Erinevus mittelülitus- ja translokatsioonimutatsioonide vahel

võtme erinevus nondisjunktsiooni ja translokatsiooni mutatsioonide vahel on see mittelülitusmutatsioon on mutatsioon, mis tekib tänu ebaõnnestumine homoloogsete kromosoomide või kromatiidide eraldamisel raku jagunemise ajal, samas kui translokatsiooni mutatsioon on mutatsioon, mis tekib kromosoomide erinevate osade ümberpaigutamise tõttu mittehomoloogiliste kromosoomide vahel.

Mutatsioon on DNA molekuli nukleotiidijärjestuse muutmine konkreetse organismi genoomis. Seega tekivad mutatsioonid peamiselt rakkude jagunemise vigade (mitoos ja meioos) tõttu. Seetõttu, sõltuvalt mutatsiooni tüübist, on selle toime erinev. Sellest tulenevalt on mittesidevad mutatsioonid ja translokatsiooni mutatsioonid kaks peamist mutatsiooni tüüpi, mis tekivad raku jagunemise ajal.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on mittesiduvad mutatsioonid
3. Mis on translokatsiooni mutatsioonid
4. Sarnasused mittesideerimise ja translokatsiooni mutatsioonide vahel
5. Kõrvuti võrdlus - eraldiseisvus vs translokatsioonimutatsioonid tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on mittesõltuvuse mutatsioonid?

Mitteosavus tähendab homoloogiliste kromosoomide või kromatiidide segregatsiooni ebaõnnestumist mitoosi või meioosi ajal. Mittenõustumise ja meioosi korral varieerub mittesõltuvuse mõju. Mitoosi korral põhjustab mittesõltuvus mitmesuguseid vähkkasvajaid. Meioosi korral põhjustab mittesidemine kaks erinevat tütarrakku; ühel tütarrakul on mõlemad vanemkromosoomid, teisel tütarrakul puudub. Järelikult põhjustab see kromosoomide arvu mutatsiooni täiendava kromosoomi või puuduva kromosoomi tõttu.

Kromosoomihäired, mis tekivad meioosi ajal mittesidenduse tõttu, on Downi sündroom, Klinefelteri sündroom, Turnersi sündroom jne. Downi sündroom või 21. trisoomia tekib 21. kromosoomi mittesiduva funktsiooni tõttu meioosi ajal, kui inimene pärib kahe asemel 21. kromosoomi kolm eksemplari. Seega on Downi sündroomiga inimesel tavalise 46 asemel 47 kromosoomi.

Joonis 01: mittesõltuvuse mutatsioon

Turnersi sündroom areneb seksuaalkromosoomide mitteühistumise tõttu meioosi ajal. Haigestunud isikul on 45 ühe ja sama X-kromosoomiga kromosoomi. Sellele mutatsioonile viitav termin on X-sugukromosoomi monosoomia. Sellisel indiviidil on soo genotüüp XO. Mõlemal juhul põhjustab mitoosi ja meioosi mittetäitmine surmavaid haigusseisundeid.

Mis on translokatsiooni mutatsioonid?

Geneetika kontekstis on translokatsioon kromosomaalne anomaalia, mis tuleneb kromosoomide erinevate osade ümberpaigutamisest mittehomoloogiliste kromosoomide vahel. Seetõttu põhjustab see kõrvalekalle sageli defektseid mutatsioone, nagu vähk ja viljatus. Kromosomaalseid translokatsioone on lihtne tuvastada tsütogeneetika või mõjutatud rakkude krüotüpiseerimise abil. Lisaks toimuvad translokatsioonid kromosoomidevaheliselt või kromosomaalselt. Kromosoomidevahelised translokatsioonid toimuvad ühe kromosoomi piires, samas kui kromosoomidevahelised translokatsioonid toimuvad kromosoomide vahel. Translokatsiooni mutatsiooni ajal laguneb osa kromosoomist ja ühineb uuesti teises kohas.

