Erinevused Okazaki fragmentide ja mahajäänud osa vahel

Okazaki killud vs mahajäänud osa

„Okazaki fragmendid” ja „mahajäänud ahel” on keemias sageli kasutatavad terminid. Olete kuulnud oma keemiaklassis tõenäoliselt palju okazaki fragmentide ja mahajäänud lõhe kohta. Noh, ainult siis, kui kuulate tähelepanelikult oma professorit. See artikkel on värskendaja okazaki fragmentide ja mahajäänud lõime kohta.

Okazaki fragmente ja mahajäänud ahelat arutatakse seni, kuni on vaja DNA replikatsiooni. Esiteks määratletakse DNA replikatsioon kui bioloogiline protsess, mis toimub kõigis elusorganismides ja kopeerib nende DNA. DNA on seevastu bioloogilise pärandi alus.

DNA replikatsiooni käigus moodustuvad okazaki fragmendid. Need okazaki fragmendid näevad välja suhteliselt lühikesed. Neid peetakse lõppsaadusteks või hiljuti sünteesitud DNA fragmentideks, mis moodustuvad mahajäänud ahelal. Lihtsamalt öeldes moodustuvad okazaki fragmendid mahajäänud ahelale. Mahajäävat ahelat määratletakse kui DNA ahelat, mida replitseeritakse katkendlikult viiest jalast kolme jala suunas. Viis ja kolm jalga on suund molekulaarbioloogias.

Okazaki fragmendid täiendavad mahajäänud ahelat. Ilma nendeta ei teki lühikesi, kaheahelalisi DNA sektsioone. Kui me peaksime kindlaks määrama okazaki fragmentide pikkuse, ulatuvad need Escherichia coli-s 1000–2000 nukleotiidi pikkuses - sellist tüüpi bakterites, mida tavaliselt leidub soojavereliste organismide soolestikus. Okazaki fragmentide mõõtmed on eukarüootides - keeruka rakustruktuuriga organismides - 100 kuni 200 nukleotiidi.

Kõik okazaki fragmendid eraldatakse RNA praimeritega. Ja kui RNA praimerid eemaldatakse, ühendab ensüüm ligaas okazaki fragmente omavahel, moodustades äsja sünteesitud komplementaarse ahela.

Nagu oleme varem öelnud, täiendavad okazaki fragmendid ja mahajäänud ahelad üksteist. Siiski on veel üks DNA ahel, millel on DNA replikatsiooniprotsessis väga oluline roll. Seda nimetatakse juhtivaks tegevussuunaks. Kui mahajäänud ahelat määratletakse korrata korrapäraselt, läheb juhtiv ahel vastupidi. Seda korratakse pidevalt. Juhtiva ahela olemasolu võimaldab lähteahela kaheahelalise DNA lahti keerata. Lihtsamalt öeldes on juhtiva haru pakutav marsruut pidev.

DNA replikatsiooni ajal tuleks ahelad ühendada viie ja kolme jala suunas. Juhtiva ahela häirimatu või pideva trassiga ei teki probleeme. Kuid kui tegemist on mahajäänud ahelaga, siis kui see puudutab DNA paralleelset suunda, siis ei saa see olla pidev. Kompenseerimiseks toodetakse mahajäänud ahelaid okazaki fragmentide täiendava abiga lühikestena. On täiesti normaalne, et DNA ahelad kulgevad vastupidises suunas, kuna DNA struktuur on kahekordne spiraal. Kuna mahajäänud ahel on paralleelses suunas, toimib selle polümeraas, töötades tagasi replikatsioonikahvli suunas ja lühikeste tükkidena.

Kiwako Sakabe ja Reiji Okazaki avastasid okazaki fragmendid ja muud sellega seotud DNA replikatsiooniprotsessid aastal 1966. Nad olid teinud uuringu bakteri Escherichia coli DNA replikatsiooniprotsessi kohta..

Kokkuvõte:

1. „Okazaki fragmendid” ja „mahajäänud ahel” on keemias sageli kasutatavad terminid.
2. Okazaki fragmendid ja mahajäänud ahel on DNA replikatsiooniprotsessi terminid.
3. Okazaki fragmendid on suhteliselt lühikesed ahelad. Need on lõpptooted või äsja sünteesitud DNA fragmendid, mis moodustuvad mahajäänud ahelal.
4. Mahajäävat ahelat määratletakse kui DNA ahelat, mida replitseeritakse katkendlikult viiest jalast kolme jala suunas. Viis ja kolm jalga on suund molekulaarbioloogias.
5. Kiwako Sakabe ja Reiji Okazaki avastasid Okazaki fragmendid ja muud nendega seotud protsessid DNA replikatsiooniprotsessis aastal 1966.