid veeldada kahel viisil; saame temperatuuri alandada või rõhku tõsta. Nendel gaasidel on selgelt eristuvad lõhnad. Pealegi on need väga tuleohtlikud. Kaksikside muudab need ühendid reaktsioonivõimelisemaks kui sarnase arvu süsinikuaatomitega alkaanid. Selle ühendi rakendusi kaaludes saame neid kasutada monomeeridena polümeeride tootmisel, sünteetilise kautšuki tootmisel, HDPE ja LLDPE tootmisel jne..
Butaan on orgaaniline ühend keemilise valemiga C4H10 ja buteen on orgaaniline ühend keemilise valemiga C4H8. Mõlemad on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad nelja süsinikuaatomit ja erinevat arvu vesinikuaatomeid. Peamine erinevus butaani ja buteeni vahel on nende keemilises struktuuris. See tähendab, et kaksikside on buteenis, kuid puudub butaanis. Lisaks muudab see buteeni reageerivamaks, andes samas butaanile inertsuse. Veelgi enam, buteenil on neli erinevat isomeeri, samal ajal kui butaanil on ainult kaks isomeeri.
Allpool toodud infograafik sisaldab üksikasju butaani ja buteeniini tabeli vormi erinevuse kohta.
Butaan ja buteen on orgaanilised ühendid, mis eksisteerivad gaasidena toatemperatuuril ja rõhul. Butaani ja buteeni peamiseks erinevuseks on see, et butaanil pole süsinikuaatomite vahel kaks- ega kolmiksidemeid, samas kui butaanis on kaksikside süsinikuaatomite vahel.
1. “Butaan”. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 22. august 2018. Saadaval siin
2. “Buteen”. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 22. august 2018. Saadaval siin
1. “Butan Lewis” autor NEUROtiker Own - Oma töö, (avalik vald) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Cis-2-Buten” autor NEUROtiker - Enda töö, (avalikus omanduses), Commonsis Wikimedia