Erinevus ALS-i ja lihasdüstroofia vahel

ALS on paremini tuntud kui amüotroofne lateraalskleroos ja mõnikord viidatakse sellele kui Lou Gehrigi haigusele. Â See on meditsiiniline seisund, mis ründab aju ja seljaaju närvisüsteemi rakke ning neid nimetatakse neuroniteks. Need rakud on need komponendid, mis saadavad teateid ajule ja selgroole, mis kontrollib käte ja jalgade lihaseid. Lihasdüstroofia mõjutab seevastu keha lihaseid, mis mõjutab inimese liigutusi. Â Üldiselt märgitakse, et MD-ga inimestel puuduvad geenid, mis takistavad hea valgu teket, et muuta keha lihased tervislikuks. Â ALS kipub inimesi juhuslikult lööma, samas kui lihasdüstroofiaga inimestel sünnib enamasti haigus, kuna tegemist on päriliku geneetilise häirega.

Meditsiinimaailmas mõjutavad need haigused inimese liikumisvõimet. Â ALS on haigus, mis võib ilmneda inimesel tema hilisemas staadiumis, tavaliselt vanuses 40–60 aastat. Teisest küljest, nagu mainitud, on lihasdüstroofia haigus, mis algab lapse sündimisel. Â See tähendab, et see on järkjärguline protsess, mis võib aja jooksul halveneda. Lõpuks võib see ulatuda mõnest aastast kuni peaaegu 20 aastani, sõltuvalt inimesel esineva MD tüübist. Â ALS seevastu on tavaliselt eeldatav eluiga ainult umbes kaks kuni kuus aastat alates diagnoosimise kuupäevast. Amüotroofne lateraalskleroos ei ole pärilik haigus.

Erinevat tüüpi alamklassifikatsioonide puhul on lihasdüstroofial kümme klassi. Need on Duchenne, Becker, jäsemete vöö, facioscapulohumeral, müotooniline, kaasasündinud, distaalne, Emery Dreifuss, seljaaju ja suuõõne neelu. Teised eksperdid väidavad, et võib juhtuda, et klassifikatsioone võib olla rohkem kui kümme. Â ALS-il puuduvad alamklassifikatsioonid. Diagnoosimisel alustatakse ALS-i ja MD-i haigusi tavaliste lihaste ja närvide testidega. Kuid MD-ga tehakse haiguse ulatuse kindlakstegemiseks ka täiendav test keha ensüümide uurimiseks.

Õige esmatasandi ravi jaoks on oluline, et saaksite õigesti kindlaks teha, milline neist haigustest teil tegelikult on. Nii lihasdüstroofia kui ka amüotroofne lateraalskleroos ei ole ravitavad. Â Siiski on veel mõned täiendavad tugiravimid, mis vähemalt aitavad patsiendi mugavust tema järelejäänud ajal.

Kokkuvõte:

1.ALS võib kedagi tabada, samas kui lihasdüstroofia ilmneb enamasti neil inimestel, kellel on selle perekonna ajalugu.
2.ALS mõjutab närve, lihasdüstroofia aga keha lihaseid.
3.ALS-i eeldatav eluiga on ainult umbes kaks kuni kuus aastat, samal ajal kui MD-i oodatav eluiga võib ulatuda kuni 20 aastani.
4.Muskulaarsel düstroofial on kümme alamklassi, samas kui amüotroofsel lateraalskleroosil või ALS-il pole ühtegi klassi ega tüüpi.
5. Lihasdüstroofia mõjutab inimesi väga noores eas, samas kui ALS ilmneb enamasti inimestel vanuses 40–60.