võtme erinevus nukleotiidi ja nukleosiidi vahel on see, et nukleotiid sisaldab fosfaatrühma, samal ajal kui nukleosiidil puudub fosfaatrühm.
Nukleosiidid ja nukleotiidid on sama tüüpi molekulid, mis erinevad kerge struktuurimuutuse järgi. Nii nukleotiid kui ka nukleosiid koosnevad kahest samast komponendist; pentoossuhkur ja lämmastiku alus. Lisaks on nukleotiidil üks või mitu fosfaatrühma. Seega saab fosfaatrühma lisamisega nukleosiidi muuta ensüümide, mida nimetatakse kinaasiks, nukleotiidiks. Nukleotiid on nukleiinhapete ehitusplokk. Teisest küljest on nukleosiidid head vähivastased ja viirusevastased ained.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on nukleotiid
3. Mis on nukleosiid
4. Nukleotiidi ja nukleosiidi sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - nukleotiid vs nukleosiid tabelina
6. Kokkuvõte
Nukleotiid on elusate organismide kahe üliolulise makromolekuli (nukleiinhapete) ehitusplokk, mida nimetatakse DNAks ja RNA-ks. Need on organismi geneetiline materjal ja vastutavad geneetiliste omaduste edasiandmise eest ühelt põlvkonnalt teisele. Lisaks on need olulised rakufunktsioonide kontrollimisel ja säilitamisel. Peale nende kahe makromolekuli on veel mitmeid olulisi nukleotiide. Näiteks ATP (adenosiintrifosfaat) ja GTP on kaks olulist energiamolekuli. NADP (nikotiinamiidadeniindinukleotiidfosfaat) ja FAD (flavinadeniini dinukleotiid) on nukleotiidid, mis toimivad kofaktoritena. Nukleotiidid, nagu CAM (tsükliline adenosiinmonofosfaat), on raku signalisatsiooniradade jaoks hädavajalikud.
Nukleotiidil on kolm komponenti, nimelt pentoossuhkru molekul, lämmastikalus ja fosfaatrühm / rühmad. Nukleotiidid erinevad üksteisest pentoosisuhkru molekuli tüübi, lämmastiku aluse ja fosfaatrühmade arvu järgi. Näiteks desoksüribonukleotiidil on desoksüriboossuhkur, samas kui ribonukleotiidil on riboosisuhkur. Peamiselt on kaks lämmastikaluste rühma, näiteks puriinid ja pürimidiinid.
Struktuuriliselt on pürimidiinid väiksemad heterotsüklilised, aromaatsed kuueliikmelised tsüklid, mis sisaldavad lämmastikuaatomeid 1. ja 3. positsioonil. Tsütosiin, tümiin ja uratsiil on pürimidiini alused. Teisest küljest on puriini alused palju suuremad kui pürimidiinid. Peale heterotsükliliste aromaatsete tsüklite on neil imidasooli tsükkel sellega sulandunud. Adeniin ja guaniin on kaks puriini alust. DNA ja RNA molekulide konstrueerimisel moodustavad komplementaarsed alused nende vahel vesiniksidemeid. See on adeniin: tiamiin / uratsiil ja guaniin: tsütosiin täiendavad üksteist. Fosfaatrühmad on seotud suhkru molekuli 5 süsiniku -OH rühmaga.
Joonis 01: Nukleotiid
DNA ja RNA nukleotiidides on tavaliselt üks fosfaatrühm. Kuid ATP-s on kolm fosfaatrühma. Fosfaatrühmade vahelised sidemed on kõrge energiasidemega. Esiteks on DNA-s ja RNA-s kaheksa põhitüüpi nukleotiide. Ja muud nukleotiidid võivad olla nende kaheksa tüübi derivaadid. Nukleotiidid saab omavahel ühendada, moodustades polümeeri nagu DNA ja RNA. See seos toimub ühe nukleotiidi fosfaatrühma vahel teise nukleotiidi suhkrumolekuli hüdroksüülrühmaga. See on fosfodiesterside, mis ühendab nukleotiide ja moodustab DNA ja RNA.
Nukleosiid on nukleobaas, mis on kinnitatud suhkru molekuli külge, tavaliselt pentoosisuhkur; riboos või deoksüribioos. See seos viitab beeta-glükosiidsidemele. Nukleosiidi oluline omadus on see, et kui nukleosiid seob fosfaatrühma, muutub see lõpuks nukleotiidiks või nukleosiidmonofosfaadiks, mis on nukleiinhapete põhiühik.
Joonis 02: Nukleosiid
Seda reaktsiooni katalüüsivad ensüümid, mida nimetatakse kinaasideks. Seega, kui nukleiinhape laguneb nukleotidaasi ensüümiga, võivad tekkida nukleosiidid. Nukleosiidid on head vähivastased ained ja lisaks on neil ka viirusevastased omadused. Nukleosiidide näideteks on tsütidiin, uridiin, adenosiin, guanosiin, tümidiin ja inosiin.
Peamine erinevus nukleotiidi ja nukleosiidi vahel on see, et nukleotiidil on fosfaatrühm, samas kui nukleosiidil see puudub. Muud osad, nagu suhkru molekulid ja lämmastiku alused, on ühised nii nukleotiidi kui ka nukleosiidi jaoks. Tavaliselt on elavates rakkudes funktsionaalseteks ühikuteks nukleotiidid, mitte nukleosiidid. Selle põhjuseks on asjaolu, et nukleotiidid on nukleiinhapete ehitusplokid ja teatud nukleotiidid on raku energiavaluutaks. Kuid nukleosiidid on olulised ka meditsiinis, kuna neil on vähivastased ja viirusevastased omadused. Niisiis, nukleotiidi ja nukleosiidi vahel on erinevus ka nende fuctionis.
Nukleotiid ja nukleosiid on olulised molekulid. Peamine erinevus nukleotiidi ja nukleosiidi vahel on fosfaatrühma olemasolu või puudumine. Nukleotiidil on kolm komponenti, nimelt pentoosisuhkur, lämmastikalus ja fosfaatrühm, samal ajal kui nukleosiidil on kaks komponenti, nimelt pentoossuhkur ja lämmastikualune. Sellel puudub fosfaatrühm. Lisaks on nukleosiidid head vähivastased ja viirusevastased ained, samas kui nukleotiidid on DNA ja RNA ehitusplokid ning mõned energiamolekulid. Kuid ka valesti töötavad nukleotiidid võivad põhjustada surmaga lõppenud vähki.
1. “Nukleosiid”. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 18. august 2018. Saadaval siin
1. „Nukleotiidide nukleosiidide üldine vi” autor Yikrazuul, tõlkija: Phan Thành Đăng - Oma töö, (CC BY-SA 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Aristeromütsiin” autor DMacks (vestlus) - Oma töö, (avalik omand) Commons Wikimedia kaudu