Samuti on translokatsiooni mutatsioonide kategooriad erinevad; need on tasakaalustatud, tasakaalustamata, vastastikune ja mitte-vastastikune translokatsioon. Esiteks toimub tasakaalustatud ümberpaigutamisel materjalide võrdne vahetamine ilma täiendava või puuduva geneetilise teabeta. Tasakaalustamata translokatsioonide tagajärjel saadakse kromosoomimaterjali ebavõrdse vahetuse tõttu geen lisa või puudub geen. Vastastikustes translokatsioonides toimub geneetilise materjali vahetus mittehomoloogsete kromosoomide vahel. Lõpuks toimub mitte-vastastikuses translokatsioonis geneetilise materjali vahetus ühest kromosoomist mittehomoloogseks kromosoomiks.

Joonis 02: Translokatsiooni mutatsioon

Translokatsioonimutatsioonid põhjustavad vähkkasvajaid nagu leukeemia, viljatus ja XX mehe sündroom jne. Viljatus ilmneb siis, kui üks vanematest kannab tasakaalustatud translokatsiooni, mille tulemuseks on elujõuline loode, isegi kui vanem eostab. XX meessündroom toimub Y-kromosoomi SRY geeni X-kromosoomi ümberpaigutamise tõttu.

Millised sarnasused on mittesiduvuse ja translokatsiooni mutatsioonide vahel?

• Nondisjunction ja translokatsiooni mutatsioonid on geneetilised mutatsioonid.
• Need mõlemad võivad ilmneda nii mitoosi kui ka meioosi ajal.
• Lisaks põhjustavad mõlemad tüübid vähki ja Downi sündroomi.
• Samuti võivad mõlemad mõjutada sugukromosoome.

Mis vahe on mittelülitus- ja translokatsioonimutatsioonide vahel?

Mitte eraldatud ja translokatsioonilised mutatsioonid on DNA molekulide nukleotiidijärjestuste muutused, mis võivad põhjustada mitmesuguseid haigusseisundeid. Mittelahustuvad mutatsioonid tekivad homoloogiliste kromosoomide või kromatiidide suutmatuse tõttu raku jagunemise ajal õigesti eralduda. Teisest küljest tekivad translokatsioonimutatsioonid kromosoomide erinevate osade ümberkorraldamise tõttu kromosoomide vahel pärast ühe kromosoomi eraldumist. Niisiis põhjustavad mittelülitusmutatsioonid raku kromosoomide arvu kõrvalekaldeid, samas kui translokatsioonimutatsioonid põhjustavad kromosoomide struktuurilisi kõrvalekaldeid organismide genoomis. Seega on see peamine erinevus mittelülitus- ja translokatsioonimutatsioonide vahel.

Allpool toodud infograafik erinevuse ja translokatsiooni mutatsioonide erinevuse kohta kirjeldavamaks võrdluseks.

Kokkuvõte - eraldamata jätmine vs translokatsiooni mutatsioonid

Mutatsioonid tekivad rakkude jagunemise vigade tõttu. Mitteühinevad mutatsioonid on homoloogiliste kromosoomide või kromatiidide segregatsiooni ebaõnnestumine mitoosi või meioosi ajal. Lühidalt, see on erinevus mittelülitus- ja translokatsioonimutatsioonide vahel.

Lisaks varieerub mittedioosi ja meioosi korral mittesõltuvuse mõju. Mitoosi korral põhjustab mittesõltuvus vähktõbe. Kromosomaalsed häired, mis tekivad meioosi ajal mittesidendumise tõttu, on Downi sündroom, Klinefelteri sündroom ja Turnersi sündroom. Teisest küljest on translokatsioonimutatsioon kromosomaalne kõrvalekalle, mis tuleneb erinevate osade ümberhindamisest mittehomoloogiliste kromosoomide vahel. Kromosoomidevahelised, kromosoomidevahelised, tasakaalustatud, tasakaalustamata, vastastikused ja mitte-vastastikused translokatsioonid on translokatsioonimutatsioonide tüübid.

Viide:

1.Study.com, Study.com. Saadaval siin 
2. “Aneuploidsus ja kromosomaalsed ümberkorraldused”. Khan Academy, Khan Academy. Saadaval siin 

Pilt viisakalt:

1. Witissneri "mitootiline lahutamine" - oma töö, (CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu 
2. “Ümberpaigutamine-4-20”: viisakalt: Riiklik inimese genoomi uurimisinstituut (avalikus omanduses) Commonsi Wikimedia kaudu