Kinoliini ja isokinoliini erinevus

võtme erinevus kinoliini ja isokinoliini vahel on see kinoloonis on lämmastikuaatom tuumastruktuuri esimeses positsioonis, isokinoliinis aga lämmastikuaatom on tuumastruktuuri teises asendis.

Isokinoliin on kinolooni strukturaalne isomeer. See tähendab, et mõlemal ühendil on sama keemiline valem, kuid aatomite erinev ühenduvus. Täpsemalt, lämmastikuaatomi asukoht tuumastruktuuris on kahes ühendis erinev.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on kinoliin 
3. Mis on isokinoliin
4. Võrdlus kõrvuti - kinoliin vs isokinoliin tabelina
5. Kokkuvõte

Mis on kinoliin?

Kinoloon on heterotsüklilise aromaatse tuumastruktuuriga orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C9H7N. See on kergelt kollakas õline vedelik. Sellel vedelal on tugev lõhn ja see on oma olemuselt väga hügroskoopne. Õhu käes kokkupuutel muutub see vedelik kollasemaks ja muutub siis pruuniks.

Joonis 01: Kinolooni keemiline struktuur

Kinolooni keemilisi ja füüsikalisi omadusi arvesse võttes lahustub see kergelt külmas vees, kuid lahustub kergesti kuumas vees ja enamikus teistes orgaanilistes lahustites. Näit. alkohol, eeter, süsinikdisulfiid jne.

Kinoloon ekstraheeriti kõigepealt kivisöetõrvast ja endiselt on kinolooni peamine allikas kivisöetõrv. Kinolooni saab sünteesida lihtsate aniliinühendite abil. Sellel sünteesil on mitmeid viise, sealhulgas kammoliinide süntees, Conrad-Limpachi süntees, Doebneri reaktsioon jne..

Kinolooni on palju rakendusi: värvainete tootmisel, vaigude ja terpeenide lahustina, 8-hüdroksükinoliini valmistamise eelkäijana, kinoliinhappe tootmisel, malaariavastaste derivaatide tootmisel jne..

Mis on isokinoliin?

Isokinoliin on kinolooni isomeer, mille keemiline valem on C9H7N. See esineb ka õlise vedelikuna, mis on väga hügroskoopne. Sellel on tugev ja ebameeldiv lõhn. Lisandite olemasolu tõttu võib vedelik muutuda kollaseks või pruuniks. Kristallimisel kristalliseerub see ühend trombotsüütidena. Nendel trombotsüütidel on vees vähe lahustuv, kuid need lahustuvad orgaanilistes lahustites nagu eeter, etanool, atsetoon, dietüüleeter, süsinikdisulfiid jne. Samuti lahustub see lahjendatud hapetes..

Joonis 02: isokinoliini keemiline struktuur

Esiteks ekstraheeriti isokinoliin kivisöetõrvast fraktsioneeriva destilleerimise teel. Isokinoliin on aluselisem kui selle struktuurisomeer kinoloon. See on tingitud lämmastikuaatomi positsioonide erinevusest nendes struktuurides. Selle põhilise omaduse tõttu saame kivisöetõrvast isokinoliini fraktsioneeriva destilleerimise teel.

Isokinoliini on palju olulisi rakendusi: anesteetilise ühendina, antihüpertensiooni, seenevastaste, desinfitseerivate, vasodilataatoritena jne..

Mis vahe on kinoliinil ja isokinoliinil??

Kinoloon ja isokinoliin on teineteise isomeerid. Need struktuurid moodustuvad benseinitsükli ja püridiinitsükli kombinatsiooni kaudu. Kinoliini ja isokinoliini peamine erinevus on see, et kinoloonis on lämmastikuaatom tsüklistruktuuri esimeses positsioonis, samas kui isokinoliinis on lämmastikuaatom tsüklistruktuuri teises positsioonis.

Kinoliini on palju, näiteks värvainete tootmisel, vaigude ja terpeenide lahustina, 8-hüdroksükinoliini tootmiseks, kinoliinhappe tootmiseks, malaariavastaste derivaatide tootmiseks jne. Isookinoliini rakendused. hõlmama selle kasutamist tuimestava ühendina, antihüpertensiooni, seenevastaste ainete, desinfektsioonivahenditena, vasodilataatoritena jne..

Allpool on infograafik kokku võetud kinoliini ja isokinoliini erinevusest.

Kokkuvõte - kinoliin vs isokinoliin

Kinoloon ja isokinoliin on teineteise isomeerid. Need struktuurid moodustuvad benseinitsükli ja püridiinitsükli kombinatsiooni kaudu. Kinoliini ja isokinoliini peamine erinevus on see, et kinoloonis on lämmastikuaatom tsüklistruktuuri esimeses positsioonis, samas kui isokinoliinis on lämmastikuaatom tsüklistruktuuri teises positsioonis.

Viide:

1. “Isokinoliin”. Riiklik biotehnoloogiaalane teabekeskus. PubChem Compound Database, USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, saadaval siin.
2. “Isokinoliin”. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 29. veebruar 2020, saadaval siin.

Pilt viisakalt:

1. Vaktsineerija poolt kinoliini keemiline struktuur - oma töö (CC BY-SA 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Isokinoliini nummerdatud” autor Ring0 - Omad tööd (avalik omand) Commonsi Wikimedia kaudu