Erinevus neeldumise ja läbilaskvuse vahel

Neeldumine vs läbilaskvus

Neeldumine ja läbilaskvus on kaks väga olulist mõistet, mida arutatakse spektromeetrias ja analüütilises keemias. Neeldumist võib määratleda kui valguse hulka, mida antud proov neelab. Läbilaskvust saab tunda selle proovi kaudu läbitud valguse hulgana. Mõlemad mõisted on väga olulised sellistes valdkondades nagu analüütiline keemia, spektromeetria, kvantitatiivne ja kvalitatiivne analüüs, füüsika ja mitmesugused muud valdkonnad. Sellistes valdkondades silma paistmiseks on ülioluline omada neelduvuse ja läbilaskvuse mõisteid. Selles artiklis käsitleme neeldumist ja läbilaskvust, nende määratlusi, neeldumise ja läbilaskvuse rakendusi, nende kahe sarnasusi, neeldumise ja läbilaskvuse vahelist seost ning lõpuks neelduvuse ja läbilaskvuse erinevust.

Mis on neelduvus?

Neeldumise mõiste mõistmiseks tuleb kõigepealt mõista neeldumisspektrit. Aatom koosneb tuumast, mis koosneb prootonitest ja neutronitest, ja tuuma ümber tiirlevatest elektronidest. Elektroni orbiit sõltub elektroni energiast. Mida kõrgem on elektroni energia, seda kaugemale tuumast, mille kohal see tiirleks. Kvantteooria abil saab näidata, et elektronid ei saa lihtsalt energiataseme saavutamiseks. Energiad, mis elektronil võivad olla, on diskreetsed. Kui aatomite proov on varustatud mingis piirkonnas pideva spektriga, neelavad aatomites olevad elektronid konkreetseid energiakoguseid. Kuna ka elektromagnetilise laine energia kvantiseeritakse, võib öelda, et elektronid neelavad spetsiifiliste energiatega footoneid. Spektris, mis võetakse pärast valguse läbimist materjalist, näivad teatud energiad puuduvat. Need energiad on aatomite poolt absorbeeritud footonid.

Neeldumine on määratletud kui Logi-₁₀ (Mina₀/ I), kus ma₀ on langeva valguskiire intensiivsus ja I on proovi läbinud valguskiire intensiivsus. Valguskiir on monokromaatiline ja seatud kindlale lainepikkusele. Seda meetodit kasutatakse spektrofotomeetrites. Neeldumine sõltub proovi kontsentratsioonist ja proovi pikkusest.

Lahuse neeldumine on lineaarselt võrdeline kontsentratsiooniga vastavalt Beer - Lamberti seadusele, kui I₀/ I väärtus jääb vahemikku 0,2 kuni 0,7. See on kvantitatiivses analüüsis kasutatavate spektroskoopiliste meetodite puhul väga kasulik seadus.

Kui neeldumine on määratletud muudes valdkondades kui keemia, määratletakse see kui log-_e (Mina₀/ I).

Mis on läbilaskvus?

Läbilaskvus on vastupidine neeldumiskogus. Läbilaskvus annab proovi läbiva valguse mõõtmise. Enamikus praktilistes spektroskoopilistes meetodites mõõdetud väärtus on läbilaskevõime intensiivsus.

Läbilaskvuse intensiivsus jagatud allika intensiivsusega annab proovi läbilaskvuse.

Mis vahe on läbilaskvusel ja neelduvusel??

• Läbilaskvus on otseselt mõõdetav kogus, samas kui neeldumine tuleb arvutada läbilaskvuse mõõtmise abil.

• Läbilaskvus on proovi läbiva valguse hulga mõõtmine, kuid neeldumine on proovi neeldunud valguse hulga mõõtmine.