Erinevus monogeense ja polügeense pärimise vahel

Peamine erinevus - monogeenne vs polügeenne pärimine
 

Pärimine on protsess, mille käigus geneetiline teave edastatakse vanemalt järglastele. Ülekantud teave salvestatakse geenidesse, mis on desoksüribose nukleiinhappe (DNA) fragmendid, mis kodeerivad spetsiifilisi funktsionaalseid valke, mida saaks üle kanda. Iga geen koosneb alleeli paarist, mis määravad iseloomu ja nagu Mendelian Genetics soovitab, eralduvad need alleelid sugurakkude moodustumisel iseseisvalt, et tekiks konkreetne märk. Seega peitub peamine erinevus monogeense ja polügeense pärimise osas konkreetse iseloomu määramisel osalevate geenide arvus. Monogeense pärimise korral määrab ühe tunnuse üks geen, polügeense pärimise korral aga ühe või kahe geeni.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on monogeenne pärimine
3. Mis on polügeenne pärimine
4. Monogeense ja polügeense pärandi sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - tabelina esitatud monogeenne vs polügeenne pärand
6. Kokkuvõte

Mis on monogeenne pärimine?

Organismide monogeenne pärimine on protsess, mille iseloomu määrab üksik geen, mis kandub üle vanematelt järglastele. Selle geeni kaks alleeli asuvad samas lookuses. See pärimismuster kujutab märkide katkendlikke variatsioone ja seda nimetatakse ka kvalitatiivne pärand.

Joonis 01: Monogeenne pärimine - muteeritakse üksik X-geen, mille tulemuseks on geenisiirde tulemusel hemofiilsed isikud (mehed).

Monogeensed pärimismustrid on seotud sooga seotud geneetiliste häiretega, näiteks hemofiiliaga, ja teatavate nähtavate tunnuste, näiteks kõrvakeste suuruse (suured või väikesed), kõrvavaha tekstuuri (kuiva või kleepuva) ja keele rullimise võime või suutmatuse korral..

Mis on polügeenne pärimine?

Polügeenne pärand on Mendeli pärandi kõrvalekalle, kus ühe tähemärgi määravad kaks või enam geeni. Need kaks geeni võivad paikneda kahes või enamas lookuses. Sellele pärimismustrile viidatakse kvantitatiivne pärand ja näidata konkreetse tegelase pidevat varieerumist. See pärimismuster on vastuolus geneetika isa Gregor Mendeli avastatud ja tõestatud mustritega ning on seetõttu tuntud kui mitte-mendeliline pärand.

Joonis 02: Nisu teravärvi polügeenne pärand

Selliste kvantitatiivsete tunnuste või tunnuste näidetena inimestel või kõrgel järjel olevatel loomadel on kõrgus, kaal, intelligentsus ning taimede suurus, kuju ja värv. Polügeensete pärimismustrite puhul ei ilmne tähemärkides selgeid erinevusi, erinevalt monogeensetest pärimismustritest. Need kujutavad mõlemalt vanemalt päritud tegelase kombinatsiooni.

Millised on monogeense ja polügeense pärandi sarnasused?

• Mõlemad mustrid annavad fenotüüpse iseloomu või tunnuse, mis koosneb omaette variatsioonidest.
• Geenide mutatsioonid võivad põhjustada geneetilisi häireid.

Milline on erinevus monogeense ja polügeense pärimise vahel?

Monogeenne vs polügeenne pärimine
Monogeenne pärimine on pärimismuster, mis määrab konkreetse tunnuse ühe alleeli komplekti või konkreetse geeni abil.	Polügeenne pärand on pärimismuster, mis määrab konkreetse tunnuse rohkem kui ühe alleeli komplekti või rohkem kui ühe geeni kaudu.
Kaasatud geenide arv
Monogeense pärandi iseloomu määramisel osaleb ainult üks geen.	Polügeense pärandi ühe märgi määramisel osaleb kaks või enam geeni.
Alleelide asukoht
Alleelid asuvad samas lookuses.	Erinevate geenide alleelid asuvad erinevates lookustes.
Tulemuslik fenotüüp
Saadud fenotüüp sarnaneb monogeense pärimise domineeriva vanemaga.	Saadud fenotüüp on mõlema vanema polügeense pärandi domineerivate fenotüüpide kombinatsioon. Vahevormid on tavalised.
Keskmine
Monogeenne pärand näitab Mendeli pärimismustrit.	Polügeenne pärand näitab kõrvalekallet Mendeli pärandist (mitte-mendeli pärimismuster).
Tunnuste mõõtmine
Tunnuseid ei saa mõõta monogeense pärimise korral. Enamik neist on kvalitatiivsed tunnused.	Tunnuseid saab kvantitatiivselt mõõta polügeense pärandi osas.
Märkide varieerimine
Monogeenne pärand näitab iseloomu katkendlikku varieerumist.	Polügeenne pärand näitab iseloomu pidevat varieerumist.

Kokkuvõte - monogeenne vs polügeenne pärimine

Kokkuvõtlikult võib öelda, et nende pärimismustrite mõistmine on väga oluline, et mõista, kuidas organismidel erinevaid tunnuseid väljendatakse. Kaks peamist vormi - monogeenne pärand ja polügeenne pärand - esindavad vastavalt traditsioonilist Mendeli pärimismustrit ja hiljem avastatud mitte-Mendeli pärimismustrit. Nendes kahes mustris reguleerib pärimist geenide arv, mis on seotud organismi konkreetse tunnuse või fenotüübi või iseloomu määramisega. Seega, monogeenne, nagu nimigi ütleb, kasutab märgi määramiseks ühte geeni; vastupidiselt hõlmavad polügeensed mustrid ühe märgi saamiseks rohkem kui ühte geeni. See on erinevus monogeense ja polügeense pärimise vahel. Nendes pärimismustrites osalevate geenide uurimine on oluline, kuna see aitab uurida geneetilisi häireid põhjustavate geenide mutatsioone ja luua organismide vahel geneetilisi suhteid ühise iseloomu jaoks ning hinnata seeläbi evolutsioonilisi jooni.

Laadige alla monogeense ja polügeense pärandi PDF-versioon

Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja seda võrguühenduseta otstarbel kasutada tsitaatide märkuste kohaselt. Laadige siit alla PDF-versioon. Erinevus monogeense ja polügeense pärimise vahel.

Viited:

1. „Erinevus pärilikkuse monogeenide ja polügeenide vahel - selgitatud!“ YourArticleLibrary.com: järgmise põlvkonna raamatukogu. N. p., 20. detsember 2013, veeb. Saadaval siin. 29. juuli 2017.
2. "Polügeenne pärand ja keskkonnamõjud (artikkel)." Khani Akadeemia. N.p., n.d. Võrk. Saadaval siin. 29. juuli 2017.

Pilt viisakalt:

1. Domaina - „Autosomaalne dominant - et” - Oma töö põhineb Failil: ABO süsteemil codominance.svg ja Failil: Autodominant.jpg (CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu