Antibiootikumid ja vaktsiinid mõlemat kasutatakse mikroobide vastu võitlemiseks, kuid nad töötavad erineval viisil. Kui haiguste ennetamiseks kasutatakse vaktsiine, siis raviks kasutatakse antibiootikume
Antibiootikumid on ühendid, mis on efektiivsed selliste organismide nagu bakterid, seened ja algloomad põhjustatud infektsioonide ravis. Antibiootikumid on enamasti väikesed molekulid, vähem kui 2000 daltonit. Vaktsiinid on ühendid, mida kasutatakse konkreetse haiguse suhtes immuunsuse tagamiseks. Vaktsiinid on tavaliselt surnud või inaktiveeritud organismid või neist puhastatud ühendid.
Siin on video, mis näitab, kuidas meie immuunsussüsteem töötab vaktsiinide ja antikehade osas:
Antibiootikumid võib olla saadud looduslikest, poolsünteetilistest ja sünteetilistest allikatest ning vaktsiinide allikad hõlmavad elusaid või inaktiveeritud mikroobid, toksiinid, antigeenid jne.
Vaktsiinid on tavaliselt pärit nendest mikroobedest, mille vastu vaktsiin on loodud kaitsma. Vaktsiin sisaldab tavaliselt ainet, mis sarnaneb haigusi põhjustavale mikroorganismile ja on sageli valmistatud mikroobide nõrgestatud või surmatud vormidest. Ravim stimuleerib keha immuunsussüsteemi, et see tuvastataks võõrana, hävitaks selle ja "mäletaks" seda, et immuunsüsteem hõlpsamini tuvastaks ja hävitaks neid mikroorganisme, millega ta hiljem kokku puutub.
Antibiootikume on peamiselt kahte tüüpi: need, mis tapavad baktereid (bakteritsiidsed) ja need, mis pärsivad bakterite kasvu (bakteriostaatilised). Neid ühendeid klassifitseeritakse vastavalt nende struktuurile ja toimemehhanismile, näiteks võivad antibiootikumid olla suunatud bakteriraku seinale, rakumembraanile või häirida bakteriaalsete ensüümide toimimist või olulisi protsesse, näiteks valkude sünteesi.
Lisaks sellele klassifikatsioonile jaotatakse antibiootikumid ka looduslikeks, poolsünteetilisteks ja sünteetilisteks tüüpideks sõltuvalt sellest, kas need on saadud elusorganismidest, nagu aminoglükosiidid, modifitseeritud ühendid, näiteks beeta-laktaamid - nt penitsilliin, või puhtalt sünteetilistest, näiteks sulfoonamiidid, kinoloonid ja oksasolidinoonid.
Kitsaspektrilised antibiootikumid mõjutavad konkreetseid baktereid, samas kui laia toimespektriga antibiootikumid mõjutavad paljusid baktereid. Viimastel aastatel on antibiootikumid liigitatud kolme klassi: tsüklilised lipopeptiidid, oksasolidinoonid ja glütsüültsükliinid. Kaks neist on suunatud grampositiivsetele infektsioonidele, viimane on laia toimespektriga antibiootikum, mis ravib paljusid eri tüüpi baktereid.
Vaktsiinid on erinevat tüüpi elusad ja nõrgestatud, inaktiveeritud alaühikud, toksoidi-, konjugaadi-, DNA-, rekombinantse vektori vaktsiinid ja muud eksperimentaalsed vaktsiinid.
Elus, nõrgestatud vaktsiinid on nõrgestatud mikroobid, mis aitavad elukestvat immuunsust esile kutsuda, põhjustades tugevat immuunvastust. Seda tüüpi vaktsiinide suur puudus on see, et kuna viirus on elus, võib see muteeruda ja põhjustada nõrga immuunsussüsteemiga inimestel raskeid reaktsioone. Selle vaktsiini teine piirang on see, et tugevatoimeliseks säilitamiseks tuleb seda jahutada. Seda tüüpi näited hõlmavad tuulerõugete, leetri ja mumpsi vastaseid vaktsiine.
Inaktiveeritud vaktsiinid on surnud mikroobid ja ohutumad kui elusvaktsiinid, kuigi need kutsuvad esile nõrgema immuunvastuse ja sageli peavad neile järgnema korduvkaadrid. DTap ja Tdap vaktsiinid on inaktiveeritud vaktsiinid.
Allüksuse vaktsiinid Siia kuuluvad ainult subühikud või antigeenid või epitoobid (1 kuni 20), mis võivad esile kutsuda immuunvastuse. Seda tüüpi näited hõlmavad vaktsiini C-hepatiidi vastu.
Toksoidvaktsiinid kasutatakse nakkuste korral, kus organismid eritavad peremeesorganismi kahjulikke toksiine. Seda tüüpi kasutatakse vaktsineerituna “detoksifitseeritud” toksiinidega.
