XX ja XY kromosoomi erinevus

Peamine erinevus - XX vs. XY kromosoomid
 

Kromosoomidele viidatakse niiditaoliste struktuuride või molekulidena, mis sisaldavad kogu organismide geneetilist teavet. Teavet antakse sugurakkude geenide kaudu ühelt põlvkonnalt järgmisele põlvkonnale. Geenid on pärilikkuse struktuurne ja funktsionaalne üksus. Elusorganismide kontekstis on kromosoomid paigutatud paaride kaupa. Need asuvad raku tuumas. Inimeste osas on 22 paari kromosoome, mida tuntakse autosoomidena. Kuid peale selle on inimestel lisaks kromosoomipaar, mis kokku moodustab 46 kromosoomi. Seda paari tuntakse sugukromosoomidena. Inimese sugu otsustatakse embrüonaalses etapis spermaraku ja ema munaraku ühinemisel. Spermal on üks sugukromosoom, kus see võib olla kas X- või Y-kromosoom, munarakul aga X-kromosoom. Seetõttu pärineb pool embrüo DNA-st spermast ja teine ​​pool munast. Vastavalt sellele, kui munaraku viljastatakse X-kromosoomi kandval spermal, sisaldab embrüo kahte X-kromosoomi (XX) ja kui munaraku viljastatakse Y-kromosoomi kandva sperma abil, sisaldab embrüo X- ja Y-kromosoomi. Seetõttu määratakse sperma ja munarakkude kombinatsiooni tulemusel embrüo sugu kas meessoost (XY) või emaseks (XX). XX-kromosoomiga naisi nimetatakse homogameetiliseks suguks, XY-kromosoomiga mehi aga heterogameetiliseks suguks. See on võtme erinevus XX ja XY kromosoomi vahel.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on XX kromosoomid
3. Mis on XY kromosoomid
4. XX ja XY kromosoomi sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - XX vs XY kromosoomid tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on XX kromosoom?

Naised koosnevad tavaliselt XX kromosoomist. Emasloomade varases embrüonaalses staadiumis inaktiveeritakse nende kahe X-kromosoom juhuslikult ja püsivalt. Seda nimetatakse tavaliselt X-inaktiveerimiseks. See nähtus kinnitab, et ka naistel on rakkudes üks funktsionaalne X-kromosoom nagu meestel. Kuna X-inaktiveerimine on juhuslik, muutub emalt päritav X-kromosoom mõnes rakus aktiivseks, isalt päritud X-kromosoom on aktiivne teistes rakkudes.

Joonis 01: XX kromosoomi omav naise karüotüüp

X-inaktiveerimisest pääsevad mitmed X-kromosoomi relvade otstes olevad geenid. Piirkondi, kus need geenid esinevad, nimetatakse pseudoautosomaalseteks piirkondadeks. Need geenid asuvad mõlemas sugukromosoomis. Nii on meessoost ja naisel neist geenidest kaks koopiat, mis on funktsionaalsed ja olulised indiviidi normaalse arengu jaoks. X-kromosoomid koosnevad tavaliselt umbes 800 - 900 geenist, mis annavad juhiseid valkude sünteesiks ja funktsioneerimiseks inimkehas. Inaktiveeritud X-kromosoomid jäävad raku sisse kui Barri keha.

Mis on XY kromosoom?

Isased koosnevad tavaliselt XY-kromosoomidest, kus X-kromosoom saadakse ema munast ja kas X- või Y-kromosoom saadakse isa sperma kaudu. X-kromosoom sarnaneb autosomaalse kromosoomiga, mis koosneb lühikesest ja pikast käest, Y-kromosoom koosneb aga ühest väga lühikesest ja pikast käest..

Meioosi käigus eraldatakse meestel XY kromosoomipaar ja see eraldatakse eraldi sugurakkudeks X või Y kujul. Selle tulemuseks on sugurakkude moodustumine, kus pool moodustatud sugurakkudest sisaldaks X-kromosoomi, samas kui teine ​​pool sisaldaks Y-kromosoomi. Pool spermatosoididest kannab inimestel üle X-kromosoome ja teine ​​pool üle Y-kromosoome. Y-kromosoomis paiknev üksik geen, mida nimetatakse SRY-ks (munandit määrav geen), käivitab mehe embrüonaalse arengu ja aitab signaalina toimides välja arendada ka meeste omadusi (mehelikkust). Selliste geenidega käivitatakse ka virilisatsiooniprotsess. Viriliseerumine on kõrvalekalle, kus naistel hakkavad arenema mehelikud omadused. Tavaliselt põhjustab see androgeenide ületootmist.

Joonis 02: XY kromosoomid

Ebahariliku hulga sugukromosoomide esinemise tõttu on seotud mitu sündroomi. Turneri sündroom on seisund, kus esineb ainult üks X-kromosoom. Klinefelteri sündroom on sündroom, kus esinevad kaks X-kromosoomi ja Y-kromosoom.

Millised on XX ja XY kromosoomi sarnasused?

• Nii XX kui ka XY kromosoomid on sugukromosoomide tüübid.
• Nii meestel kui naistel on X-kromosoom.

Mis vahe on XX ja XY kromosoomil??

XX kromosoomid vs XY kromosoomid
XX kromosoomid on sugukromosoomide paar, mis määrab naissugu.	XY kromosoomid on sugukromosoomide paar, mis määrab meessugu.

Kokkuvõte - XX vs. XY kromosoomid

Kromosoomidele viidatakse keermesarnasteks struktuurideks, mis koosnevad tihedalt paigutatud DNA molekulidest. Inimestel on 22 paari autosomaalseid kromosoome ja üks paar sugukromosoome. Selle, kuidas need kaks sugukromosoomi korraldavad, määrab see inimese soo. Normaalsetes tingimustes sisaldavad inimese emasloomad kahte X-kromosoomi (XX) ja inimese isased sisaldavad ühte X-kromosoomi ja ühte Y-kromosoomi koos XY kromosoomi sidumisega. Y-kromosoom sisaldab meestele iseloomulikke geene. See on erinevus XX ja XY kromosoomi vahel.

Laadige alla XX vs XY kromosoomi PDF

Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja seda võrguühenduseta otstarbel kasutada tsitaatide märkuse kohaselt. Laadige PDF-fail alla siit: Erinevus XX ja XY kromosoomis

Viide:

1. “X-kromosoom - geneetika kodujuhend”. USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, Riiklikud Terviseinstituudid. Saadaval siin 
2.Szalay, Jessie. "Kromosoomid: määratlus ja struktuur." LiveScience, Purch, 8. detsember 2017. Saadaval siin 

Pilt viisakalt:

1. Hei Paul Studios (CC BY 2.0) Flickri vahendusel "Naise kariotüüp, 2014"
2.'XY-kromosoom'By Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Retinoiinhape kiirendab Xisti repressori Oct4 allareguleerimist ja suurendab Xisti aktiveerimise tõenäosust, kui Tsixil on puudus BMC arengubioloogia 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) Commonsi Wikimedia kaudu