Erinevus Sandmeyeri reaktsiooni ja Gattermanni reaktsiooni vahel

võtme erinevus Sandmeyeri reaktsiooni ja Gattermanni reaktsiooni vahel on see Liivakihi reaktsioon viitab arüülhalogeniidide sünteesile arüüldiasooniumisooladest vasksoolade juuresolekul kui katalüsaator, samas kui Gattermanni reaktsioon viitab aromaatsete ühendite formüülimisele Lewise happekatalüsaatori juuresolekul..

Nii Sandmeyeri kui ka Gattermanni reaktsioon on spetsiifilised asendusreaktsioonide tüübid, mis on nimetatud reaktsiooni avastanud teadlaste järgi. Seetõttu pärineb nimi “Sandmeyer” Traugott Sandmeyerilt, nimi “Gattermann” aga Ludwig Gattermannilt.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on Sandmeyeri reaktsioon
3. Mis on Gattermanni reaktsioon
4. Kõrvuti võrdlus - Sandmeyeri reaktsioon vs Gattermanni reaktsioon tabelina
5. Kokkuvõte

Mis on Sandmeyeri reaktsioon?

Liivakihi reaktsioon on teatud tüüpi orgaaniline asendusreaktsioon, milles võime sünteesida arüülhalogeniide arüüldiasooniumisooladest. Selle reaktsiooni katalüsaator on vask (I) soolad. Lisaks kuulub see reaktsioon radikaal-nukleofiilsete aromaatsete asenduste kategooriasse. Veelgi enam, see on väga kasulik benseeni halogeenimisel, tsüanimisel, trifluorometüülimisel ja hüdroksüülimisel.

Lisaks algab see reaktsioonimehhanism ühe elektroniülekandega, mis toimub vasest diasooniumi. See moodustab neutraalse diasoradikaali ja vask (II) halogeniidi. Seejärel vabastab diasoradikaal lämmastiku gaasimolekuli, moodustades arüülradikaali. Seejärel reageerib arüülradikaal vask (II) halogeniidiga vask (I) halogeniidi regenereerimiseks. Seetõttu võime saada lõpptoote: arüülhalogeniidi.

Mis on Gattermanni reaktsioon?

Gattermanni reaktsioon on orgaaniline asendusreaktsioon, milles võime arüülida aromaatseid ühendeid. Me saame seda teha Lewise ad katalüsaatorite juuresolekul. Lisaks viiakse formüülimine läbi HCN (vesiniktsüaniidi) ja HCl (vesinikkloriidhappe) seguga. Lewise happekatalüsaator, mida me enamasti kasutame, on AlCl₃. Lisaks saame lihtsustamise huvides asendada HCN / HCl segu tsinksüaniidiga. Seega muutub see meetod ka turvalisemaks, kuna tsingtsüaniid pole nii toksiline nagu HCN.

Samm 1:

2. samm:

Lisaks on oluline märkida, et Gattermanni reaktsioon on oluline aldehüüdrühmade sisestamisel benseenitsüklisse.

Mis vahe on Sandmeyeri ja Gattermanni reaktsioonil??

Liivakihi reaktsioon on teatud tüüpi orgaaniline asendusreaktsioon, milles saame sünteesida arüülhalogeniide arüüldiasooniumisooladest, samas kui Gattermanni reaktsioon on orgaaniline asendusreaktsioon, milles võime arüülida aromaatseid ühendeid. Niisiis, peamine erinevus Sandmeyeri reaktsiooni ja Gattermanni reaktsiooni vahel on see, et Sandmeyeri reaktsioon viitab arüülhalogeniidide sünteesile arüüldiasooniumisooladest vasksoolade juuresolekul kui katalüsaator, samas kui Gattermanni reaktsioon viitab aromaatsete ühendite formüülimisele juuresolekul Lewise happekatalüsaatorit.

Veelgi enam, Sandmeyeri ja Gattermanni reaktsioonide vahel on kasutusel erinevus. Liivakihi reaktsioon on kasulik benseeni halogeenimisel, tsüaanimisel, trifluorometüülimisel ja hüdroksüülimisel, samas kui Gattermanni reaktsioon on oluline aldehüüdrühmade sisseviimisel benseenitsüklisse.

Kokkuvõte - Sandmeyeri reaktsioon vs Gattermanni reaktsioon

Viide:

1. “Liivakihi reaktsioon”. Nimi-Reaction.com, saadaval siin.

Pilt viisakalt:

1. Alsosaid1987 “Sandmeyerbromination” - Oma töö (CC BY-SA 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Gattermann I” (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia kaudu
3. “Gattermann II” (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia kaudu

Teadus ja loodus