Erinevus Parkinsoni ja Huntingtoni tõve vahel

Peamine erinevus - Parkinsoni ja Huntingtoni tõbi
 

võtme erinevus Parkinsoni ja Huntingtoni tõve vahel on see Parkinsoni tõbi (PD) on jäikuse, värisemise, liikumise aeglustumise, posturaalse ebastabiilsuse ja kõnnakuhäirete häire, mis ilmneb tavaliselt vanemas eas keskmise aju kesknärvisüsteemi degeneratsiooni tõttu samas Huntingtoni tõbi (HD) on perekondlik neurodegeneratiivne haigus, mis esineb tavaliselt nooremas elanikkonnas ja mida iseloomustavad emotsionaalsed probleemid, mõtlemisvõime kadumine (tunnetus) ja ebanormaalsed koreograafilised liigutused (korduvad ja kiired, tõmblevad, tahtmatud liigutused)..

Mis on Parkinsoni tõbi?

Parkinsoni tõbi on kesknärvisüsteemi degeneratiivne häire, mis mõjutab peamiselt motoorset süsteemi. Parkinsoni tõve motoorsed sümptomid tulenevad dopamiini tekitavate rakkude degeneratsioonist aju keskosas. Selle rakusurma põhjused on halvasti mõistetavad. Haiguse alguses kõige ilmsemad sümptomid on värisemine, jäikus, liikumise aeglus ja raskused kõndimise ja kõnnakuga. Hiljem tekivad mõtlemis- ja käitumisprobleemid ning haiguse kaugelearenenud staadiumis esineb dementsust tavaliselt. Depressioon on kõige tavalisem psühhiaatriline sümptom. Muud sümptomid hõlmavad sensoorseid, uneprobleeme ja emotsionaalselt seotud probleeme.

Parkinsoni tõbi on tavalisem vanematel inimestel ja enamasti juhtub see pärast 50. eluaastat; kui seda nähakse noorena, nimetatakse seda noorel Parkinsoni tõvest. Diagnoosimine toimub haigusloo ja füüsilise läbivaatuse alusel. Seal on ei ravi PD-ga, kuid ravimid, kirurgia ja multidistsiplinaarne ravi võivad leevendada invaliidistavaid sümptomeid. Motoorsete sümptomite raviks kasulike ravimite peamised klassid on levodopa, dopamiini agonistid ja MAO-B inhibiitorid. Ka need ravimid võivad põhjustada kõrvaldavaid kõrvaltoimeid. Aju sügavat stimulatsiooni on proovitud kui raviprotseduuri, millel on teatav edu.

Mis on Huntingtoni tõbi?

Huntingtoni tõbi ilmneb tavaliselt inimese kolmekümnendates või neljakümnendates eluaastates. Varased nähud ja sümptomid See võib hõlmata depressiooni, ärrituvust, halba koordinatsiooni, väikeseid tahtmatuid liigutusi ja raskusi uue teabe õppimisel või otsuste tegemisel. Paljudel Huntingtoni tõvest põdevatel inimestel tekivad tahtmatud, korduvad tõmblevad liigutused, mida tuntakse korea all. Haiguse progresseerudes muutuvad sümptomid üha selgemaks. Selle häirega inimesed kogevad ka isiksuse muutusi ja mõtlemisvõime langust. Mõjutatud isikud elavad tavaliselt umbes 15 kuni 20 aastat pärast sümptomite ilmnemist.

Selle häire eest ei hoolita ja see on suures osas geneetiliselt kindlaks tehtud tänu HTT geeni mutatsioonidele. Ka selle häire juveniilne vorm on olemas. Kooriat saab kontrollida ravimitega. Teisi kõrgema funktsiooni kõrvalekaldeid on aga raske kontrollida.

Koronaalne lõik HD-ga patsiendi MR-aju skaneeringust.

Mille poolest Parkinsoni ja Huntingtoni tõbi erinevad??

Põhjus, nähud ja sümptomid, ravi ja juhtimine, Parkinsoni ja Huntingtoni tõbi:

Põhjus:

Parkinsoni tõbi: PD põhjustab neuronite degeneratsioon kesk aju Substantia nigras.

Huntingtoni tõbi: HD-d põhjustavad mutatsioonid HTT-geenis.

Vanuse algus:

Parkinsoni tõbi: PD tekib tavaliselt pärast 50. eluaastat.

Huntingtoni tõbi: HD ilmneb tavaliselt kolmekümnendatel või neljakümnendatel.

Sümptomid:

Parkinsoni tõbi: PD põhjustab värinaid, jäikust, liikumise aeglustumist ja kõnnaku häireid.

Huntingtoni tõbi: HD põhjustab koos iseloomuliku koorega suuremaid funktsionaalseid kõrvalekaldeid, näiteks mõtlemis- ja mõttekäigu probleeme.

Ravi:

Parkinsoni tõbi: PD-d ravitakse dopamiini tugevdavate ravimitega, näiteks levodopa, dopamiini agonistidega jne.

Huntingtoni tõbi: HD-l puudub raviv ravi ja põhiline ravi on toetav.

Elu otstarbekus:

Parkinsoni tõbi: PD ei mõjuta eeldatavat eluiga. Kuid see vähendab elukvaliteeti.

Huntingtoni tõbi: HD-patsiendid elavad 15-20 aastat pärast esimese sümptomi ilmnemist.

  Pilt viisakalt: Blausen.com töötajad. “Blauseni galerii 2014”. Meditsiiniline ajakiri Wikiversity. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Oma töö. (CC BY 3.0) kaudu Wikimedia Commons “Huntington”, autor Frank Gaillard - Oma töö. (CC BY-SA 3.0) Commonsi kaudu