Inversiooni ja translokatsiooni erinevus

Peamine erinevus - ümberpööramine vs translokatsioon
 

Geneetika kontekstis on kromosoomide ümberkorraldamine omamoodi kõrvalekalle, mis kaldus kõrvale kromosoomide loomulikust struktuurist. Mõned ümberkorraldused loovad surmavad mutatsioonid, mis põhjustavad kahjulikke haigusi, näiteks vähki, sündroomi jne. Kromosomaalseid ümberkorraldusi on erinevat tüüpi, nimelt deletsioonid, inversioonid, translokatsioonid, dubleerimised jne. Kõigis neis ümberkorraldustes puruneb DNA kaheahelaline kahes erinevas kohas ja eraldub algsest kromosoomist. Seejärel ühineb purustatud fragment sama kromosoomi või erineva kromosoomiga, et saada uus kromosomaalne geenide paigutus. Seda tüüpi kaheahelalisi katkeid põhjustavad erinevad tegurid. Üks tegur on ioniseeriv kiirgus, mis hõlmab energeetilisi röntgen- ja gammakiiri. Inversioon on ümberkorraldus, mille käigus purunenud kaheahelaline DNA fragment libiseb 180 kraadi ja ühineb samas kromosoomis samas punktis. Translokatsioon on veel üks tüüpi ümberkorraldamine, mille käigus ühe kromosoomi purustatud kaheahelaline fragment ühineb mittehomoloogse kromosoomi uude kohta. võtme erinevus inversiooni ja translokatsiooni vahel on inversioon toimub samal kromosoomil ja see ei muuda asukohta, kui translokatsioon toimub mittehomoloogiliste kromosoomide vahel ja see muudab asukohta.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on inversioon
3. Mis on translokatsioon
4. Inversiooni ja translokatsiooni sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - inversioon vs translokatsioon tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on inversioon?

Invasioon on teatud tüüpi kromosomaalne ümberkorraldus, mis põhjustab natiivses kromosoomis uue geenide paigutuse. Erinevate põhjuste tõttu purunevad kaheahelalised DNA järjestused kahes punktis, luues purustatud fragmente. Siis libiseb purunenud jada 180 kraadi ja taas ühineb samas kohas. Teisisõnu, kromosoomi purunenud fragment taasühineb samas kohas ümberpööratud viisil. See loob kõrvalekalded kromosoomi geenide paigutuses.

Inversioon ei põhjusta geneetilise teabe kaotust. See lihtsalt muudab geenijärjestust või geenijärjestust. Inversioone on kahte tüüpi, nimelt paratsentrilised ja peritsentrilised inversioonid. A paratsentriline inversioon toimub kromosoomi ühes haardes ilma tsentromeeri kaasamata. Kromosoomi mõlemad õlad purunevad, kaasa arvatud tsentromeer peritsentriline inversioon.

Joonis 01: DNA inversioon

Inversioonid ei põhjusta kahjulikke tagajärgi, kuna DNA remondimehhanismid töötavad seda tüüpi ümberkorralduste parandamisel hõlpsalt. Ja ka inversioonid korraldavad geenijärjestusi lihtsalt ümber, tekitamata kadusid ega lisajärjestusi.

Mis on ümberpaigutamine?

Translokatsioon on teatud tüüpi kromosomaalne ümberkorraldus, mis toimub mittehomoloogiliste kromosoomide vahel. Katkised segmendid vahetatakse kahe mittehomoloogse kromosoomi vahel. See loob kaks kromosoomi, mis on geneetiliselt erinevad natiivsetest kromosoomidest. Vastastikune ja Robertsonian on kahte tüüpi ümberpaigutusi. Vastastikune translokatsioon "purustatud DNA segmentide vahetamine kahe mittehomoloogse kromosoomi vahel". See ei põhjusta geneetilise materjali kaotust ega juurdekasvu. Seega on tegemist teatud tüüpi tasakaalustatud ümberkorraldamisega.

