Humoraalse ja raku vahendatud immuunsuse erinevus

Immuunsüsteemil on kaks jaotust:

• Humoraalne immuunsus - immuunsuse aspekt, mida vahendavad rakuvälistes kehavedelikes leiduvad makromolekulid.
• Rakkude vahendatud immuunsus - puutumatuse aspekt, mis tuvastab ja hävitab nakatunud rakud.

Mis on humoraalne immuunsus?

Osa nakkushaigusi põhjustavatest bakteritest elab ja paljuneb rakuvälises keharuumis. Paljud rakusisesed patogeenid levivad rakuväliste kehavedelike kaudu. Rakuvälised keharuumid on kaitstud humoraalse immuunsusega. Selle kaitsefunktsioon on rakuvabas kehavedelikus või seerumis, mida nimetatakse huumoriks.

Rakuvälised patogeenid hävitatakse B-rakkude toodetud antikehade abil. B-rakkude aktiveerimist ja diferentseerumist antikehi tootvateks rakkudeks kutsub esile antigeen. Sageli nõuab see TH1 või TH2 klassi abistavate T-rakkude osalemist.

Antikehad kõrvaldavad patogeenid neutraliseerimise või fagotsüütiliste rakkude töö hõlbustamise kaudu. Kasutatava efektormehhanismi tüüp sõltub toodetud antikehade tüübist.

Rakkudesse sisenemiseks seostuvad viirused ja bakterid teatud molekulidega, mis asuvad rakkude pinnal. Patogeeniga seondumisel takistab antikeha seda protsessi ja kaitseb rakke. Seda tüüpi patogeenide elimineerimist nimetatakse neutraliseerimiseks.

Antikehad hõlbustavad fagotsüütiliste rakkude poolt bakterite omastamist. Need seonduvad antigeeni pinnaga ja aitavad fagotsüütidel patogeene ära tunda. Seda protsessi nimetatakse opsoniseerimiseks. Patogeeni pinnale sidudes võivad antikehad aktiveerida komplemendi süsteemi valke. Komplemendi süsteem on plasmavalkude rühm, mis ründab rakuväliseid patogeene. See võib aktiveeruda spontaanselt või antikehade kaudu, seostuda patogeeniga. Nende valkude aktiveerimine võimaldab neil seostuda patogeenide pinnaga. Nii hõlbustavad nad fagotsüütide tööd.

Mis on raku vahendatud immuunsus?

Homoraalne immuunsus ei tuvasta elusas rakus olevat patogeeni. Sel põhjusel pole antikehad tõhusad, kui patogeenid nakatavad rakke. Rakkude vahendatud immuunvastus on see, mis suudab nakatunud rakke tuvastada ja hävitada. Seega hoiab see ära viiruste või bakterite edasise sissetungi.

Tüümuses arenevad T-rakud. Sealt sisenevad nad verre ja ringlevad perifeerse lümfoidkoe ja vere vahel, kuni nad on leidnud oma spetsiifilise antigeeni.

Naiivsed T-rakud on küpsed retsirkuleerivad rakud, mis ei ole veel oma spetsiifilise antigeeniga kokku puutunud. Kui selline rakk kohtub antigeeniga, hakkab see paljunema ja diferentseeruma relvastatud efektor-T-rakkudeks. Need rakud on võimelised osalema antigeeni lõppemises. Kui nad kohtuvad oma antigeeniga teisel (sihtrakul), toimivad nad kiiresti.

Naiivsed T-rakud aktiveerivad ja moodustavad relvastatud efektor-T-rakke, kui nad kohtuvad oma antigeeniga peamise histo-ühilduvuskompleksi (MHC) vormis aktiveeritud antigeeni esitleva raku kohal. Antigeeni esitlevate rakkude näideteks on dendriitrakud. Need on kõrgelt spetsialiseerunud rakud, mis neelavad nakkuskohtades antigeeni. Nad rändavad kohalikku lümfoidkoesse, kus nad esitavad antigeeni ringlevatele T-rakkudele. Makrofaagid ja B-rakud võivad toimida antigeeni esitlevate rakkudena.

