Erinevus ühepoolse disoomi ja genoomse jäljendi vahel

võtme erinevus üheparentsiaalse disoomia ja genoomilise jäljendi vahel on see ühepoolne disoomia viitab mitmele protsessikomplektile, nagu näiteks kromosoomi või kromosoomi osa kahe koopia vastuvõtmine, samas kui genoomi jäljend osutab protsessile, kus geeni üks eksemplar on inaktiveeritud.

Üksikajaline disoomia ja genoomne jäljend on harvad juhtumid, mis toimuvad molekulaarsel tasemel. Need protsessid reguleerivad geeniekspressiooni eukarüootides. Lisaks mängivad need protsessid praegu olulist rolli haiguste diagnostikas ja molekulaargeneetikas.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on genoomiline jäljend
3. Mis on ühepoolne disoomia
4. Sarnasused disipseeruva disomatsiooni ja genoomse jäljendi vahel
5. Kõrvuti võrdlus - ühekülgne disomia vs genoomiline jäljend tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on ühepoolne disoomia?

Üksühene disoomia on nähtus, kus inimene saab kromosoomi kaks koopiat. See võib viidata ka nähtusele, mille kohaselt osa kromosoomi saab ühelt vanemalt. Uniparental disomy on juhuslik sündmus, mis toimub sugurakkude arengu ajal. Üksikaegse disomatsiooni mõju sõltub peamiselt konkreetsete geenide pärimisest ja ekspressioonist. Seega võib mõnel juhul mõjutada ühepoolne disoom järglasi. Seetõttu võib see viia kas konkreetse geeni üleekspressioonini või geeni funktsiooni kadumiseni.

Joonis 01: ühepoolne disoomia

Üksikajaline disoomia võib põhjustada kromosoomaberratsioone ja teatud pärilikkuse häireid. Mõned neist hõlmavad Prader-Willi sündroomi ja Angelmani sündroomi. Prader-Willi sündroomi seostatakse rasvumise ja kontrollimatu toidutarbimisega, Angelmani sündroom põhjustab aga intellektipuude ja kõnehäireid. Kuid ühepoolne disoomia võib põhjustada ka vähkkasvajate teket ja kasvajate ekspressiooni. Niisiis, see on üksühtse disomatsiooni üks tugevamaid miinuseid.

Mis on genoomiline jäljend?

Genoomne jäljendamine toimub peamiselt organismi algfaasis. Ehkki iga inimene pärib geeni kaks eksemplari, on enamikul juhtudel ainult üks geenikoopia aktiivsel kujul ja teine ​​inaktiivsel kujul. Lisaks võib see toimuda mõnes geenis, kus üks eksemplar on sisse lülitatud ja teine ​​välja lülitatud..

Joonis 02: genoomi jäljendamine

Genoomiline jäljend on oluline järglaste geenikonstitutsiooni säilitamiseks. Genoomse jäljendamise hõlbustamine toimub metüülimisprotsessi kaudu. Teatud aluste metüleerimine või histooni metüleerimine põhjustab genoomi modifitseerimist. Ja see viib genoomilise jäljendini.

Samal ajal ei ole kõik geenid võimelised genoomiliseks jäljendiks. Kuid see aitab tuvastada ka evolutsioonilisi suhteid. Lisaks rühmitatakse trükitud geenid tavaliselt kromosoomipiirkondadesse.

Millised on ühepoolse disoomi ja genoomse jäljendi sarnasused?

• Mõlemad protsessid toimuvad eukarüootides.
• Pealegi toimuvad mõlemad molekulaarsel tasemel.
• Mõlemad protsessid hõlmavad geneetika- ja pärimisstrateegiaid.
• Neid protsesse saab diagnoosida molekulaarsete tehnikate abil, näiteks polümeraasi ahelreaktsioon jne.
• Tulemus võib sõltuvalt geeni asukohast anda drastiliselt või jääda ilma mingisuguse efektita.

Milline on erinevus ühekülgse disomatsiooni ja genoomse jäljendi vahel?

Üksühene disoomia ja genoomiline jäljend on kaks erinevat mõistet. Üksühene disoomia hõlmab ainult ühte vanemorganismi, genoomne jäljend aga mõlemat vanemat. Üksikajaline disomatsioon toimub sugurakke moodustava meioosi kohas. Seevastu genoomne jäljendus toimub järglastel pärast viljastamisprotsessi. Niisiis, see on peamine erinevus üksühtse disoomia ja genoomilise jäljenduse vahel.

Allpool toodud infograafik sisaldab lisateavet ühepoolse disoomia ja genoomse jäljendi erinevuse kohta.

Kokkuvõte - ühepaevaline disoomia vs genoomne jäljend

Kokkuvõtlikult üheparentsiaalse disoomia ja genoomse jäljendi erinevuse osas; ühepoolne disoomia on nähtus, kus üks vanem annetab järglastele geeni ühe eksemplari mõlemad eksemplarid. Seetõttu mõjutab see otseselt vastava organismi pärandimustreid. Seevastu genoomne jäljend osutab geeni ühe eksemplari inaktiveerimisele järglastes. Seetõttu toimub genoomne jäljendamine pärast viljastamisprotsessi. Kuid mõlemad need nähtused on olulised geenide regulatsioonis eukarüootides.

Viide:

1. Nicholls, R D. “Geenivaramu jäljendamine ja üksikute osade hävimine Angelmani ja Prader-Willi sündroomides: ülevaade.” American Journal of Medical Genetics, USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, 1. aprill 1993, saadaval siit.

Pilt viisakalt:

1. Jhagenki “Kopeeri neutraalset LOH-d” (vestlus) - ma lõin selle teose täiesti ise (CC BY 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. Arvid Ågreni ja Andrew G. Clarki “Imprt” - (CC BY 2.5) Commonsi Wikimedia kaudu