Erinevus Schiffi baasi ja Schiffi reagendi vahel

võtme erinevus Schiffi aluse ja Schiffi reagendi vahel on see termin Schiffi alus viitab kas sekundaarsetele ketimiinidele või sekundaarsetele aldimiinidele, samas kui termin Schiffi reagent tähistab reagenti, mida kasutatakse aldehüüdide ja ketoonide testimiseks.

Schiffi alus ja Schiffi reagent said nime teadlane Hugo Schiff. Neid termineid kasutatakse Schiffi testis, mis tuvastab aldehüüdid ja ketoonid antud proovis. Neid kahte terminit kasutatakse konkreetsete orgaaniliste ühendite rühma nimetamiseks.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on Schiffi alus?
3. Mis on Schiffi reagent
4. Kõrvuti võrdlus - Schiffi alus vs Schiffi reagent tabelina
5. Kokkuvõte

Mis on Schiffi alus?

Schiffi alus on orgaaniline ühend keemilise valemiga R₂C = NR '. R rühmad ei ole siin võrdsed vesiniku aatomitega; nad on kas alküül- või arüülrühmad. Schiffi aluse kategooriasse kuuluvad ühendid kuuluvad imiinide alamklassi. Need võivad olla sekundaarsed ketimiinid või sekundaarsed aldimiinid. Tavaliselt kasutame keemiliste liikide jaoks terminit Schiffi alus, mis võivad metalliioonidega koordinatsioonikomplekside moodustamisel toimida ligandidena. Kuigi mõned kompleksid eksisteerivad looduslike komponentidena, nt. corrin, enamik Schiffi aluseid on kunstlikud.

Joonis 01: Schiffi aluse üldine struktuur

Schiffi aluse sünteesi kaalumisel saame selle valmistada kas alifaatse või aromaatse amiini ja karbonüülühendi nagu aldehüüdi või ketooni nukleofiilse lisamise teel. Selle reaktsiooni tulemusel saadakse hemiaminal, millega saame imiini saamiseks dehüdratsiooni teha.

Mis on Schiffi reagent?

Schiffi reagent on keemiline reaktiiv, mida kasutatakse aldehüüdide ja ketoonide testimisel. See on fuksinsvärvi sisaldav vedelik. Selles lahuses olev värvaine värvitustatakse vääveldioksiidiga. Kui kasutame seda reaktiivi Schiffi testis, võime täheldada, et reagendi roosa värvus taastub, kui proov sisaldab aldehüüde ja kui selles on ketoone, kuid aldehüüde pole, siis roosa värvi ei saa täheldada. Kuid alifaatsed ketoonid ja aromaatsed aldehüüdid taastavad roosa värvuse aeglaselt.

Joonis 02: Fuchsini värvaine struktuur

Tavaliselt on Schiffi reaktiivid värvilised tänu nähtavale lainepikkusele neeldumise tõttu selle keskses kinoidstruktuuris. sulfoonimisel värvaine muutub reagendiks. Siin toimub värvaine keskse süsinikuaatomi sulfoonimine väävelhappe või selle konjugeeritud aluse abil. Edasine reaktsioon aldehüüdide ja Schiffi reagendi vahel moodustab mitu reaktsioonisaadust.

Mis vahe on Schiffi baasil ja Schiffi reagendil??

Analüütilises keemias kasutatakse termineid Schiffi alus ja Schiffi reagent. Peamine erinevus Schiffi aluse ja Schiffi reagendi vahel on see, et mõiste Schiff base viitab kas sekundaarsetele ketimiinidele või sekundaarsetele aldimiinidele, samas kui termin Schiffi reagent tähistab reagenti, mida kasutatakse aldehüüdide ja ketoonide testimiseks. Veelgi enam, Schiffi alus on konkreetne orgaaniline molekul, samas kui Schiffi reagent on lahus, mis sisaldab fukssiini värvi.

Allpool on infograafiku tabelis toodud erinevused Schiffi aluse ja Schiffi reagendi vahel.

Kokkuvõte - Schiffi alus vs Schiffi reagent

Viide:

1. “Schiffi reagent.” Bioloogia sõnaraamat, Encyclopedia.com, 14. veebruar 2020, saadaval siin.
2. “Schiffi alus.” Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 21. detsember 2019, saadaval siin.
3. “Schiffi test”. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 14. detsember 2019, saadaval siin.

Pilt viisakalt:

1. “Imino Group V.1” autor Jü - Omad tööd (üldkasutatav) Commonsi Wikimedia kaudu
2. NEUROtikeri “Fuchsin” - Commons Wikimedia kaudu oma töö (avalik omand)

Teadus ja loodus