Tõhusad T-rakud tunnevad peptiidide antigeene erinevatest patogeenidest. MHC I klassi molekulid viivad raku pinnale rakkudes leiduvate patogeenide peptiidid ja esitavad need CD8 T-rakkudele. Need rakud diferentseeruvad tsütotoksilisteks T-rakkudeks, mis tapavad nakatunud rakud. Rakkude sees vesiikulites prolifereeruvad patogeenid, toksiinid ja rakuväliste bakterite peptiidi antigeenid transporditakse raku pinnale МНC II klassi molekulidega. Nad esitavad patogeenid СD4 Т-rakkudele, mis eristuvad TH1 ja TH2. Dendriitrakkudes akumuleeruvad patogeenid ja makrofaagid stimuleerivad TH1 rakkude tootmist. Rakuvälised antigeenid stimuleerivad TH2 rakkude diferentseerumist.

Nakatunud rakke hävitavad tsütotoksilised T-rakud, rakusisesed patogeenid aga lõpetavad makrofaagid.

Pärast nakkuse lõppemist T-rakkude arv väheneb, kuid väike arv säilib aastaid. Seetõttu põhjustab mikroobiga nakatumine efektor-T-rakkude sügavama ja kiirema vohamise ning viib organismi ulatusliku kliirensi tekkeni.

Humoraalse ja raku vahendatud immuunsuse erinevus

1. Humoraalse ja raku vahendatud immuunsuse määratlus

Humoraalne immuunsus: Rakuvälistes kehavedelikes leiduvate makromolekulide vahendatud immuunsuse aspekti nimetatakse humoraalseks immuunsuseks.

Rakkude vahendatud immuunsus: Immuunsuse aspekti, mis tuvastab ja hävitab nakatunud rakke, nimetatakse raku vahendatud immuunsuseks.

2. Patogeenid

Humoraalne immuunsus: Humoraalne immuunsus kaitseb rakuväliste patogeenide eest.

Rakkude vahendatud immuunsus: Rakkude vahendatud immuunsus kaitseb rakusisese patogeeni eest.

3. Peamised rakud

Humoraalne immuunsus: Humoraalses immuunsuses osalevad peamised rakud on B-rakud. Need rakud genereeritakse ja küpsevad luuüdis.

Rakkude vahendatud immuunsus: Rakkude vahendatud immuunsuses osalevad peamised rakud on T-rakud. Need rakud genereeritakse luuüdis ja viivad lõpule nende arengu harknäärmes.

4. Aktiveerimine

Humoraalne immuunsus: Aktiveerimise lõpptulemus on plasma B-rakkude diferentseerumine, eritades antikehi.

Rakkude vahendatud immuunsus: Aktiveerimise lõpptulemus on tsütokiinide sekretsioon.

5. Onset

Humoraalne immuunsus: Algus on kiire.

Rakkude vahendatud immuunsus: Algus on edasi lükatud.

Humoraalse ja raku vahendatud immuunsuse erinevus tabelina

Humoraalse Vs kokkuvõte Rakkude vahendatud immuunsus

• Immuunsüsteemil on kaks jaotust - humoraalne immuunsus ja raku vahendatud immuunsus.
• Rakuvälistes kehavedelikes leiduvate makromolekulide vahendatud immuunsuse aspekti nimetatakse humoraalseks immuunsuseks.
• Immuunsuse aspekti, mis tuvastab ja hävitab nakatunud rakke, nimetatakse raku vahendatud immuunsuseks.
• Humoraalne immuunsus kaitseb rakuväliste patogeenide eest, raku vahendatud immuunsus aga rakusisese patogeeni eest.
• Humoraalses immuunsuses osalevad peamised rakud on B-rakud. Need rakud genereeritakse ja küpsevad luuüdis.
• Rakkude vahendatud immuunsuses osalevad peamised rakud on T-rakud. Need rakud genereeritakse luuüdis ja viivad lõpule nende arengu harknäärmes.
• Aktiveerimise lõpptulemus on plasma B-rakkude diferentseerumine, eritades antikehi. Aktiveerimise lõpptulemus on tsütokiinide sekretsioon.
• Humoraalsel immuunsusel on kiire algus, raku vahendatud immuunsusel on aga viivitus.