Tsüklopentaani ja tsüklopenteeni erinevus

võtme erinevus tsüklopentaani ja tsüklopenteeni vahel on see tsüklopentaan on küllastunud, tsüklopenteen küllastumata.

Nii tsüklopentaan kui ka tsüklopenteen on tsüklilised ja alifaatsed ühendid. Seetõttu kutsume neid “alitsüklilisteks ühenditeks”. Mõlemad ühendid esinevad väga tuleohtlike vedelikena, millel on bensiinilaadne lõhn.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on tsüklopentaan
3. Mis on tsüklopenteen
4. Kõrvuti võrdlus - tsüklopentaan vs tsüklopenteen tabelina
5. Kokkuvõte

Mis on tsüklopentaan?

Tsüklopentaan on alitsükliline süsivesinik keemilise valemiga C₅H₁₀. See on tsükliline ühend, milles on viis süsinikuaatomit ja mis moodustavad tsükli struktuuri. Samuti on see küllastunud ühend, kuna süsinikuaatomite vahel pole kahe- ega kolmiksidemeid. Selles ühendis esinevad keemilised sidemed on C-C ja C-H üksiksidemed. Siin on ühel süsinikuaatomil kaks tsüklilise struktuuri tasapinna kohal ja all olevat vesinikuaatomit.

Joonis 01: tsüklopentaani keemiline struktuur

Lisaks on selle molaarmass 70,1 g / mol. Sulamis- ja keemispunkt on vastavalt –93,9 ° C ja 49,2 ° C. Lisaks on see ühend värvitu vedelik ja see on tuleohtlik. Pealegi on sellel bensiinilaadne lõhn. Selle ühendi saame tsükloheksaani krakkimisega, kasutades katalüsaatorina alumiiniumoksiidi. Selle tootmise jaoks peame kasutama kõrge temperatuuri ja kõrgrõhu tingimusi. Tsüklopentaani kasutamise kaalumisel on see kasulik sünteetiliste vaikude, kummi abrasiivide tootmisel, polüuretaani tootmiseks mõeldud puhumisagensina jne..

Mis on tsüklopenteen?

Tsüklopenteen on orgaaniline ühend keemilise valemiga C₅H₈. See on värvitu vedelik, mis on tuleohtlik ja bensiinilaadse lõhnaga. Lisaks kuulub see ühend tsükloalkeenide kategooriasse. Veelgi enam, selle molaarmass on 68,11 g / mol. Sulamis- ja keemispunkt on vastavalt –135 ° C ja 45 ° C.

Joonis 02: tsüklopenteeni keemiline struktuur

Tööstuslikus mahus saame seda ühendit tööstusbensiini auruga krakkimise teel. See on kasulik peamiselt bensiini komponendina. Lisaks on see kasulik orgaaniliste reaktsioonide mehhanismide analüüsimisel.

Mis vahe on tsüklopentaanil ja tsüklopenteenil?

Tsüklopentaan on alitsükliline süsivesinik keemilise valemiga C₅H₁₀ tsüklopenteen on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C₅H₈. Lisaks on tsüklopentaani ja tsüklopenteeni peamiseks erinevuseks see, et tsüklopentaan on küllastunud, tsüklopenteen küllastumata. Seetõttu on tsüklopentaanil C-C ja C-H üksiksidemed, tsüklopenteenil aga C-C ja C-H üksiksidemed C = C kaksiksidemega.

Lisaks saame tsüklopentaani toota krakkides tsükloheksaani, kasutades katalüsaatorina alumiiniumoksiidi ja tsüklopenteeni tööstusbensiini aurukrakkimise teel.

Allpool infograafik näitab rohkem fakte tsüklopentaani ja tsüklopenteeni erinevuse kohta.

Kokkuvõte - tsüklopentaan vs tsüklopenteen

Tsüklopentaan on alitsükliline süsivesinik keemilise valemiga C₅H₁₀ tsüklopenteen on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C₅H₈. Kokkuvõtlikult võib öelda, et tsüklopentaani ja tsüklopenteeni peamiseks erinevuseks on see, et tsüklopentaan on küllastunud, tsüklopenteen küllastumata.

Viide:

1. “Tsüklopentaan”. Riiklik biotehnoloogiaalane teabekeskus. PubChem Compound Database, USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, saadaval siin.

Pilt viisakalt:

1. Ccroberts - „Cyclopentane2d” - Commons Wikimedia omatöö (avalik omand)
2. “Tsüklopenteen-2D-skelett” - autor Benjah-bmm27 - Enda töö (avalikus omanduses) Commonsi Wikimedia kaudu