Erinevus võbelemise ja degeneratsiooni vahel

võtme erinevus võnke ja degeneratsiooni vahel on see võnkumine viitab hüpoteesile, mis selgitab mitte-Watsoni ja Cricki sidumist koodoni ja antikodooni sidumisel mRNA ja tRNA vahel. Samal ajal on koodoni degeneratsioon võime toota ühte aminohapet mitmest koodonist.

Molekulaarbioloogia keskne dogma selgitab protsessi, milles funktsionaalsete valkude ekspressioon toimub. Ja see protsess on erinevate etappide jada, sealhulgas geneetilise materjali replikatsioon, millele järgneb DNA järjestuse transkriptsioon mRNA järjestuseks ja mRNA järjestuse transleerimine aminohappejärjestuseks.

Tõlkes mängivad olulist rolli võnkehüpoteesi kontseptsioonid ja koodoni degeneratsioon. Wobble viitab ühe tRNA võimele ära tunda rohkem kui ühte koodonit. See põhjustab koodonite degeneratsiooni. Degeneratsioon on nähtus, kus ühte aminohapet võib määratleda rohkem kui üks koodon. Lihtsamalt öeldes viitab degeneratsioon ühele aminohappele mitme koodi olemasolu.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on Wobble
3. Mis on degeneratsioon
4. Wobble'i ja degeneratsiooni sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - võbelemine vs degeneratsioon tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on Wobble?

Wobble hüpotees on oluline hüpotees, mis selgitab Watson Cricki aluste sidumist, mis toimub tõlkeprotsessi ajal. Siin on translatsioon molekulaarne protsess, mis muundab mRNA koodoni aminohappejärjestuseks. Selle hüpoteesi kohaselt on tRNA antikodooni esimene alus võimeline siduma mRNA ahelas oleva koodoni kolmanda alusega mitte-Watsoni ja Cricki sidumismustriga. Seega ei järgi nad tavapäraseid adeniini ja uratsiili sidumise ega tsütosiini ja guaniini sidumise mustreid. Seda tuntakse antikodooni 1. aluse ja koodoni 3. aluse võnkemustrina.

Joonis 01: vobleribaasi sidumine

Võnkepaarid hõlmavad uratsiili asemel adeniini ja inosiini sidumist. Uratsiil paarib adeniini, guaniini ja inosiini. Samuti on guaniin ja tsütosiin võimelised paaruma inosiiniga. Seega on inosiin tRNA-s üks ebatavalistest alustest, mis läbivad võnkebaaside sidumise.

Vibratsiooni aluspaari sidumine on vähem tugev, kuna see ei järgi tingimata Watsoni ja Cricki komplementaarset sidumist. Lisaks sellele põhjustab see kontseptsioon geneetilise koodi degeneratsiooni põhimõtet.

Mis on degeneratsioon?

Geneetilise koodi degeneratsioon viitab geneetilise koodi koondamisele. Seega võib olla mitu aluspaaride kombinatsiooni, mis täpsustavad ühte aminohapet. Üldiselt koosneb organismide koodon kolmest nukleotiidi alusest. Degeneratsiooni kontseptsioonis võivad need kolm aluse kombinatsiooni muutuda, ehkki nad annavad sama aminohappe. Lisaks on seal üle 20 koodoni, ehkki looduses on ainult 20 aminohapet. Seega seletab degeneratsioon konkreetse aminohappe jaoks mitmete koodonite olemasolu.

Joonis 02: degeneratsioon

Degeneratsiooni korral võib kolmas alus kahe koodoni vahel muutuda. Seega täpsustavad glutamiinhapet nii koodonid GAA kui ka GAG, leutsiini aga koodonid UUA, UUG, CUU, CUC, CUA ja CUG.

Seetõttu on degeneratsiooni mõiste mutatsioonimäärades väga oluline. Seetõttu võivad genoomis toimuvad punktmutatsioonid olla talutavad ja näivad endiselt vaigistatud. Seega ei põhjusta seda tüüpi punktmutatsioonid aminohappejärjestuse mutatsiooni ega muutust. Kui punktmutatsioonid põhjustavad kodeeritava aminohappe vaheldumist, võib see põhjustada tõsiseid genotüübilisi ja fenotüübilisi muutusi.

Millised on vobleri ja degeneratsiooni sarnasused?

• Mõlemad on olulised hüpoteesid, mis on esitatud elu keskse dogma selgitamiseks seoses tõlkeprotsessiga.
• Pealegi mängivad mõlemad protsessid olulist rolli kolme aluspaari koodoni keele tõlkimisel 20 aminohappejärjestusele.
• Need protsessid aitavad ka organismide evolutsioonimudelitel.

Mis vahe on võmblustel ja degeneratsioonil??

Peamine erinevus võnksumise ja degeneratsiooni vahel on eelkõige see, et võnkumisega kaasneb geneetilise koodi degeneratsioon. Wobbling viitab mitte-Watsoni ja Cricki sidumisele koodoni 3 vahel^rd alus ja antikoodonid 1^st alus. Seevastu degeneratsioon on paljude tripletkoodonikombinatsioonide võime kodeerida ühte aminohapet.

Allpool toodud infograafik võtab kokku võnke ja degeneratsiooni erinevuse.

Kokkuvõte - võbelemine vs degeneratsioon

Wobble'i hüpotees ja geneetilise koodi degeneratsioon on tõlke fenomenis kaks olulist mõistet. Siin on translatsioon protsess, mis muudab triplettkoodonid aminohapeteks. Koodoni seondumisel antikoodoniga viitab mitte-Watsoni ja Cricki aluse sidumise avastamine võnkehüpoteesile. See kirjeldab koodonite ja antikoodonide vahel aluste võnkumist. Seevastu genereerimiskoodi degeneratsioon, mille tulemuseks on võnkumisprotsess, on nähtus, kus ühte aminohapet kodeerivad paljud erinevad koodonid. Niisiis, see on kokkuvõte võnke ja degeneratsiooni erinevusest.

Viide:

1. Griffiths, Anthony JF. "Geneetiline kood." Sissejuhatus geneetilisse analüüsi. 7. väljaanne., USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, 1. jaanuar 1970, saadaval siit.

Pilt viisakalt:

1. “Wobble”, autor Fdardel - Enda teos (CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “ELLIPTILINE GENEETILINE KOOD Ian”, autor Doug Youvan, Frank Layden - Oma töö tuletatud failist: Hydropathy_Molar_Volume_Genetic_Code_2.png (CC BY-SA 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu