võtme erinevus imiini ja Schiffi vahel on see imiin on orgaaniline molekul, mis sisaldab süsiniku-lämmastiku kaksiksidet, mille külge on kinnitatud kolm alküül- või arüülrühma. Samal ajal on Schiffi alus imiini alamklass, mis sisaldab süsiniku-lämmastiku kaksiksidet, mis on seotud ainult alküül- või arüülrühmadega (vesinikuaatomit pole kinnitatud).
Imiinid on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad C = N kaksiksidet. Siin on süsinikuaatom seotud veel kahe rühmaga, mis on kas alküül- / arüülrühmad või vesinikuaatomid. Lämmastikuaatom on seotud ka alküül- või arüülrühmaga.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on amiin
3. Mis on Schiffi alus?
4. Kõrvuti võrdlus - tabel Imin vs Imiini alus
5. Kokkuvõte
Imiin on orgaaniline ühend, mis sisaldab funktsionaalrühma C = N. Kuna üks süsinikuaatom võib moodustada neli kovalentset sidet, võib see süsinikuaatom moodustada veel kaks kovalentset sidet teiste asendajatega. Need asendajad on alküülrühmad, arüülrühmad või vesinikuaatom ja alküül / arüülrühm. Lämmastikuaatom võib moodustada kolm kovalentset sidet. Seetõttu võib imiini lämmastikuaatom moodustada teise asendajaga uue kovalentse sideme. See asendaja võib olla vesinikuaatom või alküül / arüülrühm. Imiini üldine struktuur on järgmine:
Joonis 01: Imiini funktsionaalrühma üldine struktuur
Mõiste imine võttis kasutusele teadlane Albert Ladenburg. Kui aldehüüdi või ketooni hapnikuaatom on asendatud N-R rühmaga (kus N on lämmastikuaatom ja R on alküül / arüülrühm), on meie ühendiks kas aldimiin või ketimiin. Kui R-rühm on vesinikuaatom, võime nimetada ühendit primaarseks aldimiiniks või primaarseks ketamiiniks. Kui R-rühm on aga hüdrokarbüülrühm, on ühendil sekundaarne struktuur.
Imiinide valmistamise kaalumisel on tavaline meetod primaarsete amiinide või aldehüüdide kondenseerimine. Selle valmistamise jaoks kasutatakse ketoone harvemini. Imiini süntees toimub nukleofiilse lisamise teel. Samuti võime kasutada mõnda muud meetodit, näiteks süsinhapete kondenseerimine nitrosoühendite juuresolekul, poolamiinide dehüdratsioon jne..
Schiffi alus on teatud tüüpi imiin, milles on ainult süsiniku ja lämmastiku aatomitega seotud alküül- või arüülrühmad. Seetõttu puuduvad imiini funktsionaalrühma süsiniku- ja lämmastikuaatomitega seotud vesinikuaatomid.
Üldiselt meenutavad need ühendid sekundaarseid ketimiine või sekundaarseid aldimiine. Need on ligandidena väga kasulikud, mis hõlmavad koordinaatkomplekside moodustumist. Schiffi aluseid saame valmistada alifaatsetest või aromaatsetest amiinidest karbonüülrühma juuresolekul nukleofiilsete liitumisreaktsioonide kaudu.
Imiinid on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad C = N-sidet. Süsinikuaatomiga on seotud veel kaks rühma (alküül-, arüül- või vesinikuaatom) ja lämmastikuaatomil on üks alküül- või arüülrühm. Schiffi alus on teatud tüüpi imiin. Seetõttu on imiini ja Schiffi aluse peamine erinevus selles, et imiin on orgaaniline molekul, mis sisaldab süsiniku-lämmastiku kaksiksidet, mille külge on kinnitatud kolm alküül- või arüülrühma, samas kui Schiffi alus on süsinik-lämmastikku sisaldava imiini alamklass. kaksikside, mis on kinnitatud ainult alküül- või arüülrühmadega (vesinikuaatomit pole kinnitatud).
Allpool infograafik näitab üksikasjalikumaid võrdlusi, mis on seotud imiini ja Schiffi aluse erinevusega.
Imiinid on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad C = N-sidet. Süsinikuaatomiga on seotud veel kaks rühma (alküül-, arüül- või vesinikuaatom) ja lämmastikuaatomil on üks alküül- või arüülrühm. Schiffi alus on teatud tüüpi imiin. Seetõttu on imiini ja Schiffi aluse peamiseks erinevuseks see, et imiin on orgaaniline molekul, mis sisaldab süsiniku-lämmastiku kaksiksidet, mille külge on kinnitatud kolm alküül- või arüülrühma, samas kui Schiffi alus on imiini alamklass, mis sisaldab süsinik-lämmastiku kaksiksidet side, mis on kinnitatud ainult alküül- või arüülrühmadega (vesinikuaatomit pole kinnitatud).
1. Helmenstine, Anne Marie. "Orgaanilise keemia funktsionaalrühmad." ThoughtCo, 5. november 2019, saadaval siit.
1. “Imiini üldstruktuur B” autor Hbf878 - Omatöö (CC0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Imino Group V.1” autor Jü - Omad tööd (üldkasutatav) Commonsi Wikimedia kaudu