Geenide sekveneerimise ja DNA sõrmejälgede erinevus

Peamine erinevus - geenide sekveneerimine vs DNA sõrmejäljed
 

DNA järjestamine on oluline molekulaargeneetika tehnika, kus määratakse kindlaks kindla DNA järjestuse nukleotiidijärjestus või kogu organismi genoom. See võimaldab teadlasel või diagnoosijal tuvastada DNA järjestuste mutatsioone ja eristada ühte organismi teisest nende geneetilise koostise põhjal. Geeni sekveneerimine on geeni või DNA fragmendi sekveneerimise protseduur Sangeri sekveneerimise või järgmise põlvkonna sekveneerimise teel. DNA sõrmejälgede võtmine hõlmab Restriktsioonifragmendi pikkuse polümorfismina (RFLP) tuntud meetodit, kus kahe või enama subjekti DNA proovid killustatakse ja analüüsitakse, et teha kindlaks isiku identiteet. See on peamine erinevus geenijärjestuse ja DNA sõrmejälgede võtmise vahel.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on geenijärjestus 
3. Mis on DNA sõrmejäljed
4. Geenide sekveneerimise ja DNA sõrmejälgede sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - geenijärjestus vs DNA sõrmejäljed tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on geenijärjestus?

Geeni järjestamine toimub konkreetse geeni nukleotiidijärjestuse määramiseks. Kui kogu genoom sekveneeritakse, nimetatakse seda kogu genoomi sekveneerimiseks. Algselt viidi geenijärjestus läbi keemiliste meetoditega, milles kasutati kahjulikke kemikaale nagu püridiin; see tehnika peatati katse toksilise iseloomu tõttu peagi. Praegu toimub geeni sekveneerimine enamasti Sangeri sekveneerimise teel tuntud meetodil, milles kasutatakse desoksüribonukleiinhapete ahela lõpetamise etappi. Reaktsioon viiakse läbi neljas eraldi katseklaasis, kus igas katseklaasis praimer märgistatakse fluorestsentsmarkeri abil, mis lõpuks määrab konkreetse fragmendi järjestuse. Sangeri automatiseeritud sekveneerimine kasutab detektorit fluorestsentssignaalide tuvastamiseks ja tulemuste edastamiseks.

Joonis 01: DNA järjestamine

Järgmise põlvkonna sekveneerimine on sekveneerimismeetodite uusim areng ja see on suure läbilaskevõimega tehnika, mis võrdub 1000 Sangeri sekveneerimisreaktsiooni korraga teostamisega. Järgmise põlvkonna järjestamise põhijooned on;

• Väga paralleelselt - korraga toimub palju järjestamisreaktsioone.
• Mikroskaala - reaktsioonid on väikesed ja paljusid saab korraga teha kiibil.
• Kiire - kuna reaktsioonid toimuvad paralleelselt, on tulemused valmis palju kiiremini.
• Lühem pikkus - loetakse tavaliselt vahemikus 505050-700700700 nukleotiidi.

Geenijärjestust kasutatakse peamiselt uudse geeni järjestuse määramiseks või haigusseisundis esineva geeni mutatsioonide analüüsimiseks ja haiguste geneetilise aluse kinnitamiseks. Seda rakendatakse ka põllumajanduse biotehnoloogia valdkonnas uute taimeliikide sortide määramiseks ja selliste taimegeenide tuvastamiseks, mis vastutavad selliste kasulike agronoomiliste tunnuste eest nagu kahjurikindlus, haigustekindlus ja põuakindlus..

Mis on DNA sõrmejäljed?

