Heksaani ja tsükloheksaani erinevus

Peamine erinevus - heksaan vs tsükloheksaan
 

Ehkki nii heksaan kui ka tsükloheksaan on pärit alkaanide perekonnast, pole nende füüsikalised ja keemilised omadused sarnased. võtme erinevus heksaani ja tsükloheksaani vahel on see heksaan on atsükliline alkaan samas tsükloheksaan on tsüklilise alkaaniga, millel on tsüklistruktuur. Neil mõlemal on kuus süsinikuaatomit, kuid erinev arv vesinikuaatomeid. See toob kaasa erinevused nende molekulaarstruktuuris ja muudes omadustes. Mõlemat kasutatakse orgaaniliste lahustitena, kuid teine ​​tööstuslik rakendus on mõlemale ainulaadne.

Mis on heksaan?

Heksaan (tuntud ka kui n-heksaan) on naftalaadse lõhnaga värvitu selge, hästi lenduv ja kergestisüttiv orgaaniline vedelik. See on alifaatne süsivesinik, mis saadakse toornafta rafineerimise kõrvalsaadusena. See on vees lahustumatu ja veest vähem tihe, kuid selle aur on õhust raskem. Heksaan on väga reageeriv teatud kemikaalidega, sealhulgas vedela kloori, kontsentreeritud hapniku ja naatriumhüpokloritiga. See on ohtlik kemikaal ja põhjustab olenevalt kokkupuutest ägedaid ja kroonilisi terviseprobleeme.

Heksaani molekulaarstruktuur

Mis on tsükloheksaan?

Tsükloheksaan on ühe tsükli struktuuriga tsükliline alkaan. See on selge, värvitu, mittepolaarne orgaanilise vedelik, millel on mahe bensiinilaadne lõhn ja mida kasutatakse laialdaselt lahustina keemialaborites. Tsükloheksaan on kahjulik ja ohtlik ühend nii inimestele kui ka loomadele, samuti peetakse seda keskkonnaohtlikuks. See on vees lahustumatu vedelik, kuid lahustub metanoolis, etanoolis, eetris, atsetoonis, benseenis, ligroinis, süsiniktetrakloriidis.

Mis vahe on heksaanil ja tsükloheksaanil??

Molekulaarne valem ja struktuur:

Heksaan: Heksaani molekulvalem on C₆H₁₄ ja seda peetakse küllastunud süsivesinikuks. Sellel on sirge ahelaga molekulaarstruktuur, nagu varem näidatud.

Tsükloheksaan: Tsükloheksaani molekulvalem on C₆H₁₂. Sellel on tsüklistruktuur, milles kõik süsinikuaatomid on sarnased. Iga süsinikuaatom on seotud veel kahe süsinikuaatomi ja kahe vesinikuaatomiga. Tsükloheksaan on küllastumata süsivesiniku molekul.

Kasutusalad:

Heksaan: Heksaani kasutatakse laialdaselt lahustina köögiviljadest ja seemnetest toiduõlide eraldamiseks ning puhastusvahendina. Seda kasutatakse ka värvitööstuses lahusti valmistamiseks ja keemilise reaktsiooni keskkonnana.

Tsükloheksaan: Tavaliselt kasutatakse lahustina puhast tsükloheksaani; lisaks kasutatakse seda nailonitööstuses lähteainete nagu adipiinhape ja kaprolaktaam tootmiseks, värvieemaldite ja muude kemikaalide tootmiseks.

Mõju tervisele:

Heksaan: Kokkupuude heksaaniga põhjustab nii ägedaid (lühiajalisi) kui ka kroonilisi (pikaajalisi) probleeme sõltuvalt kokkupuute tasemest ja ajast. Kui inimene hingab lühikese aja jooksul sisse heksaani kõrge sisalduse, võib see põhjustada kerget kesknärvisüsteemi (KNS) mõju, nagu pearinglus, unisus, kerge iiveldus ja peavalu. Krooniline kokkupuude heksaaniga õhus põhjustab inimestel polüneuropaatiat koos jäsemete tuimuse, lihasnõrkuse, nägemise hägustumise, peavalu ja väsimusega. Puuduvad tõendid selle kohta, et sellel oleks kantserogeenne toime inimestele või loomadele.

Tsükloheksaan: See on mürgine kemikaal; tsükloheksaani sissehingamine põhjustab peavalu, peapööritust, uimasust, koordinatsiooni ja eufooriat. Allaneelamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist ja aeg-ajalt kõhulahtisust. Nahakaudne kokkupuude põhjustab nahaärritust ja rasvaärastus võib põhjustada tõsiseid probleeme, näiteks kuivamist ja lõhenemist, kui see puutub kokku sagedamini või pikema aja jooksul. Silma sattumine põhjustab tõsiseid probleeme, nagu valu, blefarospasm (silmalaugude tahtmatu tihe sulgemine), pisaravool(silmade määrimine ärritusele reageerimisel), konjunktiviit(silma sidekesta põletik), palpebraalne ödeem (silmalaugude turse) ja fotofoobia (ülim valgustundlikkus).

Pilt viisakalt:

1. Heksaan-2D-korter-A - autor Ben Mills (oma töö) [avalik omand], Wikimedia Commonsi kaudu

2. Tsükloheksaan H-ga Calvero. (Omavalmistatud koos ChemDraw'ga.) [Avalik omand], Wikimedia Commonsi kaudu