Puriinide ja pürimidiinide erinevused

Puriinid vs pürimidiinid

Mikrobioloogias on kahte tüüpi lämmastikaluseid, mis moodustavad kahte erinevat tüüpi nukleotiidi aluseid DNA-s ja RNA-s. Neid kahte tüüpi nimetatakse puriinideks ja pürimidiinideks. Puriinid koosnevad kahe süsinikuaatomiga lämmastikuaatomitest, millel on neli lämmastikuaatomit, samas kui pürimidiinid koosnevad ühe süsinikuaatomiga lämmastikuaatomitest, millel on kaks lämmastikuaatomit. Need kaks ühendit on ehitusplokkideks mitmesugustele orgaanilistele ühenditele, mida võib leida nii looduses kui ka meie kehas. Nii puriinidel kui ka pürimidiinidel on sama funktsioon; mõlemad hõlmavad RNA ja DNA, valkude ja tärkliste tootmist, ensüümide regulatsiooni ja raku signalisatsiooni. Mõlemad alused on energiaallikad. Protsessi, milles need kaks ühendit moodustavad vesiniku, nimetatakse aluse sidumiseks.  

Puriinid ja pürimidiinid

Puriin on teadaolevalt heterotsükliline aromaatne orgaaniline ühend. See koosneb pürimidiinitsüklist, mis on sulandunud imidasoolitsükliga. See koosneb kahest DNA ja RNA neljast nukleoalusest, mis on adeniin ja guaniin. Seda saab kunstlikult luua Traube puriini sünteesi teel. 1994. aastal lõi selle ühendi Saksa keemik Emil Fischer. Öeldakse, et puriinid sünteesitakse bioloogiliselt nukleosiididena. Neid leidub suurtes kontsentratsioonides lihatoodetes, eriti maksa ja neerudes. Puriinide näideteks on magusrohelised, anšoovised, makrell, kammkarbid, pärmist pärit õlu ja kastmes.

Teisest küljest, nagu puriin, on pürimidiin aromaatne heterotsükliline orgaaniline ühend, kuid see koosneb ainult ühest süsiniku ringist. See korvab DNA ja RNA muud alused, milleks on DNA tsütosiin ja tümiin ning RNA tsütosiin ja uratsiil. Selle rõngad on ka mitme suurema ühendi komponendid, nagu tiamiin ja mõned sünteetilised barbituraadid. Seda saab valmistada laboris, kasutades orgaanilist sünteesi, ka Biginelli reaktsiooni kaudu. Võrreldes puriinidega on pürimidiinid palju väiksemad. Kogu pürimidiinide uuring algas 1884. aastal Pinnerilt - ta sünteesis derivaate etüülatsetoatsetaadi kondenseerimisel aminidiinidega. Ta lõi sõna “pürimidiin” 1900. aastal. Pürimidine võib leida meteoriitidest, kuid teadlased ei tea, kust see alguse sai. Samuti laguneb see fotolüütiliselt UV-valguses uratsiiliks.

Erinevused

Üks nende erinevustest on see, et puriinide sulamis- ja keemistemperatuur on pürimidiinidega võrreldes kõrgem. Puriinide molekulid on keerukad ja rasked - nad osalevad suurema hulga molekulaarsetes reaktsioonides kui pürimidiinid. Puriinid toimivad ka prekursormolekulidena - prekursormolekulid on molekulid, mis tavaliselt sünteesitakse ebaküpsel kujul ja vajavad enne aktiivset töötlemist töötlemist. Teisest küljest ei toimi pürimidiinid prekursormolekulidena.

Lõppkokkuvõttes, peale asjaolu, et puriinidel on kahesüsinilised lämmastiku tuumad ja et pürimidiinidel on ainult ühe süsiniku tuumad, on nende peamine erinevus puriini katabolismi korral see, et peamine lagunemine lõppeb kusihappega, samas kui pürimidiini katabolismi korral on peamine lagunemine lõppeb ammoniaagi, süsinikdioksiidi ja beeta-aminohapetega.  

Kokkuvõte:

1. Puriin on teadaolevalt heterotsükliline aromaatne orgaaniline ühend. See koosneb pürimidiinitsüklist, mis on sulandunud imidasoolitsükliga. See koosneb kahest DNA ja RNA neljast nukleoalusest, mis on adeniin ja guaniin. Seda saab kunstlikult luua Traube puriini sünteesi teel.

2. Teisest küljest on pürimidiin sarnaselt püridiiniga aromaatne heterotsükliline orgaaniline ühend, kuid see koosneb ainult ühest süsiniku ringist. See moodustab DNA ja RNA muud alused, milleks on DNA tsütosiin ja tümiin ning RNA tsütosiin ja uratsiil. Selle rõngad on ka mitme suurema ühendi komponendid, nagu tiamiin ja mõned sünteetilised barbituraadid.