UV ja nähtava spektrofotomeetri erinevus

 Peamine erinevus - UV vs nähtav Spektrofotomeeter
 

Seal on erinevust pole UV ja nähtava spektrofotomeetri vahel sest mõlemat nime kasutatakse sama analüütilise instrumendi jaoks.

Seda seadet tuntakse tavaliselt UV-nähtava spektrofotomeetri või ultraviolettkiirgusega nähtava spektrofotomeetri nime all. See seade kasutab ultraviolettkiirguse ja nähtava spektri piirkonnas absorptsioonispektroskoopia tehnikat.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on UV-spektrofotomeeter või nähtav spektrofotomeeter
3. Kokkuvõte - UV vs nähtav spektrofotomeeter

Mis on UV-spektrofotomeeter (või nähtav spektrofotomeeter)?

UV-spektrofotomeeter, tuntud ka kui nähtav spektrofotomeeter, on analüütiline instrument, mis analüüsib vedelaid proove, mõõtes selle võime absorbeerida kiirgust ultraviolettkiirguses ja nähtavates spektraalpiirkondades. See tähendab, et see neeldumisspektroskoopiline tehnika kasutab valguse laineid elektromagnetilise spektri nähtavates ja külgnevates piirkondades. Neeldumisspektroskoopia tegeleb elektronide ergastumisega (elektroni liikumine põhiasendist ergastatud olekusse), kui proovis olevad aatomid neelavad valguse energiat.

Joonis 01: UV-nähtav spektrofotomeeter

Elektrooniline ergastamine toimub molekulides, mis sisaldavad pi elektrone või mitteseondunud elektrone. Kui proovis olevate molekulide elektronid saavad hõlpsalt ergastuda, võib proov absorbeerida pikemaid lainepikkusi. Selle tulemusel võivad elektronide pi-võlakirjad või mittesidevad orbitaalid absorbeerida ultraviolettkiirguse või nähtava vahemiku valguslainete energiat.

UV-nähtava spektrofotomeetri peamised eelised hõlmavad lihtsat kasutamist, kõrget reprodutseeritavust, kulutõhusat analüüsi jne. Lisaks saab see analüütide mõõtmiseks kasutada suurt hulka lainepikkusi.

Õlle-Lamberti seadus

Beer-Lamberti seadus annab proovile teatud lainepikkuse neeldumise. Selles öeldakse, et lainepikkuste neeldumine proovis on otseselt võrdeline analüüsitava aine kontsentratsiooniga proovis ja tee pikkusega (valguslaine läbitud vahemaa proovi kaudu).

A = εbC

Kus A on neeldumine, ε on neeldumistegur, b on tee pikkus ja C on analüüdi kontsentratsioon. Siiski on analüüsiga seoses mõned praktilised kaalutlused. Neeldumistegur sõltub ainult analüüdi keemilisest koostisest. Spektrofotomeetril peaks olema monokromaatiline valgusallikas.

UV-nähtava spektrofotomeetri põhiosad

1. Valgusallikas
2. Proovihoidja
3. Difraktsioonvõred monokromaatoris (erinevate lainepikkuste eraldamiseks)
4. Detektor

UV-nähtav spektrofotomeeter võib kasutada ühte valgus- või topeltkiirt. Ühekiirega spektrofotomeetrites läbib kogu valgus proovi. Kuid topeltkiirega spektrofotomeetris jaguneb valguskiir kaheks fraktsiooniks ja üks kiir läbib proovi, samal ajal kui teine ​​kiir muutub võrdluskiireks. See on keerukam kui ühe valguskiire kasutamine.

UV-nähtava spektrofotomeetri kasutamine

Lahustunud aine sisalduse määramiseks lahuses võib kasutada UV-kiirgust nähtavat spektrofotomeetrit. Analüütide, näiteks siirdemetallide ja konjugeeritud orgaaniliste ühendite (vahelduvaid pi-sidemeid sisaldavad molekulid), kvantitatiivseks määramiseks võib seda vahendit kasutada. Me võime seda instrumenti kasutada lahenduste uurimiseks, kuid mõnikord kasutavad teadlased seda tehnikat ka tahkete ainete ja gaaside analüüsimiseks.

Kokkuvõte - UV vs nähtav Spektrofotomeeter

UV-nähtav spektrofotomeeter on instrument, mis kasutab proovis leiduvate analüütide kvantifitseerimiseks absorptsioonispektroskoopilisi tehnikaid. UV ja nähtava spektrofotomeetri vahel pole vahet, sest mõlemad nimed viitavad ühele ja samale analüütilisele seadmele.

Viide:

1. Ultraviolett-nähtav spektroskoopia. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 10. aprill 2018. Saadaval siin 
2. Spektrofotomeetria ja nähtavad spektrofotomeetrid. Aurora Biomed. Saadaval siin

Pilt viisakalt:

1. Spektrofotomeeter mudel 1'By Viv Rolfe - Oma töö, (CC BY-SA 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu