Erinevus ALSi ja PLSi vahel

Amüotroofiline lateraalskleroos
Amüotroofset lateraalskleroosi (ALS) nimetatakse ka Lou Gehrigi haiguseks pärast pesapallurit, kellel see haigus diagnoositi. Â See on keha motoorsete neuronite haigus, mis on kesknärvisüsteemi närvirakud, mis kontrollivad lihaste liikumist. See on fataalne haigus, mis progresseerub kiiresti, põhjustatud kehas olevate neuronite kadumisest või surmast.

Selle haiguse all kannatavad inimesed tunnevad esialgu, et nende lihased nõrgenevad ja lagunevad. Aja jooksul kaotab ta kontrolli kõigi oma vabatahtlike liikumiste üle. Tal võib esineda ka krampe, jäikust kahjustatud piirkonnas ja tõmblemist. Selle põhjuseks on ajus paiknevate ülemiste motoorsete neuronite suutmatus edastada sõnumeid selgroos asuvatele alumistele motoorsetele neuronitele ja keha erinevatele lihastele.

See ei mõjuta inimese viit meeli ega mõjuta silmalihaste kontrolli ega põie- ja soolefunktsioone. See mõjutab rohkem mehi kui naisi ja on vanemate inimeste seas rohkem levinud. Ehkki 5–10 protsenti ALS-i juhtudest on päritavad, juhtub enamik neist juhuslikult. Lihaste nõrgenedes kaotavad ALS-iga inimesed võime käsi, jalgu ja keha liigutada. 5-10 aasta jooksul sümptomid progresseeruvad ja rindkere seina lihased ebaõnnestuvad, põhjustades hingamispuudulikkust ja patsient sureb lõpuks.

Primaarne lateraalskleroos
Primaarset lateraalskleroosi (PLS) nimetatakse sageli kergemaks ALS-i juhtumiks. See on ka degeneratiivne neuroloogiline häire, kuid erinevalt ALS-ist ei mõjuta alumised motoneuronid. Algselt mõjutatud kehaosad on jalalihased, kuid see võib alata ka kõne- ja neelamisfunktsiooni kontrollivates sibulalihastes.

Degeneratiivne protsess piirdub selgroo pikkusega, mõjutades jalgu, käsi, kõnet ja neelamislihaseid. Keskmise vanusega inimesed on selle haiguse suhtes vastuvõtlikud, mõnel harval juhul on haigestunud lapsed. Ehkki haigusele teadaolevat ravi pole, saavad PLS-iga inimesed ratastoolide ja keppide abil elada aastaid..

PLS-i korral ei näita rakukehad selle ümardamise vähenemist ega suurenemist, kuid kortikaalsed neuronid kahanevad rohkem kui ALS-i korral. Mõjutatud piirkond on kortikospinaalne süsteem, madalamate motoorsete neuronite osaluseta, erinevalt ALS-ist, kus motoorsete neuronite madalam degeneratsioon toimub kõigil juhtudel.

Kokkuvõte:
1. Amüotroofne lateraalskleroos on surmav, tappes haigestunud inimese mõne aasta jooksul, samas kui esmane lateraalskleroos ei põhjusta surma.
2. ALS-i korral on mõjutatud nii ülemised motoorsed neuronid kui ka alumised motoneuronid, samas kui PLS-i korral ei mõjuta alumised motoneuronid.
3. PLS mõjutab ainult patsiendi kõnet, jalgu ja käsi, samal ajal kui ALS mõjutab enamikku kehaosi, välja arvatud silmad, põis ja mõned muud osad.
4. PLS-is on mõjutatud piirkond kortikospinaalsüsteem, ALS-is aga kõik.
5. ALS-i korral toimub lihaste raiskamine enamikus kehaosades, samas kui PLS-i korral pole alumises kehaosas lihaste raiskamise märke.