Erinevus MS ja ALS vahel

MS vs ALS

On üsna kurb ja häiriv, et mõned inimesed omandavad oma elu jooksul haigusi. Veelgi kurvem on see, kui see on neuroloogiline probleem, mis võib pikaajaliselt põhjustada tõsiseid probleeme, kui seda ei ravita ega hooldata korraliku meditsiinilise sekkumisega. Sellised haigused paneksid meid mõistma, et meil on endiselt õnne elada. See, et Jumal andis meile teise võimaluse elada, peaks meid tänulikuks tegema.

MS ja ALS on kaks neuroloogilist haigust, mis on pikas perspektiivis üsna kurnav. “MS” tähistab “sclerosis multiplex” ja “ALS” tähendab amüotroofset lateraalskleroosi. “Amüotroofne” tähendab “lihaste toitumist pole vaja”. “Külgmine” tähendab “külg”. Skleroos tähendab sidekoe kõvenemist, mis suurendab ja põhjustab kõvenemist. Mõlemad on seljaaju häired. Proovime eristada mõlemat haigust.

Eeldatava eluea osas võivad SM-i patsiendid elada kuni vanaduseni. Kahjuks surevad ALS-i patsiendid nooremana, kuna tõusuv halvatus muutub püsivaks. See peatab nende diafragma lihase hingamise, mis paneb nad surema. ALS-i sümptomite korral hõlmab see vabatahtlikke lihaseid, samas kui SM-i korral hõlmab see nii vabatahtlikke kui ka tahtmatuid lihaseid.

MS põhjustab müeliini ebanormaalsust. Närvide katmise eest vastutab müeliinkest. ALS seevastu mõjutab seljaaju motoorseid närvirakke. ALS on tuntud ka kui Lou Gehrigi tõbi.

SM-il esinenud esmaste sümptomite korral on see tavaliselt nägemisnärvi neuriit, mida iseloomustab nägemise hägustumine. Teine on paresteesia, mis tähendab jäsemete tuimust või surisemist. ALS-i puhul oleks see aga lihasnõrkus, mis ilmneb ainult patsiendi keha ühel küljel. Samuti oleks probleem esemete kirjutamisel või korjamisel selles jäsemes või käes. Ka treppidest üles ronimisel oleks raskusi.

ALS on progresseeruv ja fataalne. Sümptomite esmasel diagnoosimisel ja ilmnemisel põhjustab see surma kahe kuni nelja aasta pärast. ALS-ga inimeste tavaline surmapõhjus on hingamispuudulikkus ja kopsupõletik. MS on püsiv, kuid ei ole surmav. SM-ga inimesed surevad tavaliselt kümme aastat varem, kuni viis aastat varem kui tavaliselt.

ALS-i ja MS-i ravimeetodid puuduvad. Neid haigusi diagnoositakse MRI abil. Seda diagnoosivad neuroloogid või arst, kelle eriala on närvisüsteem, mis hõlmab aju, seljaaju ja neuroneid. Mõlema selle neuroloogilise haiguse põhjused pole siiani teada.

Kokkuvõte:

1. ALS on progresseeruv ja fataalne, samas kui MS on püsiv, kuid mitte fataalne.
2. ALS-i patsiendid surevad diagnoosimise järgselt kahe kuni nelja aasta jooksul, MS-i patsiendid surevad aga viis kuni 5 aastat
kümme aastat noorem kui elanikkond.
3. ALS-i patsientidel ilmneb MS-patsientide esmase sümptomina ühepoolne nõrkus
ilmneda nägemise hägustumine ja paresteesia.
4. ALS-i sümptomite korral hõlmavad nad vabatahtlikke lihaseid, MS-s aga mõlemad
vabatahtlikud ja tahtmatud lihased.