Vennalikud kaksikud on dizügootsed, mis tähendab, et nad arenesid kahest erinevast munarakust, mida viljastati kahe erineva spermaraku abil, samal ajal identsed kaksikud on “monosügootsed”, st nad arenesid välja ühest viljastatud munarakust, mis lõhenes. Identsete kaksikute tõenäosus on kogu maailmas sama - umbes 3 juhtu 1000-st, vennalike kaksikute esinemissagedus varieerub geograafiliselt ja ulatub 6 kuni enam kui 20-ni 1000 sünnituse kohta.
Vennalikud kaksikud | Identsed kaksikud | |
---|---|---|
Arendada alates | Kaks erinevat munarakku, mida viljastavad kaks erinevat spermarakku | Sama viljastatud muna jagamine kaheks |
Geneetiline kood | Nagu iga teine õde-venda; pole identne. | Peaaegu identne |
Sugu | Tavaliselt erinevad | Alati sama |
Tõenäosus | Riigiti erinev. Jaapanis umbes 6 inimest 1000-st, Aafrika mõnes osas kuni 20 juhtu 1000 kohta. Kaks kolmandikku kõigist maailma kaksikutest on vennalikud. | Ühtne kogu maailmas; umbes 3 1000-st. Ainult kolmandik kõigist maailma kaksikutest on identsed. |
Veretüüp | Võib olla erinev | Alati sama |
Põhjused | Pärilik eelsoodumus, teatud viljakusravimid, IVF | Teadmata |
Välimus | Sama sarnane kui kõik muud õed-vennad | Äärmiselt sarnane, ehkki keskkonnategurite tõttu ei pruugi see olla täpselt identne |
Emakas | Arendage emakas eraldi kotikesi. | Võib sisaldada ühte kotti emakas. |
TTTS-i oht (kaks-kaks-vereülekande sündroom) | Madal risk | Suurem risk võrreldes vennalike kaksikutega |
Sõrmejäljed | Erinevad | Erinevad |
Zygosity viitab sarnasusele iga kaksiku genoomide vahel. Vennad kaksikud on dizügootsed, mis tähendab, et nad arenesid kahest erinevast munarakust, mida viljastati kahe erineva seemnerakuga. Nende geneetiline kood on sama sarnane (või erinev) nagu kõigi teiste õdede-vendade puhul.
Identsed kaksikud on monosügootsed, mis tähendab, et nad arenesid samast viljastatud munarakust ja neil on seega peaaegu identne geneetiline kood. Neil on peaaegu alati sama sugu ja paljudel samad füüsikalised omadused (fenotüübid). Neil võivad pärast mürgistuse lõhestamist tekkida mõned geneetilised erinevused, mis tulenevad DNA mutatsioonidest.
Monosügootsete kaksikute lapsed testivad geneetiliselt esimeste suguvendade asemel õdesid-vendi.
Kaksikuid on nelja tüüpi:
Sageli saab emakas tuvastada identseid kaksikuid, kuna neil on sageli platsenta. Pärast sündi võib järeldada, et kaksikud on vennad, kui nad on eri soost (poiss ja tüdruk) või kui neil on erinevad veregrupid. Kuid ainus viis usaldusväärselt järeldada, et nad on identsed kaksikud, on geneetiline testimine (kaksikute zygosity DNA test).
Üsna paradoksaalselt ei pruugi identsed kaksikud alati täpselt samasugused välja näha, isegi kui neil on sama geneetiline moodustus. Keskkonnategurid võivad põhjustada nende väljanägemise teistsuguse arengu juba emaüsas. Siin on video interracial abielupaari kaksikute laste kohta, kellest üks on must ja teine valge:
Monoamniootiliste kaksikute ellujäämise määr jääb vahemikku 50–60%, kuna on oht, et nabanöör takerdub beebide ümber. See võib ka neilt hapniku kaotada, põhjustades peaaju halvatust. Kaksikutel on suurem risk väiksemaks sünnikaaluks ja enneaegseks sünnituseks. Tiinuse pikkus on kaksikute puhul tavaliselt umbes 38 nädalat, võrreldes 40 üksikema sündi.
Identsete kaksikute võimalus on kogu maailmas ühesugune: umbes 3 juhtu iga 1000 sündi kohta.
Vennalike kaksikute tõenäosus sõltub paljudest teguritest, sealhulgas sünniriik (Jaapanis sünnib neid 6-st iga 1000 sündi kohta kuni 15-ni või enam iga 1000 sündi kohta India osades). Neid esineb sagedamini üle 35-aastastel emadel ja raseduse ajal, mis hõlmab IVF-ravi.
Vennalikud kaksikud tekivad hüper-ovulatsiooni tagajärjel, st emal eraldub tsükli jooksul rohkem kui üks muna. Naistel, kellel on juba olnud vennalikud kaksikud, on järgmisel rasedusel neli korda suurem tõenäosus. Teatud ravimid, näiteks klomifeen, suurendavad vennalike kaksikute tõenäosust umbes 10% -ni, kuna need põhjustavad hüper-ovulatsiooni. [1]
Ei vennalikel ega identsetel kaksikutel pole ühesuguseid sõrmejälgi. Selle põhjuseks on asjaolu, et emakas olevad keskkonnategurid mõjutavad sõrmejälgede teket, muutes neid iga inimese jaoks pisut. Sõrmejäljed on näide fenotüübist, mis võib olla erinev ka siis, kui kahel isendil on sama genotüüp.