Aldehüüdi ja formaldehüüdi erinevus

võtme erinevus aldehüüdi ja formaldehüüdi vahel on see, et aldehüüd sisaldab R-rühma, mis on seotud -CHO-rühmaga, kuid formaldehüüdil pole R-rühma, nagu teistel aldehüüdidel.

Aldehüüdi ja formaldehüüdi peamine erinevus seisneb nende ühendite keemilises struktuuris. Mõlemad on süsiniku, vesiniku ja hapniku aatomit sisaldavad orgaanilised ühendid. Lisaks omavad nad funktsionaalset karbonüülrühma, mis on -CHO-rühm. Nagu nimigi ütleb, on formaldehüüd ka aldehüüdi vorm.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on aldehüüd
3. Mis on formaldehüüd
4. Kõrvuti võrdlus - tabelina esitatud Aldehüüd vs Formaldehüüd
5. Kokkuvõte

Mis on Aldehüüd?

Aldehüüdides on karbonüülrühm. See karbonüülrühm seob ühelt poolt teise süsinikuga ja teisest otsast ühendub see vesinikuaatomiga. Veelgi enam, karbonüülrühmas on süsinikuaatomil hapnikuga põhimõtteliselt kaksikside. Seetõttu võime aldehüüde iseloomustada -CHO-rühmaga, milles hapnikuaatomil on kaksikside süsinikuaatomiga.

Aldehüüdide nomenklatuuris kasutame IUPAC süsteemi kohaselt aldehüüdi tähistamiseks terminit „al”. Alifaatsete aldehüüdide korral asendatakse vastava alkaani täht "e" tähisega "al". Näiteks võime nimetada ühendit CH₃CHO etanoolina ja CH₃CH₂CHO propanoolina. Rõngasüsteemidega aldehüüdid, kus aldehüüdrühm kinnitub otse rõnga külge, võime nende nimetamiseks kasutada sufiksina terminit “karbaldehüüd”. C₆H₆CHO-d tuntakse benseenkarbaldehüüdi asemel pigem bensaldehüüdina.

Joonis 01: Aldehüüdi keemiline struktuur

Lisaks saame neid orgaanilisi ühendeid sünteesida mitmesugustel meetoditel. Üheks meetodiks on primaarsed oksüdeerivad alkoholid. Lisaks saame neid sünteesida estrite, nitriilide ja atsüülkloriidide redutseerimise teel.

Struktuur

Karbonüülsüsinikuaatomil on sp² hübridisatsioon. Seega on aldehüüdidel karbonüülsüsinikuaatomi ümber trigonaalne tasapinnaline paigutus. Karbonüülrühm on polaarne rühm; seega on neil molekulidel kõrgemad keemistemperatuurid, võrreldes sama kaaluga süsivesinikega.

Kuid need ühendid ei saa moodustada tugevamaid vesiniksidemeid nagu alkoholid, mille tulemuseks on madalamad keemistemperatuurid kui vastavatel alkoholidel. Vesiniksideme moodustamise võime tõttu on madala molekulmassiga aldehüüdid vees lahustuvad. Igatahes, kui molekulmass suureneb, muutuvad nad hüdrofoobseteks.

Karbonüülsüsinikuaatomil on osaline positiivne laeng; seega võib see toimida elektrofiilina. Seetõttu alluvad need molekulid kergesti nukleofiilsetele asendusreaktsioonidele. Karbonüülrühma kõrval süsiniku külge kinnitatud vesinikud on happelise olemusega, mis põhjustab mitmesuguseid aldehüüdide reaktsioone.

Mis on formaldehüüd?

Lihtsaim aldehüüd on formaldehüüd. Selle ühendi struktuur erineb aldehüüdi üldvalemist siiski sellega, et R-rühma asemel on vesinikuaatom. Seetõttu on formaldehüüdil üldine valem H-CHO.

Lisaks on formaldehüüd toatemperatuuril värvitu gaas, mis on samuti tuleohtlik. Selle IUPAC-i nimi on metanaal, järelliide -al näitab, et tegemist on aldehüüdiga. Sellel ühendil on tugev lõhn ja see on inimkehale väga mürgine. Kuid see moodustub kehas looduslikult metabolismiradade kõrvalsaadusena. Näiteks lagundab metanool maksas formaldehüüdi. Igatahes ei kogune see sisemusse, kuna see muundub kiiresti sipelghappeks.

Joonis 02: Formaldehüüdi keemiline struktuur

Samuti moodustub formaldehüüd atmosfääris looduslikult, kui hapnik, metaan ja muud süsivesinikud reageerivad koos päikesevalguse käes. Formaldehüüdi on tööstuses peamise kemikaalina kasutatud nii palju. Kasulik on toota desinfitseerimisvahendeid, väetisi, autosid, paberit, kosmeetikat, puidukaitsevahendeid jne.

Mis vahe on aldehüüdil ja formaldehüüdil??

Formaldehüüd on aldehüüdide lihtsaim vorm. Kuid peamine erinevus aldehüüdi ja formaldehüüdi vahel on see, et aldehüüdid sisaldavad R-rühma, mis on seotud -CHO-rühmaga, kuid formaldehüüdil pole R-rühma nagu teistel aldehüüdidel. Seetõttu on aldehüüdide üldine keemiline valem R-CHO, formaldehüüdi puhul aga H-CHO.

Teise olulise erinevusena aldehüüdi ja formaldehüüdi vahel võime võtta aine faasi, mis nad eksisteerivad standardtemperatuuril ja rõhul; aldehüüdid võivad esineda nii gaasilises kui ka vedelas faasis, formaldehüüd aga gaasilises faasis. Lisaks on aldehüüdi ja formaldehüüdi hõlpsasti märgatav erinevus nende lõhnas. See on; Enamikul aldehüüdidest on meeldiv lõhn, kuid formaldehüüdil on terav lõhn.

Kokkuvõte - Aldehüüd vs Formaldehüüd

Aldehüüdid on orgaanilised ühendid. Formaldehüüd on kõige lihtsam aldehüüd. Seetõttu on peamine erinevus aldehüüdi ja formaldehüüdi vahel selles, et aldehüüd sisaldab R-rühma, mis on seotud -CHO-rühmaga, kuid formaldehüüdil pole R-rühma nagu teistel aldehüüdidel.

Viide:

1. Brown, William H. ja Jerry March. “Aldehüüd.” Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 31. detsember 2015. Saadaval siin  
2. “Formaldehüüd.” Riiklik biotehnoloogiaalane teabekeskus. PubChem Compound Database, USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu. Saadaval siin  

Pilt viisakalt:

1. “FunktionelleGruppen Aldehyde” autor MaChe (vestlus) - Oma töö, (avalikus omanduses) Commonsi Wikimedia kaudu  
2. Formaldehüüd 200 - autor Emeldir (vestlus) - Oma töö, (avalik omand) Commonsi Wikimedia kaudu