Sidemete ja rekombinatsioonide erinevus
Share
Seos vs rekombinatsioon
Seostumise ja rekombinatsiooni vahel võime tuvastada teatud erinevused, kuna need on kaks erinevat geneetikaga seotud mõistet. Seetõttu ei tohiks neid segi ajada. Tegelikult kirjeldab aheldamine geenide esinemist samal kromosoomil ja rekombinatsioon kirjeldab geenide segunemist homoloogsete kromosoomide vahel meioosi ajal protsessi kaudu, mida nimetatakse ristumiseks.
Mis on Linkage?
Geene, mis asuvad samas kromosoomis üksteise lähedal, nimetatakse seotud geenid. Kuna nad asuvad üksteise lähedal ja asuvad samas kromosoomis, nimetatakse neid omavahel seotud rühmaks ja nad kipuvad rakkude jagunemise meioosi ajal koos ühikuna pärima. See ühendatud geen ei vasta Mendeli sõltumatu valiku põhimõttele (kaks kindlas lookuses / kohas paiknevad alleelid eralduvad (eralduvad) kaheks rakuks, sõltumata teistest alleelidest teistes lookustes).
Seose võib jagada kahte tüüpi:
Täielik seotus - kui geenid asuvad väga lähestikku ja ei näita ristumist, nimetatakse seda täielikuks ahelduseks. Selle tulemuseks on mitte rekombinantsed järglased. See tähendab, et järglastaimede fenotüüp ja genotüüp on samad, mis nende emataimedel.
Mittetäielik seos - kui geenid asuvad samas kromosoomis ja kui meioosi ajal ilmnevad mingid ristumised, siis öeldakse, et geenid on mitte täielikult seotud. Mittetäieliku ühenduse testimiseks saab kasutada testkrossi. Näiteks tuleks kahe tähemärgi suhtes heterosügootne taim ületada taimega, mis on selle konkreetse tähemärgi jaoks retsessiivne. Seda tüüpi rist tekitab kaks rekombinantset sugurakku ja kahte mitte rekombinantset sugurakku. Näit. meeste kiilaspäisus, mis on seotud X-kromosoomi geneetiliste markeritega ning Austraalia kärbseseene Luciliácuprina nukumaja rindkere ja rindkere värviga.
Kiilaspäisuse näide mittetäieliku sideme jaoks
Selle järgi, kuidas seotud geenide alleelid paiknevad homoloogsetes kromosoomides, on kahte tüüpi konfiguratsioone järgmiselt:
Siduri (Cis) konfiguratsioon - olukord, kus kaks domineerivat alleeli asuvad ühes kromosoomis ja kaks retsessiivset alleeli teises kromosoomis.
Tõrjumise (trans) konfiguratsioon - olukord, kus iga kromosoom sisaldab ühte domineerivat ja retsessiivset alleeli.
Mis on rekombinatsioon?
Geenid, mis asuvad samas kromosoomis, võivad üle minna ühe homoloogse kromosoomi juurest teise kaudu. Selle tulemuseks on uute geenikombinatsioonidega kromosoomid, võrreldes nende emaraku geenide paigutusega (joonis 2). Seetõttu nimetatakse selle uue geenikombinatsiooniga kromosoome rekombinantseteks kromosoomideks ja seda protsessi nimetatakse rekombinatsiooniks.
Crossover toodab rekombinantseid aineid
Ristis toodetud rekombinantside protsenti nimetatakse rekombinatsiooni sageduseks, selle saab arvutada järgmiselt:
Rekombinatsiooni sagedus = (järglaste rekombinantse arv) / (järglaste üldarv) 100%
Meioosi ajal võib toimuda kahte tüüpi rekombinatsiooniprotsesse:
Kromosoomidevaheline rekombinatsioon - rekombinatsioon toimub erinevates kromosoomides asuvate geenide vahel. Näit. I meioosi anafaasi iseseisev valik.
Intrakromosomaalne rekombinatsioon - rekombinatsioon toimub samas kromosoomis asuvate geenide vahel. Näit. I meioosi profaasi ületamine.
Kui rekombinatsioon toimub seotud geenides, ilmneb saadud järglastes enamus mitte-rekombinantseid ja vähem rekombinantseid.
Mis vahe on ühendamisel ja rekombinatsioonil??
• Seos aitab hoida teatud geene koos ühes ja samas kromosoomis, samas kui geenide rekombinatsiooni protsess segab kromosoome.
• Seostumine on nähtus, mida võib näha igat tüüpi rakus. Rekombinatsioon on aga protsess, mis toimub I meioosi ajal.
• Rekombinatsiooni ei toimu täieliku seostumise korral. Rekombinatsioon toimub aga siis, kui geenid pole täielikult seotud (või kui nad on mitte täielikult seotud).
• Mittetäielikult ühendatud geenid läbivad kromosomaalse rekombinatsiooni.
• Kui rekombinatsioon toimub sõltumatult sorteerivas geenis, siis rekombinantseid ja mitte rekombinantseid esinevad võrdsetes osades, samas kui rekombinatsiooni esinemisel mittetäielikult ühendatud geenides on rekombinantse sagedus alla 50% ja mitte rekombinantse sageduse üle 50%..
• Geneetiliste kaartide / sidemete analüüsi koostamiseks (geenide asukohti näitavad kaardid) saab kasutada nii aheldust kui ka rekombinatsiooni.
Pildid viisakalt:.
- Meeste kiilaspäisus Welshski poolt (CC BY 3.0)
- Jeffrey Mahri toodetud rekombinandid (CC BY 4.0)
