võtme erinevus püridiini ja pürimidiini vahel on see püridiinstruktuur sarnaneb benseeni struktuuriga, kus üks metüülrühm on asendatud lämmastikuaatomiga, samas kui pürimidiinstruktuuril, kuigi see sarnaneb ka benseeni struktuuriga, on kaks metüülrühma asendatud lämmastikuaatomitega.
Püridiin ja pürimidiin on orgaanilised ühendid. Neid nimetatakse heterotsüklilisteks orgaanilisteks ühenditeks, kuna need on tsüklilised struktuurid, millel on kaks erinevat tüüpi aatomit. Need tsüklistruktuurid sisaldavad süsiniku ja lämmastiku aatomeid.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on püridiin
3. Mis on pürimidiin
4. Kõrvuti võrdlus - püridiin vs pürimidiin tabelina
5. Kokkuvõte
Püridiin on heterotsükliline orgaaniline ühend keemilise valemiga C5H5N. Selle ühendi struktuur sarnaneb benseeni struktuuriga, kusjuures üks metüülrühm on asendatud lämmastikuaatomiga. Nende omaduste osas on püridiin nõrk aluseline ja eksisteerib vedelas olekus; see ilmneb viskoosse vedelikuna. Lisaks on see värvitu ja iseloomuliku kalalaadse lõhnaga. Samuti on see vedelik vees lahustuv ja väga tuleohtlik
Joonis 01: püridiini struktuur
Pealegi on püridiin diamagnetiline. Molekuli struktuur on kuusnurk. C-N side on lühem kui C-C side. Kui kaaluda püridiini kristalliseerumist, kristalliseerub see ortorombilises kristallsüsteemis. Kuid püridiini molekulil on elektronegatiivsema lämmastikuaatomi olemasolu tõttu elektripuudulik struktuur. Seetõttu kipub see toimuma elektrofiilsetes aromaatsetes asendusreaktsioonides. Selle võime teine põhjus on üksildase elektronide paari olemasolu lämmastikuaatomil.
Püridiini kasutamise kaalumisel on see kasulik peamiselt pestitsiidide komponendina, polaarse aluselise lahustina, Karl Fischeri reagendina orgaanilises sünteesis jne..
Pürimidiin on aromaatne heterotsükliline ühend, mille keemiline valem on C4H4N2. Sellel ühendil on lämmastikuaatomid 1. ja 3. positsioonis. See on lämmastikalus, mis sisaldab DNA kolme peamist lämmastikalust: tsütosiin, tümiin ja uratsiil. Selle ühendi molaarmass on 80 g / mol.
Joonis 02: pürimidiini struktuur
Pürimidiinis on pi-elektronide tihedus madal, kuna ringis on heteroatomid. Seega võimaldab see ühendil läbi viia nukleofiilse aromaatse asendamise. Lisaks on ühend aluseline, kuna lämmastikuaatomil on üksik elektronide paar.
Nii püridiin kui ka pürimidiin on heterotsüklilised orgaanilised ühendid. Peamine erinevus püridiini ja pürimidiini vahel on aga see, et püridiini struktuur sarnaneb benseeni struktuuriga, kus üks metüülrühm on asendatud lämmastikuaatomiga, kuid kuigi pürimidiini struktuur sarnaneb ka benseeni struktuuriga, on sellel kaks metüülrühma, mis on asendatud lämmastikuaatomitega . Seega on püridiini keemiline valem C5H5N, samas kui pürimidiini keemiline valem on C4H4N2. Ja püridiini molaarmass on 79 g / mol, samas kui pürimidiini molaarmass on 80 g / mol. Pealegi on pürimidiini molekulil pi-elektronide puudulikum kui püridiinil, kuna kahe lämmastikuaatomi olemasolu vähendab ringis esinevate pi-elektronide arvu.
Pealegi on pürimidiin aluselisem kui püridiin. Siin määravad aluselisuse selle molekuli lämmastikuaatomite üksikelektronide paarid. Kuna pürimidiinil on kaks lämmastikuaatomit, on see suhteliselt aluselisem.
Allpool infograafik võtab kokku need erinevused püridiini ja pürimidiini vahel.
Nii püridiin kui ka pürimidiin on heterotsüklilised orgaanilised ühendid ja nende struktuurid sarnanevad benseeni struktuuriga. Peamine erinevus püridiini ja pürimidiini vahel on aga see, et püridiinil on benseenitsüklis üks metüülrühm asendatud lämmastikuaatomiga, samas kui pürimidiinil on kaks metüülrühma, mis on asendatud lämmastikuaatomitega.
1. “püridiin”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 23. november 2018, saadaval siin.
2. “püridiin”. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 29. november 2019, saadaval siin.
3. “pürimidiin”. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 18. november 2019, saadaval siit.
1. Yürzuul “püridiininumbrid” - Commons Wikimedia'i omatöö (avalik omand)
2. “Pürimidiini 2D-numbrid” Jynto (vestlus) - oma töö. Selle SVG lähtekood on kehtiv. See struktuurvalem loodi programmiga ChemDraw (Public Domain) Commonsi Wikimedia kaudu