DNA sõrmejälgede võtmine on meetod, mida kasutatakse peamiselt kohtuekspertiisi uuringutes kohtuekspertiisiga seotud isiku tuvastamiseks. Varastel päevadel tehti DNA sõrmejäljed hübridiseerimistehnika abil, kasutades fluorestsents- või radiomärgistatud markereid. Praegu kasutatakse DNA sõrmejälgede võtmist, kasutades meetodit RFLP. Selles tehnikas kasutatakse restriktsiooniensüüme, mis on ensüümid, mis on võimelised tükeldama DNA kindlate järjestuste järgi. Kui analüüsimiseks tuuakse kaks proovi, lõigatakse mõlemad proovid fragmentide saamiseks samade restriktsiooniensüümidega. Kui kaks proovi on sarnased, peaks elektroforeesigeeli pilt olema mõlema proovi puhul identne. Kui see pole sarnane, ei ole geeli kujutised identsed. Nii saaks selle tehnika abil kinnitada inimese identiteeti.

DNA-sõrmejälgi kasutatakse kõige sagedamini kuriteopaiga tõelise kahtlustatava leidmiseks, analüüsides kuriteopaigal saadaolevaid bioloogilisi proove. Nendest saadaolevatest proovidest (juuksed / sperma / sülg / veri) eraldatakse DNA ja analüüsitakse kahtlustatavate DNA proovidega, et teha kindlaks tegelik süüdlane.

Millised on sarnasused geenide sekveneerimise ja DNA sõrmejälgede vahel?

• Mõlemal juhul on analüüsitud proov DNA proov.
• Mõlema meetodi tulemuste kindlaksmääramiseks kasutatakse elektroforeesi.

Mis vahe on geenide sekveneerimise ja DNA sõrmejälgede vahel?

Geenijärjestus vs DNA sõrmejäljed
Geenijärjestus on protsess, mis määrab konkreetse geeni või kogu genoomi nukleotiidijärjestuse.	DNA sõrmejälgede võtmine hõlmab tehnikat, kus kahe või enama subjekti DNA proovid killustatakse ja analüüsitakse, et teha kindlaks isiku identiteet.
Tehnoloogia alus
Geenide järjestamisel kasutatakse järjestusmeetodeid, nagu Sangeri sekveneerimine või Next Generation sekveneerimine.	Restriktsioonifragmendi pikkusega polümorfismi kasutatakse katsealuste kahe sõrmejälgede võtmise analüüsimiseks.
Rakendused
Geenijärjestust kasutatakse peamiselt geeniuuringutes uudsete geenide analüüsimiseks, mutatsioonide tuvastamiseks ja geneetilise diagnostika põhjal järelduste väljatöötamiseks.	DNA sõrmejälgi kasutatakse kohtuekspertiisides, et teha järeldusi kahtlustatava isiku kohta.

Kokkuvõte - geenijärjestus vs DNA sõrmejäljed

Geenijärjestusest ja DNA sõrmejälgede võtmisest on saanud kaks populaarset testi, mida tehakse konkreetse geeni iseloomustamiseks või konkreetse inimese tuvastamiseks tema geneetilise sõrmejälje abil. Need tehnikad on täpsed ja kiired ning neid teostavad kvalifitseeritud töötajad kinnitatud tulemuste saamiseks. Erinevus geenijärjestuse ja DNA sõrmejälgede vahel seisneb selles, et geenijärjestus keskendub geeni täpse nukleotiidide järjekorra leidmisele, DNA sõrmejäljed aga üksikisikute identiteedi kinnitamisele kohtuekspertiisi uuringutes..

Laadige alla geenijärjestuse vs DNA sõrmejälgede PDF-i versioon

Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja seda võrguühenduseta otstarbel kasutada tsitaatide märkuse kohaselt. Laadige alla PDF-versioon siit. Erinevus geenijärjestuse ja DNA sõrmejälgede vahel

Viited:

1. „DNA sõrmejäljed”. Britannica.Com. Saadaval siin. Juurdepääs 6. septembril 2017.
2. “DNA sõrmejäljed - GeneEd - geneetika, haridus, avastus.” USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, National Institutes of Health, saadaval siin. Juurdepääs 6. septembril 2017.
3. “DNA järjestamine”. Khani Akadeemia, saadaval siit. Juurdepääs 6. septembril 2017

Pilt viisakalt:

1. Abizari „Radioaktiivne fluorestsentssektsioon” - inglise keeles Vikipeedia (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia kaudu