Joonis 02: vastastikune translokatsioon

Jooksul Robertsoni keeles ümberpaigutamine, Kahe akrotsentrilise kromosoomi pikad harud sulanduvad üksteisega. Lühikesed käed võivad kaduda. Seega on see teatud tüüpi tasakaalustamata kromosoomide ümberkorraldus. Võrreldes Robertsoni translokatsiooniga on vastastikune translokatsioon tavaline kromosomaalsete ümberkorralduste tüüp. Mõned ümberpaigutused on päritud, mõned aga aset leidnud. Teatud translokatsioonid põhjustavad selliseid haigusi nagu vähk, Downi sündroom, viljatus ja XX meeste sündroom.

Millised on inversiooni ja translokatsiooni sarnasused?

• Inversioon ja translokatsioon on kahte tüüpi kromosomaalsed kõrvalekalded.
• Mõlemad tüübid põhjustavad kromosoomide ümberkorraldamist.
• Inversioonid ja translokatsioonid on tingitud kaheahelasest
• Nii inversioon kui ka translokatsioon võivad toimuda geneetiliselt tasakaalustatud viisil.

Mis vahe on inversioonil ja translokatsioonil??

Inversioon vs translokatsioon
Inversioon on teatud tüüpi kromosomaalne ümberkorraldus, mille korral purunenud fragment libiseb 180 kraadi ja ühineb uuesti kromosoomis samas asukohas.	Translokatsioon on teist tüüpi kromosomaalne ümberpaigutus, milles mittehomoloogsete kromosoomide osad vahetuvad omavahel.
Ühinemise asukoht
Inversioon toimub samas kromosoomis samas kohas.	Translokatsioon muudab DNA fragmendi asukohta kromosoomide vahel.
Kahjulikud mõjud
Arvatakse, et ümberpööramine ei põhjustanud kahjulikke mõjusid.	Translokatsioon võib põhjustada kahjulikke tagajärgi nagu vähk, viljatus jne.
Kromosoomid kaasatud
Inversioon toimub sama kromosoomi piires.	Translokatsioon toimub mittehomoloogiliste kromosoomide vahel.
Kromosomaalne tasakaalutus
Invasiooni tõttu põhjustatud kromosoomi ümberkorraldus on tasakaalus, kuna sissetungimisel ei osale ühtegi täiendavat või puuduvat DNA-d.	Kromosoomi ümberpaigutused on põhjustatud, kuna translokatsioon võib olla tasakaalus või tasakaalust väljas.
Tüübid
Inversioon on kahte tüüpi; paratsentriline ja peritsentriline.	Translokatsioon võib olla vastastikune või roberstonian.

Kokkuvõte - inversioon vs translokatsioon

Inversioon ja translokatsioon on kahte tüüpi kromosomaalsed kõrvalekalded, mis on põhjustatud kaheahelalistest katkestustest. Inversiooni ajal puruneb kromosoomi fragment kahes punktis ja libiseb 180 kraadi ja ühineb uuesti kromosoomiga. Translokatsioon on kromosoomide purustatud segmentide vahetamine mittehomoloogiliste kromosoomide vahel. Inversioon toimub sama kromosoomi piires. Translokatsioon toimub mittehomoloogiliste kromosoomide vahel. See on erinevus inversiooni ja translokatsiooni vahel.

Laadige alla versioon Inversioon vs ümberpaigutamine

Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja seda võrguühenduseta otstarbel kasutada tsitaatide märkuse kohaselt. Laadige PDF-fail alla siit: Erinevus ümberpööramise ja ümberpaigutamise vahel

Viide:

1.Griffiths, Anthony JF. "Kromosomaalsed ümberkorraldused." Modern Genetic Analysis., USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, 1. jaanuar 1999. Saadaval siin
2.Griffiths, Anthony JF. “Ümberpaigutused.” Sissejuhatus geneetilisse analüüsi. 7. väljaanne., USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, 1. jaanuar 1970. Saadaval siin

Pilt viisakalt:

1. "Faasivarieeruva saidi spetsiifiline rekombinatsioon - inversioon", autorid Marjan W. van der Woude ja Andreas J. Baumler - kliinilise mikrobioloogia ülevaated (CC BY 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu 
2.'Translokatsioon-4-20'By viisakalt: Riiklik inimese genoomi uurimisinstituut ((Public Domain) Commonsi Wikimedia kaudu