Elektrofiil ja nukleofiil on orgaanilise keemia kaks olulist mõistet, mis aitavad kirjeldada elektronide aktseptorite ja doonorite vahelisi keemilisi reaktsioone. Need kaks terminit tutvustas 1933. aastal Christopher Kelk Ingold ja need asendasid katioidseid ja anionoidseid termineid, mille 1925. aastal tutvustas A.J. Lapworth.
Pärast seda viidi läbi ulatuslikke uuringuid, et mõista elektrofiili ja nukleofiili erinevusi. See artikkel demonstreerib nende kahe mõiste erinevust. Lühidalt - nukleofiil on elektronide doonor, samas kui elektrofiil on elektronide aktseptor.
Mõiste jagunemiseks on sõna “elektro” pärit elektronidest ja ladina sõna “phile” viitab “armastavale”. Lihtsamalt öeldes tähendab see elektronide armastamist. See on reagent, mida iseloomustab selle valance kestas madal elektronide tihedus ja mis seetõttu reageerib suure tihedusega molekuli, iooni või aatomiga, moodustades kovalentse sideme. Elektrofiilsete ainete näideteks on vesinikuioon hapetes ja metüülkarbokatsioon. Neil on elektronide puudus.
Elektrofiil on hõlpsasti tuvastatav positiivse või neutraalse laenguga tühjade orbitaalidega (ei vasta oktetti reeglile). Elektronid liiguvad suure tihedusega alalt madala tihedusega alale ja erinevalt laengutest meelitavad üksteist. See teooria selgitab elektronide ligitõmbamist elektronide puudulike elektrofiilide aatomite, molekulide või ioonide poolt. Definitsiooni järgi nimetatakse elektrofiili vaheldumisi Lewise happeks, kuna see võtab happe määratluse kohaselt vastu elektrone.
Allpool toodud reaktsioon ja ühendid näitavad elektrofiilide näiteid:
Selles reaktsioonis reageerib hüdroksiidioon vesinikkloriidiga; seega reageerib hape alusega. Nagu nool näitab, annetab elektronegatiivsem hapnikuaatom elektrone elektripuuduliku vesinikuaatomiks. See jagab vesinikuaatomiga üksikut paari, mis kannab vesinikkloriidi ühendis positiivset laengut, kuna see on elektronegatiivsem kui vesinik. See reaktsioon on paljude orgaaniliste keemiliste reaktsioonide, eriti Lewise happe ja Lewise aluse reaktsioonide põhialus. Teisi näiteid on kujutatud järgmisel pildil:
Üldiselt identifitseeritakse elektrofiil osalise positiivse laenguga nagu vesinikkloriidis, formaalse positiivse laenguga nagu metüülkarboksüülimisel või vabadel orbitaalidel. Polariseeritud neutraalsed molekulid nagu atsüülhalogeniidid, karbonüülühendid ja alküülhalogeniidid on elektrofiilide tüüpilised näited.
Tähtis: Hüdrooniumiioon, ehkki sellel on positiivne laeng, ei kvalifitseeru selle elektrofiiliks liigitamiseks, kuna selle väliskestal on täielikult vakantseid orbitaale. See annab vesinikiooni ja vett. Sama kehtib ka ammooniumiiooni kohta; sellel pole vabu orbitaale, mis suudaksid elektrone meelitada. Selle tulemusel pole see elektrofiil.
See mõiste jaguneb sõnaks “tuuma”, mis viitab tuumale, ja ladinakeelsele sõnale “phile”, mis tähendab armastamist. See tähendab lihtsalt tuuma armastavat. Nukleofiilid on rikas elektronide poolest ja annetavad seega elektronpaare elektrofiilidele, moodustades keemilistes reaktsioonides kovalentseid sidemeid. Neid aineid on kõige paremini märgata üksikute paaride, pi-sidemete ja negatiivsete laengute korral. Nukleofiilsete ainete näideteks on ammoniaak, jodiidi ja hüdroksiidi ioonid.
Definitsiooni järgi nimetatakse nukleofiili vaheldumisi Lewise baasiks, kuna nad kõik annetavad elektrone ja võtavad vastu prootoneid. Alloleval pildil on kujutatud nukleofiilide näiteid:
Ühendi nukleofiilset tsentrit tuvastatakse kõige elektronegatiivsema aatomiga. Mõelge ammoniaagi NH-le3; lämmastik on elektronegatiivsem ja tõmbab seega elektronid keskele. Ühendil on kõrge elektrontihedus ja elektrofiiliga, näiteks veega, reageerides see anneerib elektrone. H2O võib toimida nii elektrofiilina kui ka nukleofiilina sõltuvalt ühendist või molekulist, millega see reageerib.
Mõelge allolevale pildile:
Pildilt annetab esimene aatom, kloriidioon, oma üksiku paari süsinikuks, moodustades kovalentse sideme. Sellel on negatiivne laeng ja see annetab elektrone ja seetõttu peetakse seda nukleofiiliks. Seda kloori aatomit, mis väljub klorosulfit-estrist, nimetatakse lahkuvaks rühmaks. See ei ole elektrofiil ega nukleofiil.
Elektrofiil on Lewise hape, mis võtab vastu elektronid elektronirikast aatomist, ioonist või molekulist. Elektrone aktsepteerides moodustab see kovalentse sideme. Seda reagenti identifitseeritakse sageli osalise positiivse laengu, formaalse positiivse laengu või neutraalse aatomi, iooni või molekuli abil, mis ei vasta oktettreeglile. Nukleofiil seevastu on aatom, ioon või molekul, millel on kõrge elektronide tihedus. See anneerib üksiku paari elektrofiilile, moodustades kovalentse sideme. Seda identifitseerivad positiivsed laengud ja vabad elektronid tema orbiidis.
Nukleofiil osaleb nukleofiilses asenduses ja liitmises, samal ajal kui elektrofiil osaleb elektrofiilses asenduses ja liitmises.
Elektrofiil võib olla neutraalselt või positiivselt laetud, seevastu nukleofiil võib olla laetud neutraalselt või negatiivselt. Elektrofiil võtab vastu elektrone, seetõttu nimetatakse seda Lewise happeks, samas kui nukleofiil annetab elektrone, seetõttu nimetatakse seda Lewise aluseks.