Konjugeeritud vaktsiinid Neid baktereid kasutatakse bakterites, millel on polüsahhariidkate, mis ei ole immunogeenne ega immuunsüsteemi poolt tunnustatud. Nendes vaktsiinides lisatakse polüsahhariidkattele antigeen, mis võimaldab kehal tekitada selle vastu immuunvastust.
Rekombinantsed vektorvaktsiinid kasutada keerukate infektsioonide vastu ühe organismi füsioloogiat ja teise DNA füsioloogiat.
DNA vaktsiinid arendatakse nakkusetekitaja DNA sisestamisega inimese või looma rakku. Immuunsüsteem on seega võimeline ära tundma ja arendama immuunsust organismi valkude vastu. Kuigi see on alles katseetapis, tõotab seda tüüpi vaktsiinide toime kesta kauem ja seda saab hõlpsasti säilitada.
Muud eksperimentaalsed vaktsiinid hõlmavad dendriitrakkude vaktsiine ja T-raku retseptori peptiidi vaktsiine.
Antibiootikumid tavaliselt manustatakse suu kaudu, intravenoosselt või paikselt. Kursus võib kesta vähemalt 3-5 päeva või kauem, sõltuvalt nakkuse tüübist ja raskusastmest.
Suur hulk vaktsiinid ja nende korduvkaadrid on tavaliselt ette nähtud enne kaheaastaseks saamist. Ameerika Ühendriikides hõlmavad tavalised laste vaktsineerimised A-, B-, poliomüeliidi, mumpsi, leetri, punetiste, difteeria, läkaköha, teetanuse, tuulerõugete, rotaviiruse, gripi, meningokokihaiguste ja kopsupõletiku vastu. See tava võib teistes riikides erineda ja seda ajakohastatakse pidevalt. Saadaval on ka teiste nakkuste, näiteks vöötohatise ja HPV vaktsineerimine.
Ehkki antibiootikumid ei loeta ohtlikuks, need ühendid võivad põhjustada teatavaid kõrvaltoimeid. Nende hulka kuuluvad palavik, iiveldus, kõhulahtisus ja allergilised reaktsioonid. Antibiootikumid võivad koos teiste ravimite või alkoholiga koosmanustamisel põhjustada raskeid reaktsioone. Samuti kipuvad antibiootikumid tapma "häid" baktereid, kelle esinemine kehas - eriti soolestikus - on tervise jaoks oluline.
Kasutamise tõhususe ning eetiliste ja ohutusaspektide üle on olnud palju vaidlusi vaktsiinid minevikus. Näiteks leiti 2014. aasta juunis Kanada Meditsiiniühingu ajakirjas avaldatud uuringus, et leetri-mumpsi-punetise-tuulerõugete (MMRV) vaktsiin kahekordistab väikelastel palavikuhoogude riski võrreldes eraldi MMR- ja tuulerõugevaktsiinide (MMR) manustamisega. + V).
Riikliku lapsepõlve vaktsiinivigastuste seaduse (NCVIA) kohaselt nõutakse föderaalseadusega, et teatud vaktsiinide manustamisel tuleb patsientidele või nende vanematele levitada vaktsiinide kohta käitavaid andmeid (VIS). CDC väidab, et nüüd toodetud vaktsiinid vastavad väga kõrgetele ohutusstandarditele, nii et üldine kasu ja kaitsevaktsiinid haiguste vastu kaaluvad üles kõik võimalikud kõrvaltoimed, mis neil mõnedel inimestel võivad olla.
Isegi enne mikroobe ja haiguste mõiste mõistmist kasutasid Egiptuse, India ja Ameerika põliselanikud teatud nakkuste raviks hallitusseente. Esimene läbimurre antibiootikumid tuli koos penitsilliini avastamisega Alexander Flemingi poolt 1928. aastal. Sellele järgnes sulfaravimite, streptomütsiini, tetratsükliini ja paljude teiste antibiootikumide avastamine erinevate mikroobide ja haiguste vastu võitlemiseks.
Varasemad teated vaktsiinid näib olevat pärit Indiast ja Hiinast 17. sajandil ning salvestatud ajurveeda tekstides. Eduka vaktsineerimisprotseduuri esimene kirjeldus tuli dr Emmanuel Timonilt 1724. aastal, millele järgnes Edward Jenneri pool sajandit hiljem sõltumatu kirjeldus inimese vaktsineerimise meetodist inimeste vaktsineerimiseks. Seda tehnikat töötas Louis Pasteur edasi 19. sajandil siberi katku ja marutaudi vastu vaktsiinide tootmiseks. Pärast seda on üritatud välja töötada rohkem vaktsiine paljude teiste haiguste vastu.