võtme erinevus see on O-ksüleeni ja P-ksüleeni vahel O-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on kinnitunud benseeni ringi külge külgnevates asendaja positsioonides, samas kui P-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on kinnitatud benseeni ringi külge vastasasendatud asendites.
Ksüleen on orgaaniline ühend. See on üks kolmest dimetüülbenseeni isomeerist. See sisaldab kahte metüülrühma, mis on erinevates positsioonides ühendatud benseenitsükliga. Ksüleeni keemiline valem on (CH3)2C6H4. Dimetüülbenseeni kolm isomeeri on orto-ksüleen, para-ksüleen ja meta-ksüleen.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on O-ksüleen
3. Mis on P-ksüleen
4. O-ksüleeni ja P-ksüleeni sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - tabel-vormis O-ksüleen vs P-ksüleen
6. Kokkuvõte
o-ksüleen on dimetüülbenseeni isomeer, milles kaks metüülrühma on seotud külgnevate asendaja positsioonidega. Kui kahe külgneva benseeni süsinikuaatomi külge on kinnitatud kaks asendajat, siis nimetame seda konfiguratsiooni orto-konfiguratsiooniks. Seetõttu pärineb nimi O-ksüleen nimest “orto-ksüleen”. See on dimetüülbenseeni para- ja metakonfiguratsioonide põhiseaduse isomeer. O-ksüleen toimub vedelikuna toatemperatuuril. See on värvitu vedelik, mis on kergelt õline ja väga tuleohtlik.
Joonis 01: O-ksüleeni struktuur
O-ksüleeni saame krakkimisnafta abil. See tähendab, et O-ksüleen on sünteetiline ühend ja selle allikas on naftaõli. Ja see vedel materjal on väga kasulik ftaalanhüdriidi tootmisel. Ftaalhüdriid on oluline eelkäija paljude teiste ainete, näiteks ravimite tootmisel.
P-ksüleen on dimetüülbenseeni isomeer, milles kaks metüülrühma on kinnitatud vastasasendatud positsioonidele. Kui kahe benseeni vastandliku süsinikuaatomi külge on kinnitatud kaks asendajat, siis kutsume seda konfiguratsiooni para-konfiguratsiooniks. Seetõttu tuleneb nimi P-ksüleen nimest “para-ksüleen”. See on ka dimetüülbenseeni orto- ja metakonfiguratsioonide põhiseadusliku isomeeri vorm. P-ksüleen tekib vedelikuna toatemperatuuril ning on värvitu ja väga tuleohtlik.
Joonis 02: p-ksüleeni struktuur
P-ksüleeni saame toota naftabensiini katalüütilise reformimise teel. Seejärel eraldatakse toodetud p-ksüleen läbi rea destilleerimis- ja kristallimisprotsesside. Teiste p-ksüleeni isomeeride hulgas on sellel kõrgeim sulamistemperatuur. Kasutusalade kaalumisel on p-ksüleen oluline keemilise lähteainena, komponendina polümeermaterjalide tootmisel jne..
Oluline erinevus O-ksüleeni ja P-ksüleeni vahel on see, et O-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on külgnevates asendajaasendites kinnitunud benseenitsükliga, samas kui P-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on kinnitatud benseeni ringi külge vastasasendites..
Pealegi on p-ksüleenil o-ksüleeniga võrreldes kõrge sulamistemperatuur. Selle põhjuseks on, et p-ksüleenis olevad metüülrühmad on eraldatud nii, et molekulis on vähem pinget. Seetõttu on p-ksüleeni molekulidel nende vahel suhteliselt tugev tõmbejõud, mis raskendab molekulide üksteisest eraldamist. Seega on see erinevus ka O-ksüleeni ja P-ksüleeni vahel. Veel üks erinevus O-ksüleeni ja P-ksüleeni vahel on see, et o-ksüleenil on metüülrühmad 1. ja 2. positsioonil, samas kui p-ksüleenil on metüülrühmad 1. ja 4. positsioonil. Tootmisprotsesside kaalumisel saame toota krakkimisnafta kaudu o-ksüleeni, samas kui nafta katalüütilise reformimise abil saame toota p-ksüleeni..
Ksüleen on orgaaniline ühend, mille keemiline valem (CH3)2C6H4. Oluline erinevus O-ksüleeni ja P-ksüleeni vahel on see, et O-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on külgnevates asendajaasendites kinnitunud benseenitsükliga, samas kui P-ksüleen sisaldab kahte metüülrühma, mis on kinnitatud benseeni ringi külge vastasasendites..
1. “Ksüleen”. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 17. veebruar 2020, saadaval siin.
1. “Orto-ksülool - orto-ksüleen 2” autor NEUROtiker - Omad tööd (avalikus omanduses) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Para-ksülool - para-ksüleen” - autor NEUROtiker - Enda töö (avalikus omanduses) Commonsi Wikimedia kaudu