Chimera ja mosaiigi erinevus

võtme erinevus kimääri ja mosaiigi vahel on iga organismi moodustumisel osalevate zygottide arv. Erinevad rakupopulatsioonid pärinevad kahest kimääris olevast tsügootist, samal ajal kui erinevad rakupopulatsioonid pärinevad mosaiigi ühest zoigoodist.

Kimäär ja mosaiik olid algselt müütilise geneetilise kombinatsiooni mõisted. Kuid geneetika ja molekulaarbioloogia arenguga on nüüd olnud võimalik teaduslikult selgitada kimääri ja mosaiikluse nähtusi. Nii kimäärsuse kui ka mosaiikluse korral kannavad mõned keharakud erinevat genoomi. Seega võib sama kude sisaldada kahte või enamat erinevat rakupopulatsiooni. Lisaks osalevad kaks tsügooti embrüo moodustumisel, millest areneb kimäär, samal ajal kui üks tsügoot osaleb embrüo moodustumisel, mis areneb mosaiigiks. Mutatsioon varajases arengus on mosaiikluse põhjuseks, samal ajal kui kahe erineva tsügoosi kaasamine on kimääri põhjus.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on Chimera 
3. Mis on mosaiik
4. Chimera ja Mosaici sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - tabeli kujul Chimera vs Mosaic
6. Kokkuvõte

Mis on Chimera?

Kimäär on organism, mis on valmistatud kahe erineva zygotti kombinatsiooni abil. Siin sulanduvad embrüo sees kaks erinevat tsügooti. Niisiis, see on nähtus, mida nimetatakse kimäärismiks. 46 X.X ja 46X.Y esinemine tunneb ära kimääri. See võib vallanduda kliiniliselt või tsütogeneetiliselt. Kuid sugukromosoomi põhiseaduseta kimääri korral on seda raske kindlaks teha. Sellistel juhtudel on oluline kimääri molekulaarne identifitseerimine. Üksikute nukleotiidide polümorfismi (SNP) analüüs mängib kimäära tuvastamisel olulist rolli. Lisaks tuvastab see meetod ka kimääris esinevad kõrvalekalded.

Joonis 01: Kimäär

Mütoloogias viitab kimäär olendile, kellel olid kitse, lõvi ja mao kehaosad. See kontseptsioon selgitab siiski kahe zygotti segunemist, mis on müütilise stsenaariumi geneetiline seletus.

Mis on mosaiik?

Mosaiikorganismid on organismid, millel on kaks või enam erinevat kromosoomset komplemendi erinevatest rakuliinidest. Mõlemad kromosoomi komplemendid arenevad aga ühest zygoteist ja arenevad seejärel mosaiikembrüoks. See on nähtus, mida nimetatakse mosaiikiks. Mosaiikorganismid teatavad sageli kromosomaalsetest kõrvalekalletest nagu trisoomia, monosoomia, triploidsus ja muud kromosomaalsed struktuurihäired. Seetõttu mängib mosaiiklus haiguste geneetilise aluse määramisel suurt rolli.

Joonis 02: mosaiik

Mosaiikorganismid tekivad meiootilistest sündmustest, mis toimuvad rakkude jagunemise ajal. See võib põhjustada ebanormaalset zygote arengut. Mosaitsismi muud tagajärjed on X-kromosoomi inaktiveerimine ja viirusnakkuste teke.

Millised on Chimera ja Mosaici sarnasused??

• Kimäär ja mosaiik võivad tuleneda geneetilistest mutatsioonidest.
• Mõlemad hõlmavad meioosi.
• Kimäära ja mosaiigi identifitseerimiseks kasutatakse molekulaarseid tehnikaid.

Mis vahe on kimääril ja mosaiigil??

Kimäär ja mosaiik on organismid, mis arenevad geneetiliste kombinatsioonide tõttu. Kimäära ja mosaiigi peamine erinevus on embrüonaalses arengus osalevate zygotide arv. Kimääris toimub kahe tsügoosi liitmine mosaiigiga, mosaiikembrüo moodustumisel osaleb ainult üks tsügoot. Seetõttu osalevad kimääri moodustamisel vähemalt neli vanemat, samal ajal kui kaks vanemat osalevad mosaiigi moodustamisel.

Allpool olev infograafik võtab kokku kimääri ja mosaiigi erinevuse.

Kokkuvõte - Chimera vs Mosaic

Kimäär ja mosaiik selgitavad erinevaid geneetilisi kombinatsioone, mis toimuvad arengu käigus. Algselt olid need müütilised mõisted. Teaduse ja geneetika arenguga pakuvad teadlased neile mõistetele siiski geneetilisi seletusi. Sellega seoses on kimäär organism, mis pärineb kahe zügooti sulandumisel. Seevastu mosaiik on organism, mis pärineb ühe zygote kahe eraldiseisva rakuliini kombinatsioonist. Need põhjustavad geneetilisi mutatsioone ja kromosoomaberratsioone. Sel põhjusel pakuvad need nähtused suurt teaduslikku huvi. Niisiis, see võtab kokku kimääri ja mosaiigi erinevuse.

Viide:

1. Niu, Dau-Ming jt. “Mosaiik või kimäär? Vana hüpoteesi läbivaatamine 46, XX / 46, XY Hermaphrodite põhjuse kohta. ” The Journal of Pediatrics, USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, juuni 2002, saadaval siin.