Erinevus iduliini ja somaatiliste mutatsioonide vahel

võtme erinevus iduliini ja somaatilise mutatsiooni vahel on see, et iduliini mutatsioon pärib järglastele, samas kui somaatiline mutatsioon ei ole järglastele omane.

DNA on enamiku elusorganismide pärilikkusmaterjal. Mutatsioon on DNA fragmendi või geeni nukleotiidijärjestuse püsiv muutmine. Elusorganismides esinevad erinevat tüüpi mutatsioonid. Nende hulgas on kaks peamist tüüpi somaatilised ja iduliini mutatsioonid. Somaatilised mutatsioonid esinevad üksikutes keharakkudes, idutee mutatsioonid aga sugurakkudes. Kui somaatiline mutatsioon toimub ühes keharakus, mõjutab see ainult kude, mis pärineb muteerunud rakust. Vastupidiselt sellele mõjutavad iduliini mutatsiooni toimumist kõik keharakud. Suurem erinevus iduliini ja somaatiliste mutatsioonide vahel on nende mutatsioonide võimalus kanduda järglastesse või mitte.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on iduliini mutatsioon
3. Mis on somaatiline mutatsioon
4. Idujoone ja somaatiliste mutatsioonide sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - iduliini mutatsioon vs somaatiline mutatsioon tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on iduliini mutatsioon?

Suguelundite mutatsioon on mutatsioon, mis toimub sugurakkudes või sugurakkudes või munas ja seemnerakkudes. Kuna see mutatsioon esineb sugurakkudes, läheb see edasi järgmisele järglasele. Lisaks sellele mõjutab idutee mutatsioon kogu organismi kõiki rakke.

Joonis 01: iduliini mutatsioon

Need mutatsioonid võivad siiski olla kahjulikud, mitte kahjulikud või ei tohi nende järglastele mingit mõju avaldada. Suguelundite mutatsioone saab tuvastada siis, kui järglastel ilmnevad geneetilised häired. Idupiirkonna mutatsioonidest põhjustatud haigusi on palju, näiteks sirprakuline aneemia, värvipimedus, albinism ja tsüstiline fibroos.

Mis on somaatiline mutatsioon?

Ülejäänud rakud, välja arvatud sugu- või sugurakud, on organismi somaatilised rakud. Somaatiline mutatsioon on mutatsioon, mis toimub ühes keharakus. Seega lokaliseerub seda tüüpi mutatsioon ainult koes, mis pärineb muteerunud rakust. Erinevalt iduliini mutatsioonist, mis mõjutab organismi kõiki rakke, ei mõjuta see organismi kõiki rakke.

Joonis 02: Somaatiline mutatsioon

Somaatilise mutatsiooni jälgitav tulemus on fenotüüpiliselt mutantsete rakkude plaaster. Seetõttu ei kandu seda tüüpi mutatsioonid järglastele.

Millised sarnasused on iduliini ja somaatiliste mutatsioonide vahel?

• Nii iduliini kui ka somaatiline mutatsioon toimuvad DNA järjestuses.
• Ka UV-kiirgus, mutageenid ja kemikaalid võivad neid mutatsioone põhjustada.

Mis vahe on iduliini ja somaatiliste mutatsioonide vahel?

Idujoone ja somaatiliste mutatsioonide peamine erinevus on see, et iduliini mutatsioon toimub sugurakkudes, samal ajal kui somaatiline mutatsioon toimub ühes keharakus. Järgmine oluline erinevus iduliini mutatsiooni ja somaatiliste mutatsioonide vahel on see, et iduliini mutatsioonid pärivad järglastele, samas kui somaatilised mutatsioonid ei ole järglastele omane. Lisaks mõjutavad iduliini mutatsioonid organismi kõiki rakke, somaatilised mutatsioonid aga ainult muteerunud keharakust pärinevat kudet. Me võime seda pidada ka iduliini ja somaatiliste mutatsioonide oluliseks erinevuseks.

Allpool toodud infograafik sisaldab üksikasju iduliini ja somaatiliste mutatsioonide erinevuse kohta.

Kokkuvõte - iduliini mutatsioon vs somaatiline mutatsioon

Mutatsioon on geeni DNA järjestuse muutmine. See võib olla kahte tüüpi; iduliini mutatsioon või somaatiline mutatsioon selle raku tüübil, kus see toimub. Sugurakkudes toimub suguelundite mutatsioon, see kandub järgmisse põlvkonda ja mõjutab kõiki järglaste rakke. Teisest küljest tekivad keharakkudes somaatilised mutatsioonid, mistõttu nad lokaliseeruvad muteerunud rakkudest saadud kudedesse. Pealegi ei päri nad järgmisse põlvkonda. Seega on see erinevus iduliini ja somaatiliste mutatsioonide vahel.

Viide:

1.Griffiths, Anthony JF. "Somaatiline versus Germinali mutatsioon." Praegune neuroloogia ja neuroteaduse aruanne., USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, 1. jaanuar 1970. Saadaval siin 

Pilt viisakalt:

1. „Idujoone funktsiooni kaotuse mutatsiooni pärimine TSG-s suurendab dramaatiliselt vähiriski.” Autor: WassermanLab - Oma töö, (CC BY-SA 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu  
2. "Prognoositavad somaatiliste mutatsioonide määrad vastavalt suurusele" - autorid Aleah F. Caulin, Trevor A. Graham, Li-San Wang, Carlo C - Aleah F. Caulin, Trevor A. Graham, Li-San Wang, Carlo C. (CC BY 4.0) kaudu Commons Wikimedia